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正文內(nèi)容

醫(yī)藥商品學(xué)(編輯修改稿)

2025-01-17 17:20 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 、下列不屬于假藥的是( ) ? A、國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止使用的 ? B、未取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的 ? C、超過有效期的 ? D、變質(zhì)不能藥用的 ? E、被污染不能藥用 C ? 61藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是( ) ? A、 1年 B、 2年 C、 3年 D、 4年 E、 5年 E ? 6如某藥品的有效期至 2023年 10月,則表示該藥品有效期的終止日期是( ) ? A、 2023年 9月 30日 ? B、 2023年 10月 1日 ? C、 2023年 10月 31日 ? D、 2023年 11月 1日 ? E 以上均不對(duì) C ? 化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為:( ) ? A國藥準(zhǔn)字 ZXXXXXXXX ? B國藥準(zhǔn)字 SXXXXXXXX ? C 國藥準(zhǔn)字 HXXXXXXXX ? D 國藥準(zhǔn)字 FXXXXXXXX C ? ,至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品的內(nèi)容有 ( ) ? A通用名稱 ? B 適應(yīng)證 ? C規(guī)格 ? D 產(chǎn)品批號(hào) ? E 有效期 ACD ? A藥品的標(biāo)簽 . B 內(nèi)標(biāo)簽 ? C外標(biāo)簽 D藥品包裝 ? E 藥品說明書 ? ( ) ? 34直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽 ( ) ? 35內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽 ( ) ? 36應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息 ( ) ? 37用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品 ( ) ? 38不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料 ( ) A B C E E D ? A. 國藥準(zhǔn)字 H( Z、 S、 J)+ 2位數(shù)字 +2位年號(hào)+ 4位順序號(hào) B H( Z、 S)+ 4位年號(hào)+ 4位順序號(hào); ? C H( Z、 S) C+ 4位年號(hào)+ 4位順序號(hào), ? D 國藥證字 H( Z、 S)+ 2位數(shù)字 +2位年號(hào)+ 4位順序號(hào) E. BH( Z、 S)+ 4位年號(hào)+ 4位順序號(hào); ? ( ) ? 25.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為: ( ) ? 26.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為: ( ) ? ( ) ? 證( ) A B C D E ? 品 ? 質(zhì)產(chǎn)品 ? 所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 ? ? 產(chǎn)品 ? ( ) ? ( ) ? ( ) B C A ? 已列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品要求,并作為藥品商標(biāo)使用。( ) B ? 3零售藥店陳列藥品,下列正確的是:( )。 ? A 特殊管理藥品可直接存放 ? B 店堂無需進(jìn)行溫濕度調(diào)節(jié) ? C 少量危險(xiǎn)品可陳列 ? D 中藥飲片斗前應(yīng)寫正名正字 D ? 2藥品的陳列和儲(chǔ)存要求是 ( ) ? A 、處方藥和非處方藥應(yīng)分柜擺放 B 、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列 ? C 、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜 ? D 、中藥飲片裝斗前應(yīng)復(fù)核 , 不得錯(cuò)斗、串斗 , 防止混藥 ? E 、以上均是 E ? 11 、水溶液劑的保管方法是 ( 〉 ? A 、控制溫度過高 ? B 、控制微生物 ? C 、避光 ? D 、冬季防凍 ? E 、以上均是 E 2同一貨垛中有效期藥品混垛的時(shí)限不超過() A、 1個(gè)月 B、 2個(gè)月 C、 3個(gè)月 D、 5個(gè)月 E、 6個(gè)月 A ? 17 、關(guān)于有效期藥品的管理辦法敘述錯(cuò)誤的是( ) ? A、有效期藥品混垛的時(shí)限不應(yīng)超過一個(gè)月 ? B、抗生素藥品儲(chǔ)存最重要的是控制濕度,所以必須熔封, 干燥處保存。 ? C、生物制品一般怕冷、怕光、怕凍,最適宜的儲(chǔ)存溫度是 20度以下 ? D、臟器制品類一般儲(chǔ)存于干燥、避光、涼處,應(yīng)密封于棕色瓶中 ? E、腦葉素等注射液,不宜儲(chǔ)存在溫度過冷或冰凍處,否則會(huì)因?yàn)樽冃远档童熜? C ? 3在庫藥品檢查通常采取月查季輪,每季度常采用的方法( ) ? A第一個(gè)月 30%,第二個(gè)月 40%,第三月個(gè) 30% ? B第一個(gè)月 40%,第二個(gè)月 30%,第三月個(gè) 30% ? C第一個(gè)月 40%,第二個(gè)月 40%,第三個(gè)月 20% ? D第一個(gè)月 30%,第二個(gè)月 30%,第三個(gè)月 40% D ? 10 、關(guān)于藥品的保管敘述錯(cuò)誤的是 ( ) ? A 、藥品應(yīng)按其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下 貯藏 要求進(jìn)行儲(chǔ)存 ? B 、庫房要有一定的溫濕度要求 ? C 、藥品的混垛時(shí)限一般不超過三個(gè)月 ? D 、庫房要充分利用空間 , 又要保證庫房的安全 ? E 、藥品的儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理 C ? 9濕度對(duì)藥品直接引起的質(zhì)量變化是( ) ? A、潮濕 B、溶化 C、稀釋 D、水解 D、以上均是 C ? 6關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)敘述錯(cuò)誤的是( ) ? A、藥品要按溫濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫中 ? B、在庫藥品均實(shí)行色標(biāo)管理 ? C、待檢藥品庫區(qū)應(yīng)為紅色 ? D、對(duì)近效期的藥品,應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表 ? E、藥品要按批號(hào)集中堆放 C ? A 、處方前記 B 、處方正文 C 、兩者均是 D 、兩者均不是 ? 16 、處方的內(nèi)容指 () ? 17 、處方的后記是 ( ) ? 18 、醫(yī)院名稱、門診病例屬于 () ? 19 、藥物名稱、用量屬于 () ? 20 、處方中醫(yī)生簽名屬于( ) D C D B A 關(guān)于處方書寫敘述錯(cuò)誤的是( ) A、要使用專用處方簽,字跡清晰、劑量準(zhǔn)確 B、如有涂改,必須由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在涂改處簽字C、主藥先寫,次藥后寫 D、處方內(nèi)容必須填寫完整 E、藥品名稱按中國藥典規(guī)定的中外文名書寫,采用商品名 E ? 30 、處方中一日二次的縮寫是( ) ? A 、 . B 、 . C 、 D、 E 、 . C ? 80、執(zhí)業(yè)藥師或駐店藥師具有處方權(quán)。() ? 1 、處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。 ( ) B A 二、 B型題(配伍選擇題) ( 3135) A、飯前 B、飯后 C、上午 D、下午 E、眼用 3處方中 ( ) 3處方中 ( ) 3處方中 ( ) 3處方中 ( ) 3處方中 ( ) C A E D B ? A、 Mist B、 Ocul C、 Pil D、 Syr E、Tab ? 8處方中眼膏劑縮寫是( ) ? 8處方中片劑的縮寫是( ) ? 8處方中丸劑的縮寫是( ) ? 8處方中合劑的縮寫是
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