20xx滬科版高中生命科學第三冊82伴性遺傳2(編輯修改稿)
2025-12-23 00:47 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 Xb表示色盲基因 子代發(fā)病率 XBY 男性正常 XBXb 女性攜帶者 XB Xb XB Y 配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 XB Xb 女性攜帶者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXB 女性正常 后代 Xb Y b XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性攜帶者 XbY 男性色盲 P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性攜帶者 后代 b b b XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遺傳系譜圖 XbXb 色盲遺傳系譜圖 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 XbY XbY XbY 男性患者 女性患者 原因： P19 如果某致病基因位于 Y染色體 的非同源 區(qū)段，其遺傳特點是怎樣的？ 致病基因只在 Y染色體上，沒有顯隱之分，因而 患者全為男性 ，女性全部正常。致病基因為 父傳子，子傳孫，只限雄性遺傳 。（外耳道多毛癥） 如果某 顯性致病基因 位于 X染色 體上，其遺傳特點又是怎樣的？ 女性患者多于男性患者 ；男性患病，其母親和女兒一定患??；女性正常，其父親和兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。（抗維生素 D佝僂病） 人的性別決定發(fā)生在 ( ) A、胎兒出生時 B、胎兒發(fā)育時 C、合子形成時 D、合子卵裂時 與男性的 X染色體一定沒有關系的是 ( )
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1