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2025-03-31 19:32 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 首營(yíng) 品種 非首營(yíng) 品種 進(jìn)貨 做好購(gòu)進(jìn)記錄 藥品驗(yàn)收時(shí) 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保 證協(xié)議書(shū) 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽(yù)審 查、填寫(xiě)“ 首營(yíng)企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書(shū) 國(guó)產(chǎn)藥品進(jìn)貨程序 國(guó)產(chǎn)藥品 首營(yíng) 企業(yè) 經(jīng)營(yíng) 企業(yè) 非首營(yíng) 企業(yè) 銷(xiāo)售人員資格審查： 企業(yè)法人簽署的銷(xiāo)售人員委托書(shū)原件 身份證復(fù)印件 崗位證書(shū) 進(jìn)貨 做好購(gòu)進(jìn)記錄 藥品驗(yàn)收時(shí) 執(zhí)行合同規(guī) 定的質(zhì)量條 款或質(zhì)量保 證協(xié)議書(shū) 企業(yè)證照 審查、質(zhì) 量信譽(yù)審 查、填寫(xiě)“ 首營(yíng)企業(yè) 審批表” 簽定合 同或質(zhì) 量保證 協(xié)議書(shū) 進(jìn)口藥品進(jìn)貨程序 索取資料： 該藥品的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及該批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》加蓋供貨單位質(zhì)量管理印章 藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序 發(fā)貨員對(duì)出 庫(kù)憑證確認(rèn) 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號(hào)和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復(fù)核對(duì)照實(shí)物進(jìn)行項(xiàng)目 數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢查并 做好出庫(kù)復(fù)核記錄 按不同的屬性 劑型裝箱 發(fā)貨給顧客或 本企業(yè)的運(yùn)輸 部門(mén) 分裝中藥飲片的程序 待分裝的中藥飲片 移入分裝 區(qū)，核對(duì) 品名、規(guī) 生產(chǎn)日期 （批號(hào)）、 外觀質(zhì)量 質(zhì)量 品名 規(guī)格 等有 疑問(wèn) 的 質(zhì)量部門(mén)復(fù)查確認(rèn) 確認(rèn)質(zhì)量不合格 移入不合格藥品 庫(kù)（區(qū)）并記錄 確認(rèn) 質(zhì)量 合格 校準(zhǔn)稱(chēng)量 器具并按 數(shù)量要求 進(jìn)行分裝 抽樣 檢查 裝量 質(zhì)量 包 裝 封 口 填寫(xiě)標(biāo) 簽及有 關(guān)內(nèi)容 清場(chǎng)并 記錄 分裝 記錄 成 件 包 裝 移入 成品庫(kù) 藥品拆零和拼箱發(fā)貨的程序 發(fā)貨員對(duì)出 庫(kù)憑證確認(rèn) 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號(hào)和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復(fù)核對(duì)照實(shí)物進(jìn)行項(xiàng)目 數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢查并 做好出庫(kù)復(fù)核記錄 按不同的屬性 劑型裝箱 發(fā)貨給顧客或 本企業(yè)的運(yùn)輸 部門(mén) 藥品配送的程序 發(fā)貨員對(duì)出 庫(kù)憑證確認(rèn) 填制揀貨單，確定 拼箱區(qū)貨位，分發(fā) 揀貨單 保管員在拆零區(qū)揀貨 記錄批號(hào)和保管帳，藥 品送拼箱區(qū)指定貨位 復(fù)核對(duì)照實(shí)物進(jìn)行項(xiàng)目 數(shù)量核對(duì)和質(zhì)量檢查并 做好出庫(kù)復(fù)核
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