【文章內(nèi)容簡介】 劃定警戒區(qū)域，采取必要管制措施 。 (4)實施動態(tài)監(jiān)測，進一步調(diào)查核實 。 (5)向社會發(fā)出危險或避險警告 。 (6)及時向市政府報告，并提出應急處置建議和支持請求 。波及或可能波及其他單位的要同時向其通報 。 (7)其它必要的先期措施。 應急決策 街道應急指揮部接到一般、較大、重大、特別重大安全事故報告后，立即向市安委辦報告，同時根據(jù)事故的性質(zhì)、類別、危害程度、范圍、等級和可控情況，提出具體處理意見，報市安委辦。街道應急指揮部根據(jù)情況，做出如下處置，其中較大、重大、特別重大安全生產(chǎn)事故還應根據(jù)省、國家應急指揮機構的指令進行處置： (1)街道辦事 處有關領導以及應急指揮部負責同志趕赴事發(fā)地，現(xiàn)場指揮應急處置工作 。 (2)啟動街道安全生產(chǎn)事故應急預案 。 (3)對事發(fā)的社區(qū)居委會、相關單位做出具體的處置指示，責成街道相關組織立即采取相應的應急措施 。 (4)配合上級派出的工作組、專家組或有關部門負責同志來事發(fā)地進行指導 。 (5)調(diào)集專業(yè)處置力量和搶險救援物質(zhì)救援 。 (6)向市政府報告，必要時，請求給予支持 。 預案啟動 應急預案啟動后，街道應急指揮部及其辦公室要立即組織事發(fā)村委會、社區(qū)和有關單位按預案要求研究部署行動方案，責成有關 部門和單位的負責同志及 工作人員立即進入崗位，做好應急處置的各項準備工作，保證組織到位、應急救援隊伍到位、應急保障物資到位。 指揮協(xié)調(diào) 根據(jù)事件性質(zhì)，嚴重程度和應急處置的需要，成立現(xiàn)場指揮部，由街道辦事處主任擔任指揮長，配合區(qū)應急指揮部研究制訂現(xiàn)場應急處置方案和措施，開展以下工作： (1)對應急行動中的重大事項做出決策 。 (2)統(tǒng)一指揮協(xié)調(diào)現(xiàn)場搶險救援 。 (3)迅速消除安全生產(chǎn)事故的危害和危險源，劃定危害區(qū)域，維護社會治安 。 (4)組織營救和救治受到傷害的人員，疏散、撤離、安置受到威脅的人員 。 (5)組織協(xié)調(diào)有關方面搞好保障和支持 。 (6)向市安監(jiān)局及時報告事態(tài)發(fā)展和處置情況。 七、后期處置 (一 )善后處置 事發(fā)地社區(qū)居委會以及相關單位配合上級有關部門做好善后處置工作，包括人員安置、補償，征用物資補償，災后重建，污染物收集、清理與處理等事項。盡快消除事故后果和影響，安撫受害和受影響人員，保障社會穩(wěn)定，恢復正常秩序。 (二 )事故調(diào)查與應急救援工作總結 2023 年公司安全生產(chǎn)應急預案（精選篇 4） 第一章 總則 第一條為建立和完善應急處理機制，增強應對突發(fā)重大藥品安全事故的反應能力，確保對重大藥品安全事 故反應迅速、決策正確、措施果斷、運轉(zhuǎn)高效、處置得當、處理到位，把事故的損失降到最低限度，最大限度地保障人民群眾身體健康與生命安全，維護正常的社會秩序，依據(jù)《貴州省突發(fā)公共事件總體應急預案》規(guī)定，結合我院實際情況制定本預案。 第二條藥品安全事故應急工作，應堅持以人為本、生命至上和預防為先、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、依靠科學、處置有力的原則。 第三條藥品安全事故，是指對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的重大的藥品質(zhì)量事故、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事故、重大制售假劣藥事件以及其他影響公眾健 康的藥品安全事故。