大腸桿菌k88相關產品的研制(編輯修改稿)
2025-01-24 10:16 本頁面
【文章內容簡介】 放置半年，卵黃抗體活性無影響 。卵黃抗體噴干粉在生產上具有良好的加工和儲存性能！表 4：卵黃抗體指標 小鼠造模飼喂試驗5周齡小鼠飼養(yǎng)觀察一周后無異常，直腸試紙檢測 ETEC陰性，感染前 ,停止喂食 12h，腹腔注射 ， 2h后正常喂食。對照組處理的不同之處是把菌液改為生理鹽水。感染后對動物的觀察 :每隔 3h觀察 1次，連續(xù)觀察 24小時并記錄。 表 5：各實驗組小鼠死亡情況 k88卵黃抗體的斷奶仔豬飼喂試驗從表 6可見， 3個組日增重最好的為試驗 ② 組達 ，最差的為對照組 ，料重比最好的為試驗 ② 組 ，最差的為對照組達 ，試驗 ① 組介于兩者之間。腹瀉頭次以試驗 ① 組為最小。對照組的腹瀉率最高為 %顯著高于 2個試驗組，這表明合用IgY對有效降低仔豬斷奶后腹瀉的發(fā)生，且在合理范圍內隨著劑量的增加其腹瀉效果越好。但是綜合料重比，腹瀉造成的死亡率等數(shù)據(jù)來看， 基礎日糧 +1%的 k88卵黃抗體粉可以收到最佳的效果考慮到實際生產中，導致仔豬腹瀉的情況較為復雜，不只是大腸桿菌 K88粘附素，因此我們有做了進一步的工作調整，將攜帶 K8 K9 987P、 F4 F18菌毛抗原的幾種大腸桿菌還有傷寒沙門氏菌聯(lián)合在一起制成了 大腸桿菌沙門氏菌二聯(lián) 5價卵黃抗體 。二、二、 攜帶豬源產腸毒素大腸桿菌攜帶豬源產腸毒素大腸桿菌 (k88)抗抗原基因的口服乳酸菌疫苗的開發(fā)及應用原基因的口服乳酸菌疫苗的開發(fā)及應用實驗一、重組乳酸菌的 PCR鑒定及表達產物的 SDSPAGE和 Westblot分析重組菌 活化、增菌及質粒的提取鑒定 PCR鑒定重組菌的誘導表達Westernblot SDSPAGE免疫動物多克隆抗體的制備產毒素大腸桿菌疫苗的制備確定為攜帶誘導肽和抗原基因的重組乳酸菌技術路線重組乳酸菌的分子鑒定 —PCR 鑒定圖 1:重組乳酸菌核酸 PCR分子鑒定M:DL2023； 7:為重組乳酸菌核酸 PCR擴增結果重組菌 活化、增菌及質粒的提取鑒定 PCR鑒定重組菌的誘導表達Westernblot SDSPAGE免疫動物多克隆抗體的制備產毒素大腸桿菌疫苗的制備確定為攜帶誘導肽和抗原基因的重組乳酸菌2 大腸桿菌和乳酸菌發(fā)酵產物免疫印跡（ Westbloting）結果 1 M 2 3 4M:低分子量蛋白 marker。1:大腸桿菌 (K88)發(fā)酵液； 4 :乳酸菌發(fā)酵上清液3 :乳酸菌菌體沉淀樣品18KD28KD45KD60KD100KD圖 4:大腸桿菌和乳酸菌發(fā)酵產物免疫印跡結果實驗二、乳酸工程
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