廣西地方標準馬鈴薯脫毒苗液體間歇浸沒培養(yǎng)快繁技術規(guī)程征求意見稿(編輯修改稿)
2024-09-16 18:45 本頁面
【文章內容簡介】 璃化苗等。5 脫毒苗的獲得和培養(yǎng) 材料的選取選用已審定品種的休眠芽或沙培長出的幼苗莖尖、或田間成株上的腋芽作莖尖剝離材料?！?培養(yǎng)基的制備每1000 m1 MS培養(yǎng)基（見附錄）添加赤霉素GA3 ～ mg，蔗糖28g，加熱充分溶解，～，分裝入瓶（管）?！?滅菌將配制好的培養(yǎng)基，～20min，冷卻備用?！?莖尖剝離將選取材料放入紗布袋，用自來水沖洗30 min后，在無菌條件下，直接放入加有吐溫80(吐溫80或?)%升汞液中消毒8～12min，棄去消毒液，反復用無菌水沖洗3～5次，置于吸水紙上濾干水分，在體視解剖鏡下用手術刀、解剖針、鑷子等工具，逐層剝除幼葉層，直至見到圓綠色的生長點，切取帶1～2個葉原基、～，迅速接入裝有莖尖分化培養(yǎng)基的試管或培養(yǎng)瓶中，每瓶接種1個生長點，注明品種、編號和接種日期?！?培養(yǎng)條件將所接種材料置于溫度22℃～25℃，光照時數(shù)12 h/d～14h/d，光照強度2000lx～3000lx條件下培養(yǎng)?！?病毒檢測 檢測方法本單位自檢，或送到相關檢測部門檢測，本試驗脫毒苗檢測主要由廣西薯類創(chuàng)新團隊其中的承擔單位廣西大學農(nóng)學院進行病毒檢測。病毒檢測按照NY/T 4012000 脫毒馬鈴薯種薯（苗）病毒檢測技術規(guī)程檢測馬鈴薯X病毒（PVX）、馬鈴薯Y病毒（PVY）、馬鈴薯S病毒（PVS）、 馬鈴薯卷葉病毒（PLRV）和馬鈴薯紡錘塊莖類病毒（PSTVd）等?！?組培苗抽樣待每個莖尖長成的植株，繼代擴繁到一定數(shù)量，至少有10瓶瓶苗，并且每瓶瓶苗苗高5cm～8cm，便可以從每個株系中選出1瓶脫毒苗，用作病毒檢測。根據(jù)檢測結果出具檢驗報告單，如果確認脫毒苗沒有檢出PLRV、PVX、PVY、PVS和PSTVd等病毒和類病毒，方可進行組培苗生產(chǎn)。不合
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