【總結(jié)】GB/T19001-2023/ISO9001:2023質(zhì)量管理體系-要求QualityManagementSystems–Requirements2023-12-30發(fā)布2023-03-01實施引言總則采用質(zhì)量管理體系應(yīng)該是組織的一
2025-01-18 16:34
【總結(jié)】2023年2月9日星期四特種設(shè)備制造、安裝、改造、維修質(zhì)量保證體系基本要求楊志強濟南市鍋爐壓力容器檢驗研究所2023年2月9日星期四?第三條,是體系建立的原則,共8項原則?第一項是符合性,符合法律、法規(guī)、安全技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準?第二項是有效性?第三項是所制訂的質(zhì)量方針,質(zhì)量目標(biāo)適合本單位的實際情況?:
2025-01-22 02:34
【總結(jié)】藥品(西藥)質(zhì)量研究藥品(西藥)質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準制定的與質(zhì)量標(biāo)準制定的技術(shù)要求技術(shù)要求江蘇省藥品檢驗所江蘇省藥品檢驗所周幗雄周幗雄原原料料藥藥物物原料藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)原料藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)或組份確證后,應(yīng)對其理或組份確證后,應(yīng)對其理化性質(zhì)、純度、含量(效化性質(zhì)、純度、含量(效價)測定進行研究,在此價)測定進行研究,在此基礎(chǔ)上制定能保證藥品
2025-01-05 03:37
【總結(jié)】工廠質(zhì)量保證能力要求工廠內(nèi)部控制要求詳解目錄一、3C強制性認證簡介二、我司3C產(chǎn)品簡述三、工廠質(zhì)量保證能力要求解析?3C認證的全稱為“強制性產(chǎn)品認證制度”,它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。所謂3C認證,就是中國強制性產(chǎn)品認證制度,
2025-02-06 22:51
【總結(jié)】......基礎(chǔ)工程開工前施工準備強制性條文執(zhí)行記錄表(灌注樁基礎(chǔ))工程名稱格爾木~拉薩±400kV直流輸電線路工程單位(子單位)工程名稱6標(biāo)段分部(子分部)基礎(chǔ)工程分項工程
2025-06-17 00:32
【總結(jié)】病程記錄書寫要求(一)首次病程記錄書寫要求1、首次病程記錄:急危重病例及時完成;平診病客入院后8小時內(nèi)完成。首次病程記錄需標(biāo)明具體的日期和時間(如:2002—11—6,14:30)。2、首次病程記錄包括:(1)姓名、性別、年齡;(2)病例特點:主要臨床癥狀和體征,輔助檢查(應(yīng)經(jīng)過綜合分析、加工整理后書寫;切忌從入院記錄上刻板地重復(fù))。(3)初步診斷和診斷依據(jù)(應(yīng)分條歸納,
2025-08-05 10:10
【總結(jié)】質(zhì)量記錄清單編號:CX/QR-06-序號名稱編號保存期限(年)修改狀態(tài)1文件發(fā)放、回收記錄CX/QR-01-302受控文件清單CX/QR-02-503文件借閱、復(fù)制記錄CX/QR-03-504文件更改申請單CX/QR-04-305文件銷毀申請單CX
2025-08-09 12:05
【總結(jié)】第一篇:護理記錄書寫要求 養(yǎng)老院老人護理記錄的主要內(nèi)容 養(yǎng)老院護理員應(yīng)及時了解老人的健康或疾病狀況,這時就要給老人護理記錄,護理主要內(nèi)容應(yīng)嚴格的記錄。 提供服務(wù)后的日常記錄。日常記錄主要內(nèi)容...
2024-10-17 16:58
【總結(jié)】培訓(xùn)資料?焊接技術(shù)要求及規(guī)范?氧化鋁二公司設(shè)備科培訓(xùn)材料第一單元焊接質(zhì)量控制?教學(xué)目標(biāo)第一模塊焊前的質(zhì)量控制?學(xué)習(xí)任務(wù)一:原材料的質(zhì)量控制?學(xué)習(xí)任務(wù)二:焊前各工序的質(zhì)量控制?學(xué)習(xí)任務(wù)三:焊接工藝評定學(xué)習(xí)任務(wù)一原材料的質(zhì)量控制主要內(nèi)容
2025-02-26 12:18
【總結(jié)】化學(xué)藥物制劑質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準制定的一般技術(shù)要求及指導(dǎo)原則黑龍江省藥品檢驗所劉立群前言?無論是制藥企業(yè)、研究機構(gòu)還是醫(yī)療機構(gòu)制劑,其藥品的質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準制定都有一定的技術(shù)要求與原則,對其安全性、有效性和質(zhì)量可控性的要求是一致的,研發(fā)的根本原則都應(yīng)圍繞安全、有效和質(zhì)量可控進行充分的研究。?藥物的
2025-02-26 12:14
【總結(jié)】CCC強制性產(chǎn)品認證《工廠質(zhì)量保證能力要求》1概述3C認證,就是“中國強制認證”(英文名稱為“ChinaCompul-soryCertification”,縮寫為“CCC”,簡稱“3C”認證)?!稄娭菩援a(chǎn)品認證管理規(guī)定》2023年12月3日發(fā)布,2023年5月1日起施行。從2023年5月1日起
2025-01-24 02:54
【總結(jié)】工廠質(zhì)量保證能力要求工廠質(zhì)量保證能力要求簡介1工廠質(zhì)量保證能力要求簡介?工廠質(zhì)量保證能力:工廠保證批量生產(chǎn)的認證產(chǎn)品符合認證要求并與型式試驗合格樣品保持一致的能力?為確保認證產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定地符合認證要求,需要有滿足要求的質(zhì)量保證能力作支撐?產(chǎn)品認證實施規(guī)則通常都包括“工廠質(zhì)量保證能力要求”。它既是認證機構(gòu)檢查工廠質(zhì)
2025-01-24 03:09
【總結(jié)】質(zhì)量體系要求(QS-9000)?第I部分以ISO9000為基礎(chǔ)的要求?管理職責(zé)——要素?質(zhì)量體系——要素?合同評審——要素?設(shè)計控制——要素?文件和資料控制——要素?采購——要素?顧客提供產(chǎn)品的控制——要素?產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性——要素?過程控制——要素?檢驗和
2025-01-22 02:36
2025-01-22 02:22
【總結(jié)】?提高學(xué)員對ISO/TS16949:2023的背景和目的認識。?讓學(xué)員理解以前三大汽車公司的要求與ISOTS16949期望的主要區(qū)別。?了解ISO/TS16949對于全球汽車行業(yè)質(zhì)量體系要求影響。?明確理解ISO/TS16949:2023的主要要求。?理解ISO/TS16949:2023實施要點和優(yōu)勝方
2025-02-06 23:33