受體作用的相對強度與藥理機制ppt57(1)(編輯修改稿)
2025-01-19 01:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 i) x 100] 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) Risperidone Olanzapine Quetiapine Aripiprazole 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) Ziprasidone 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) ? Functional Activity Binding ?[(1/Ki) x 100] Meltzer 1994。 Schmidt et al 2023。 Shapiro et al 2023。 Stahl Shayegan 2023 Clozapine 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) 哪些非典型抗精神病藥物 具有較大的 5HT1A : D2 結(jié)合率之比 ? Individual receptor affinities [(1/Ki) x 100] 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) Risperidone Olanzapine Quetiapine Aripiprazole 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) Ziprasidone 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) ? Functional Activity Binding Clozapine 1 10 100 1000 D2 5HT2A 5HT2C 5HT1A 5HT1D 5HTT NAT Receptor Affinities ((1/K i) x 100) Meltzer 1994。 Schmidt et al 2023。 Shapiro et al 2023。 Stahl Shayegan 2023 ?[(1/Ki) x 100] 小 結(jié) ? 非典型抗精神病藥物阻斷 5HT2A 和 D2 等受體 ? 沒有兩種非典型抗精神病藥物的受體結(jié)合特性是完全相同的 ? 不同藥物的繼發(fā)的受體結(jié)合作用可能決定其臨床療效和耐受性 ? 奎硫平獨特的受體結(jié)合特點使得該藥對精神分裂癥的各種癥狀具有廣泛的療效，而且只有等同于安慰劑水平的 EPS (包括靜坐不能 ) 和血清泌乳素 藥物經(jīng)濟學(xué)在精神 科的應(yīng)用 蘇州廣濟醫(yī)院 李鳴 1990年調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在引起中國疾病負擔(dān)的前 20種疾病中，有幾種屬于精神疾病
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