大腸桿菌k88相關(guān)產(chǎn)品的研制(編輯修改稿)
2025-01-24 10:16 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 放置半年，卵黃抗體活性無(wú)影響 。卵黃抗體噴干粉在生產(chǎn)上具有良好的加工和儲(chǔ)存性能！表 4：卵黃抗體指標(biāo) 小鼠造模飼喂試驗(yàn)5周齡小鼠飼養(yǎng)觀察一周后無(wú)異常，直腸試紙檢測(cè) ETEC陰性，感染前 ,停止喂食 12h，腹腔注射 ， 2h后正常喂食。對(duì)照組處理的不同之處是把菌液改為生理鹽水。感染后對(duì)動(dòng)物的觀察 :每隔 3h觀察 1次，連續(xù)觀察 24小時(shí)并記錄。 表 5：各實(shí)驗(yàn)組小鼠死亡情況 k88卵黃抗體的斷奶仔豬飼喂試驗(yàn)從表 6可見(jiàn)， 3個(gè)組日增重最好的為試驗(yàn) ② 組達(dá) ，最差的為對(duì)照組 ，料重比最好的為試驗(yàn) ② 組 ，最差的為對(duì)照組達(dá) ，試驗(yàn) ① 組介于兩者之間。腹瀉頭次以試驗(yàn) ① 組為最小。對(duì)照組的腹瀉率最高為 %顯著高于 2個(gè)試驗(yàn)組，這表明合用IgY對(duì)有效降低仔豬斷奶后腹瀉的發(fā)生，且在合理范圍內(nèi)隨著劑量的增加其腹瀉效果越好。但是綜合料重比，腹瀉造成的死亡率等數(shù)據(jù)來(lái)看， 基礎(chǔ)日糧 +1%的 k88卵黃抗體粉可以收到最佳的效果考慮到實(shí)際生產(chǎn)中，導(dǎo)致仔豬腹瀉的情況較為復(fù)雜，不只是大腸桿菌 K88粘附素，因此我們有做了進(jìn)一步的工作調(diào)整，將攜帶 K8 K9 987P、 F4 F18菌毛抗原的幾種大腸桿菌還有傷寒沙門氏菌聯(lián)合在一起制成了 大腸桿菌沙門氏菌二聯(lián) 5價(jià)卵黃抗體 。二、二、 攜帶豬源產(chǎn)腸毒素大腸桿菌攜帶豬源產(chǎn)腸毒素大腸桿菌 (k88)抗抗原基因的口服乳酸菌疫苗的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用原基因的口服乳酸菌疫苗的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用實(shí)驗(yàn)一、重組乳酸菌的 PCR鑒定及表達(dá)產(chǎn)物的 SDSPAGE和 Westblot分析重組菌 活化、增菌及質(zhì)粒的提取鑒定 PCR鑒定重組菌的誘導(dǎo)表達(dá)Westernblot SDSPAGE免疫動(dòng)物多克隆抗體的制備產(chǎn)毒素大腸桿菌疫苗的制備確定為攜帶誘導(dǎo)肽和抗原基因的重組乳酸菌技術(shù)路線重組乳酸菌的分子鑒定 —PCR 鑒定圖 1:重組乳酸菌核酸 PCR分子鑒定M:DL2023； 7:為重組乳酸菌核酸 PCR擴(kuò)增結(jié)果重組菌 活化、增菌及質(zhì)粒的提取鑒定 PCR鑒定重組菌的誘導(dǎo)表達(dá)Westernblot SDSPAGE免疫動(dòng)物多克隆抗體的制備產(chǎn)毒素大腸桿菌疫苗的制備確定為攜帶誘導(dǎo)肽和抗原基因的重組乳酸菌2 大腸桿菌和乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物免疫印跡（ Westbloting）結(jié)果 1 M 2 3 4M:低分子量蛋白 marker。1:大腸桿菌 (K88)發(fā)酵液； 4 :乳酸菌發(fā)酵上清液3 :乳酸菌菌體沉淀樣品18KD28KD45KD60KD100KD圖 4:大腸桿菌和乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)物免疫印跡結(jié)果實(shí)驗(yàn)二、乳酸工程
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