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正文內(nèi)容

ppap教材89521215(編輯修改稿)

2025-03-30 21:50 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 se certainty. Add value. value. 19 2023年 1月 4日 12時 12分 初始研究的接受準(zhǔn)則 若過程穩(wěn)定 ,組織在評估初始過程研究結(jié)果時 ,必須采用以下的接受準(zhǔn)則 : 結(jié)果 結(jié)果 說明 指數(shù) 該過程目前能滿足接受準(zhǔn)則與顧 客代表取得聯(lián)系,評審研究成果。 ≤ 指數(shù) ≤ 該過程目前可被接受,但是可能會要求進(jìn)行一些改進(jìn)。與顧客取得聯(lián)系,評審研究結(jié)果。 指數(shù) 該過程目前不能滿足接受準(zhǔn)則。 Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 20 2023年 1月 4日 12時 12分 不穩(wěn)定的過程 根據(jù)不穩(wěn)定的性質(zhì) ,一個不穩(wěn)定的過程可能不滿足顧客的要 求 ,組織在提交 PPAP之前 ,必須識別 ,評估變差的特殊原因 ,并 在可能的情況下消除特殊原因 ,組織必須將存在的任何不穩(wěn) 定過程通報給授權(quán)的顧客代表 ,且在任何提交之前 ,必須向顧 客提交糾正措施 . 注 :對于散裝材料 ,若過程存在已知的可判斷的特殊原因 ,且輸出滿足規(guī)范要求 ,顧客可能不要求糾正措施 . Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 21 2023年 1月 4日 12時 12分 單邊公差或非正態(tài)分布的過程 對于單邊公差或非正態(tài)分布的過程 ,組織必須與經(jīng)授權(quán)的顧客代表一起確定替代的授受準(zhǔn)則 . 注 :前面提到的接受準(zhǔn)則 ()是基于正態(tài)分布和雙邊規(guī)范(目標(biāo)位于中心 )的假設(shè) .如果該假設(shè)不成立 ,使用這種分析可能會導(dǎo)致不可靠的信息 .這里提到的替代性接受準(zhǔn)則可能要求一種不同類型的指數(shù)或某種數(shù)據(jù)變換的方法 .重點(diǎn)是應(yīng)該了解非正態(tài)分布的原因 .(如 :過程經(jīng)過一定時間后是否會穩(wěn)定 ?)和如何處理變差 .更多解釋請參見 統(tǒng)計過程控制 手冊 Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 22 2023年 1月 4日 12時 12分 無法滿足接受準(zhǔn)則的措施 如果規(guī)定的提交 PPAP日期之前 ,仍無法滿足接受準(zhǔn)則 ,組織必須聯(lián)系經(jīng)授權(quán)的顧客代表 ,組織必須向經(jīng)授權(quán)的顧客代表提交糾正措施 ,已經(jīng)修改的 ,通常包含 100%全檢的控制計劃 ,并請求獲得批準(zhǔn) ,組織必須持續(xù)減少變差 ,直至符合接受準(zhǔn)則或者獲得顧客批準(zhǔn) . 注 1:100%的檢驗方法要接受顧客評審 ,得到顧客同意 . 注 2:對于散裝材料 ,100%檢驗是指對取自一連續(xù)過程或同一批次的產(chǎn)品樣件進(jìn)行的評價 ,該樣品可代表整個生產(chǎn)過程 . Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 23 2023年 1月 4日 12時 12分 PPAP要求的檢驗和試驗必須在按照顧客要求定義的合格實驗 室中進(jìn)行 (例 :有資質(zhì)認(rèn)可的實驗室 ).合格實驗室 (包括組織 的內(nèi)部和外部實驗室 )必須定義實驗室范圍 ,并有文件證明該 實驗室可進(jìn)行測量或試驗活動 . 若使用外部 /商業(yè)實驗室,實驗結(jié)果必須記錄在有信頭的實 驗室報告紙或標(biāo)準(zhǔn)的實驗報告上,注意實驗室名稱、試驗日 期和使用的檢驗標(biāo)準(zhǔn)。 Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 24 2023年 1月 4日 12時 12分 (AAR) 如果在設(shè)計記錄上某一零件或零件系列有外觀要求 ,則必須單獨(dú)完成該產(chǎn) 品 /零件的外觀批準(zhǔn)報告 . 一旦完全滿足所有準(zhǔn)則 ,組織則必須在 AAR上記錄所要求的信息 ,必須得到 顧客指定的地點(diǎn) ,提交完成的 AAR和代表性的生產(chǎn)產(chǎn)品 /零件 ,并等候處臵 . 按照所要求的提交等級 ,在最后提交時 ,AAR(填入零件接受情況和經(jīng)授權(quán) 的顧客代表的簽名 )必須與 PSW一起提交 . 注 1:典型的 AAR通常只適用于帶有色彩的 ,表面紋路或表面外觀要求的零 件 . 注 2:有些顧客不要求填滿所有 AAR要求項目 .見附錄 B或顧客特殊要求中 關(guān)于 AAR的詳細(xì)說明 . Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 25 2023年 1月 4日 12時 12分 組織必須按顧客的規(guī)定提供產(chǎn)品樣品 . Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 26 2023年 1月 4日 12時 12分 ?組織必須保存一件標(biāo)準(zhǔn)樣品,與生產(chǎn)件批準(zhǔn)記錄保存的時間相同???A)直到生產(chǎn)出一個用于顧客批準(zhǔn),而且是相同顧客零件編號的新標(biāo)準(zhǔn)樣品為止,或 B)在設(shè)計記錄,控制計劃或檢驗標(biāo)準(zhǔn)要求的地主,存放標(biāo)準(zhǔn),作為參考或標(biāo)準(zhǔn),必須對標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)識,并必須在樣品上標(biāo)出 顧客批準(zhǔn)的日期 。 ?在多模腔、成型模、工裝或樣板模、或在生產(chǎn)過程的每一個位臵,組織必須各保留一件標(biāo)準(zhǔn)樣品,除非顧客另有規(guī)定。 注 1:當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品因尺寸、體積等原因難以貯存時,經(jīng)授權(quán)的顧客代表的 書面許可,可以改變或放棄對樣品的保留要求,標(biāo)準(zhǔn)樣品的作用是為了幫助確定生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),特別用于數(shù)據(jù)含糊的情況,或當(dāng)缺乏充分的細(xì)節(jié)來完全再現(xiàn)初始批準(zhǔn)狀態(tài)下的零件時。 注 2:許多散裝材料的性質(zhì)會隨時間變化,如果要求有標(biāo)準(zhǔn)樣品,對于已 批準(zhǔn)的 提交樣品可能包含制造記錄、試驗結(jié)果和關(guān)鍵成份的分析證明。見附錄 F Choose certainty Add value. Choose certainty. Add value. value. 27 2023年 1月 4日 12時 12分 ? 如果顧客提出要求,組織必須在提交 PPAP時同時提交任何零件的 特殊 裝配輔具或部件檢查輔具。 ? 組織必須證明檢查輔具的所有內(nèi)容與零件尺寸要求一致。提交時,組織必須將和檢查輔具相關(guān)的工程設(shè)計變更形成文件。供方必須在零件壽命期內(nèi)(見詞匯 “ 在用零件”),對任何檢查輔具提供預(yù)防性維護(hù)。 ? 必須按照顧客的要求進(jìn)行測量系統(tǒng)分析研究,如:量具的重復(fù)性與再現(xiàn)性、準(zhǔn)確度、偏移、線性和穩(wěn)定性研究。(見參考手冊) 注 1:檢查輔具包括特別針對提交產(chǎn)品的夾具、計量型和計數(shù)型量具、模 具、樣板和透明膠片 注 2:檢查輔具通常不適用于散裝材料,
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