具體包括： (一 )群體性藥害事故或藥品不良反應事故 。 (二 )自然災害、流行性疾病、傳染性疾病等情況緊急需求的藥品質(zhì)量控制 。 (三 )涉及面大、影響范圍廣的重大制售假劣藥案件 。 為及時、妥善處置由患者服用假劣藥或者調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害等情況，確保人體用藥安全有效，維持正常的醫(yī)藥經(jīng)濟秩序，最大限度地降低危害和損失，根據(jù)國家有關法律、法規(guī)、規(guī)章制定本預案。本預案使用與患者服用假劣藥或者調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害，造成或可能造成導致人身損害的事件。 ，成立處置 小組，小組成員包括醫(yī)教部部長、藥劑科主任、相關臨床科室主任和護士長。同時，其他相關科室密切配合，快速高效的開展處置工作?？焖俑咝У靥幚韺τ谝蚧颊叻眉倭铀幓蛘哒{(diào)劑錯誤藥品導致人身損害，造成或可能造成導致人身損害，根據(jù)處置小組的指令，及時召集相關臨床專家會診，確定治療方案，迅速開展醫(yī)療救護工作，盡可能地減少、減輕藥品對人員、人體的傷害，藥劑科迅速開展控制，追回等祥光應急工作，控制事態(tài)發(fā)展，確保將對患者造成的危害降至最低。藥劑科迅猛收集、整理藥品信息、確定事件影響的范圍，確保緊急情況信息報送渠道暢通、運轉(zhuǎn)有序， 同時，根據(jù)事態(tài)發(fā)展，及時統(tǒng)一做好宣傳報道工作。 。處置小組應當在 24 小時內(nèi)弄清事件發(fā)生的過程，包括發(fā)生事件的科室、人數(shù)、性質(zhì)、時間、地點、原因、經(jīng)過及其他已掌握的情況。明確事件的性質(zhì)，確定人身損害的原因和藥品的相關性。 (1).假劣藥品導致人身損害 及時召回院內(nèi)所有該種藥品，封存，報上級部門備查 。查看該種藥品配送流程，檢查該種藥品的質(zhì)檢報告，配送公司的資質(zhì)，如果質(zhì)檢報告和資質(zhì)均符合要求，損害事件由配送公司負責。如果不符合要求，由藥劑科核查負責人，損 害事件由負責人負責。 (2.)調(diào)劑錯誤導致人身損害 及時追回患者手中的藥品，換給正確的藥品。調(diào)查分析調(diào)劑錯誤的原因，明確責任人，分析原因，進行整改。 ，緊急情況處理結束后，處置小組要及時向院長提交處理報告。內(nèi)容包括：發(fā)生事件科室的基本情況、事件發(fā)生的原因、處理經(jīng)過、有關對策、處理結果、影響評估、事態(tài)的發(fā)展趨勢等。藥劑科藥根據(jù)損害事件的發(fā)生經(jīng)過進行評估總結，及時修訂相關制度，加強環(huán)節(jié)管理，制定整改措施。 (四 )引起新聞媒體關注，涉及藥品監(jiān)管的重大問題。 第四條根據(jù)藥品安全事故的性質(zhì)、危害程度和涉及范圍，可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響，將藥品安全事故分為三級。 三級：一般藥品安全事故。指藥品安全事故在市內(nèi)一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經(jīng)發(fā)生導致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴重后果的藥品安全事故。 二級：較大藥品安全事故。指藥品安全事故影響擴大，蔓延勢頭升級，危害程度增加，藥品不良反應事故出現(xiàn)頻繁等，已造成一人重傷、五人以上輕傷或其他嚴重后果。 一級：重大藥品安全事故。