硅酸鹽細菌菌種ny(編輯修改稿)
2024-10-03 11:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 酵培養(yǎng)液玉米淀粉?g豆餅粉 gK2HPO4?gMgSO4 7H2O?gMnSO4 H2O gCaCO3?gFeCl3 6 H2O5 mgpH?～?蒸餾水 L 附 錄 B（資料附錄）解鉀能力測定 原理硅酸鹽細菌能夠分解硅鋁酸鹽礦物，將礦物態(tài)鉀轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄遭洖榫w自身或植物所利用，通過測定培養(yǎng)液中速效鉀含量的相對增加量來確定菌種的解鉀能力。 材料和試劑 材料含鉀礦石粉：鉀長石，磨碎，粒徑??mm?以下?！≡噭?0% H2O2 溶液 培養(yǎng)液 種子液淀粉?g酵母膏 gK2HPO4?gMgSO4 7H2O?gCaCO3?gFeCl3 6 H2O5 mgpH?～?蒸餾水體積 L 發(fā)酵液蔗糖?gMgSO4 7H2O?g(NH4)2 SO4?gNaCl?gCaCO3?g鉀長石粉?gpH??～?蒸餾水體積 L 測定方法步驟 鉀礦石處理鉀礦石粉用?20%?HCl?溶液淋洗（酸洗，洗去速效鉀和緩效鉀），再用蒸餾水淋洗至中性?！》N子液制備挑取一環(huán)活化好的斜面菌種接入50?mL?種子培養(yǎng)液中，150?r/min 搖床，適宜溫度下培養(yǎng)到對數(shù)期，菌體含量不少于?2108cfu/?mL??！“l(fā)酵液制備500?mL?三角瓶加入解鉀發(fā)酵液?95?mL，高壓滅菌備用。接入種子液?5 mL，同時做加入等量滅活種子液的發(fā)酵液為對照，在28?℃、150?r/min?條件下?培養(yǎng)?7?d?。設置三個重復?！“l(fā)酵液的處理 過氧化氫灰化法將全部發(fā)酵液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中，在水浴鍋中濃縮至?10?mL?左右，加??mL?H2O2?溶液?，繼續(xù)蒸發(fā)，并不斷攪動，反復加?20%?H2O2?溶液幾次至粘性物質(zhì)完全消化。3500 r/min ?離心?10?min?，將上清液收集在?50?mL?容量瓶中，用蒸餾水定容，然后測定溶液中速效鉀含量?！∷傩р浀臏y定按 NY/T 3011995 規(guī)定執(zhí)行。對第6章試樣的制備、?！≡嚇拥闹苽?按 的要求執(zhí)行。 分析步驟試樣溶液制備 參見NY/T 3011995 ，將稱取試樣??g 改為吸取試樣??mL?。吸取鉀標準溶液 0，，，， mL?分別置于?8?個?50?mL?容量瓶中。加??mL 硝酸溶液，用水定容。此溶液?1?mL?中含鉀（K）0，，，，?μg?的標準溶液系列。在火焰光度計上用空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點，以標準溶液系列中的最高濃度的標準溶液調(diào)節(jié)儀器滿刻度至?80?分度處，測量其他標準溶液，記錄儀器示值。根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準曲線或求出直線回歸方程?！∷傩р浵鄬υ黾恿堪词剑?）計算 ……（2）式中：a — 速效鉀相對增加量（%）ρ0 — 試樣中速效鉀的含量（mg/L）（未接種發(fā)酵液的對照）ρ1 — 試樣中速效鉀的含量（mg/L）（接種發(fā)酵液） 附 錄 C（資料性附錄）發(fā)酵液中植物激素的測定 原理植物生長素赤霉素（GA3）、吲哚乙酸（IAA）和細胞分裂素玉米素（Z）、異戊烯基腺嘌呤（IPA）等嘌呤衍生物都溶于甲醇，可用甲醇提取發(fā)酵液
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