生產(chǎn)件批準程序培訓資料(編輯修改稿)
2025-02-01 14:55 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 意的試驗，設計記錄上的所有試驗都必須進行。 File: 檔案路徑 \品保部培訓資料 \生產(chǎn)件批準程序 .ppt 17/38 PPAP 要求的定義 ? ? 材料試驗報告必須包含以下內(nèi)容： – 設計記錄更改水平、日期、規(guī)范水平。 – 試驗日期 – 材料分包方的姓名和供方代碼。如有要求，他們應為顧客批準的分包方。 File: 檔案路徑 \品保部培訓資料 \生產(chǎn)件批準程序 .ppt 18/38 PPAP 要求的定義 ? 始 過程 研 究 ? 對每項特殊特性都要求進行初始過程能力研究，并且其結果必須符合顧客要求。 ? 除非另有規(guī)定，系統(tǒng)設定值為： – 過程能力指數(shù) Ppk = 過程達到顧客要求 – ? Ppk ? = 可以接受，但可能需要改進，請與顧客聯(lián)系以進行審核 – Ppk = 過程沒有達到顧客要求，請與顧客聯(lián)系以進行審核 File: 檔案路徑 \品保部培訓資料 \生產(chǎn)件批準程序 .ppt 19/38 PPAP 要求的定義 ? 始 過程 研 究 ? 如果用一張 X bar R 圖來進行研究，則要求至少有 25個子集，這些子集至少包含 100個來自連貫制造的零件的讀數(shù)。 ? 如果可得到的零件 100 個，請與顧客聯(lián)系以制定一個合適的計劃。 初始過程研究只能在穩(wěn)定和 正常的過程上進行。 File: 檔案路徑 \品保部培訓資料 \生產(chǎn)件批準程序 .ppt 20/38 PPAP 要求的定義 ? 格 試驗 室 的 文件 證 明 ? 合格試驗室必須符合 QS 9000第三版第。 ? 外部試驗室必須得到 ISO 導則 25或等效標準的認可。 ? 如果由一個獨立試驗室進行試驗，供方應以印有試驗室抬頭的專用信紙或標準的試驗室報告格式來提交所進行的試驗。應標明完成試驗的試驗室名稱、進行試驗的日期、以及所用的標準。 不可籠統(tǒng)說明合格與否。 File: 檔案路徑 \品保部培訓資料 \生產(chǎn)件批準程序 .ppt 21/38 PPAP 要求的定義 ? 觀 批 準 報告 ? 一份用于依據(jù)外觀評價和色彩評價來確定某產(chǎn)品的處理意見的報告。 ? 此報告必須首先由顧客代表批準，該代表通常是造型設計部門，然后與零件提交保證書一起送交顧客。 File: 檔案路徑 \品保部培訓資料 \生產(chǎn)件批準程序 .ppt 22/38 PPAP 要求的定
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