指藥品安全事故已在我市多區(qū)域、高頻率發(fā)生，來勢兇猛，危害程度激增，已發(fā)生多起藥品群體性傷害事件或大面積中毒事件等，已經(jīng)發(fā)生致人嚴重殘疾、一人以上死亡、三人重傷、十人輕傷或其他特別嚴重后果的情形。 第二章組織機構 第五條成立以分管副院長為總指揮，醫(yī)院辦公室主任、醫(yī)教部主任為副總指揮，感染科主任、藥劑科主任、各臨床科室主任等部門為成員的藥品安全事故應急工作指揮部，負責全醫(yī)院藥品安全事故應急工作的組織、指揮、協(xié)調(diào)和處置等工作。指揮部下設辦公室，設在藥劑科，負責處置藥品安全事故的一般性協(xié)調(diào)和 日常工作。 第六條指揮部成員的主要職責： (一 )藥劑科：組織、協(xié)調(diào)藥品安全事故的應急工作預案 。負責藥品、醫(yī)療器械、藥包材監(jiān)督抽驗 。深入現(xiàn)場，及時調(diào)查、收集藥品安全事故的第一手信息資料，并采取有效措施，迅速控制事態(tài)蔓延。 (二 )醫(yī)院辦公室：負責調(diào)查售假劣藥品、醫(yī)療器械的具體情況 。負責協(xié)調(diào)食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生、工商等部門行政調(diào)查工作。 (三醫(yī)教部：負責制定受傷人員醫(yī)療救護方案 。確定受傷人員專業(yè)治療和救護臨床科室 。組織現(xiàn)場救護和傷員轉(zhuǎn)移。 (四 )臨床科室：負責調(diào)查使用假劣藥品、醫(yī)療器械所出現(xiàn)的一切情況。負責救護受傷 人員。 第三章信息處理 第七條建立健全由醫(yī)院行政監(jiān)督、臨術醫(yī)療技術監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網(wǎng)絡，確保信息暢通，報告及時，準確無誤。 第八條在獲悉有關藥品安全事故信息時，指揮部辦公室應立即向指揮部報告 。不得隱瞞、謊報、緩報或授意他人隱瞞、謊報、緩報。 第九條根據(jù)藥品安全事故的發(fā)展過程，應急報告分為初次報告、階段報告和總結報告。初次報告，應盡可能地報告事故發(fā)生的時間、地點、涉及人數(shù)、潛在危險、擬采取的措施和發(fā)展趨勢分析等 。 階段報告，根據(jù)藥品安全事故的發(fā)展趨勢，及時報告突發(fā)事件的發(fā)展、變化、處 置進程，以及采取的應對措施等 。 總結報告，內(nèi)容主要包括事故的因果分析和應對措施的探討，提出今后對類似事故的防范和應對建議。 第十條通過監(jiān)督檢驗、舉報投訴、媒體披露等渠道發(fā)現(xiàn)的有下列情形之一的，應立即向指揮部辦公室報告： (一 )藥品稽查過程中發(fā)現(xiàn)的可能或已經(jīng)造成人體傷害的假劣藥案件 。 (二 )群體性藥害事故或藥品不良反應事故 。 (三 )報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體登載的可能或已經(jīng)產(chǎn)生較大影響的重要涉藥信息 。 (四 )其他途徑獲得的可能或已經(jīng)產(chǎn)生重要影響的重要涉藥信息或線索。第十一條指揮部辦公室在日常工作中，應對本預案第十條的 信息進行監(jiān)測、分析與評估。 第十二條指揮部辦公室在接到信息或報告后，應對下列事項立即進行匯總、分析，并根據(jù)藥品安全事故的變化趨勢，及時向指揮部提出應急處理意見。 (一 )藥品安全事故的類型、性質(zhì)、等級 。 (二 )藥品安全事故發(fā)生強度、涉及范圍及發(fā)展趨勢 。 (三 )已經(jīng)采取的控制措施及其效果 。 (四 )藥品安全事故應急處理面臨的主要問題和應當采取的控制措施。