trips協(xié)議下藥品專利強(qiáng)制許可(編輯修改稿)
2025-03-27 20:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 國(guó)政府采取措施降低西普樂(lè)的價(jià)格并保障其充足供應(yīng)。 實(shí)施過(guò)程： 為解決可能爆發(fā)的炭疽熱危機(jī)，對(duì)該藥品專利實(shí)施強(qiáng)制許可的呼聲高漲。鑒于強(qiáng)制許可的威懾力，拜爾公司與美國(guó)健康和人類服務(wù)部（ DHHS）談判，決定降低 50%藥價(jià)，并保證持續(xù)充足供應(yīng)。而加拿大政府最初簽發(fā)強(qiáng)制許可，后因拜爾公司的強(qiáng)烈抗議而取消，宣布尊重拜耳公司的專利權(quán)，同時(shí)也獲得了和美國(guó)相同的待遇。 結(jié)果分析： 以美國(guó)為代表的發(fā)達(dá)國(guó)家，不主張簽發(fā)強(qiáng)制許可，而是利用其威懾和勸阻作用，達(dá)到降低藥價(jià)，保證供應(yīng)，解決危機(jī)。 TRIPS協(xié)議下藥品專利強(qiáng)制許可 案例二：非洲國(guó)家為解決艾滋病危機(jī)相繼實(shí)施強(qiáng)制許可 背景簡(jiǎn)介： 據(jù)聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署（ UNAIDS）發(fā)布的 2023全球艾滋病流行狀況報(bào)告顯示，全球 3300萬(wàn)艾滋病毒感染者 2/3生活在非洲。為了增加藥品可及性，使更多患者及時(shí)獲得廉價(jià)藥品，非洲許多國(guó)家對(duì)此簽發(fā)了強(qiáng)制許可。 實(shí)施過(guò)程： 2023年 1月 ESSENTIAL INVENTIONS, HIV/AIDS的所有藥品實(shí)施強(qiáng)制許可，允許進(jìn)口、生產(chǎn)、銷售此類藥品的仿制藥。 2023年 10月，加納衛(wèi)生部以政府使用為由簽發(fā)強(qiáng)制許可，允許進(jìn)口印度生產(chǎn)的治療 HIV/AIDS藥品。 結(jié)果分析： 非洲作為世界上發(fā)展中國(guó)家和最不發(fā)達(dá)國(guó)家集中的地方，也是瘧疾、艾滋等傳染病大范圍爆發(fā)的地方，只有依靠強(qiáng)制許可，尤其是那些藥品制造能力不足或者沒(méi)有制造能力的最不發(fā)達(dá)國(guó)家，只有依靠從其他國(guó)家進(jìn)口仿制的專利藥品才能獲得治療藥品。藥品專利強(qiáng)制許可制度對(duì)于緩解非洲國(guó)家的公共健康危機(jī)起到了很好的作用。 TRIPS協(xié)議下藥品專利強(qiáng)制許可 案例三：東南亞國(guó)家為解決公共健康危機(jī)實(shí)施強(qiáng)制許可 背景簡(jiǎn)介： 以泰國(guó)為例，目前存在上百萬(wàn)的 HIV病毒感染者，但泰國(guó)市場(chǎng)上有限的幾種有效治療藥品非常昂貴，許多患者無(wú)力購(gòu)買(mǎi)。 實(shí)施過(guò)程： 依據(jù)泰國(guó)專利法第 51條規(guī)定，政府可以公共健康為由簽發(fā)強(qiáng)制許可。 2023年 11月 29日泰國(guó)政府對(duì) Merck公司的非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥 Efavirenz簽發(fā)強(qiáng)制許可令，允許進(jìn)口印度生產(chǎn)的仿制藥， 2023年 6月后允許國(guó)營(yíng)企業(yè) GPO自行生產(chǎn)。 2023年 1月 29日對(duì)雅培（ abbott）公司的專利藥品洛匹那韋和利托那韋簽發(fā)強(qiáng)制許可。 結(jié)果分析： 通過(guò)簽發(fā)強(qiáng)制許可，治療艾滋病的藥品價(jià)格大大降低，使更多艾滋病患者能夠使用專利藥品及時(shí)治療，且大大降低了各國(guó)的醫(yī)療費(fèi)用支出。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1