freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

片仔廣醫(yī)藥有限公司二類精神藥品管理制度(doc7)(編輯修改稿)

2024-12-19 02:22 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 檢查,詳細(xì)記錄檢查內(nèi)容; . 發(fā)現(xiàn)二類精神藥品管理中的問題應(yīng)立即報(bào)告領(lǐng)導(dǎo),及時(shí)處理; . 指導(dǎo)保管員、養(yǎng)護(hù)員按藥品性質(zhì)科學(xué)儲存,以保證二類精神藥品儲存安全; . 認(rèn)真處理二類精神藥品質(zhì)量問題的查詢和投訴。 第 02 章 采購管理制度 1. 購進(jìn)二類 精神藥品,必須嚴(yán)格按照藥品監(jiān)督管理部門審核下達(dá)的計(jì)劃進(jìn)行,不得隨意擴(kuò)大品種或增加數(shù)量超計(jì)劃采購; 2. 二類精神藥品必須從具有該類具體品種生產(chǎn)經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營單位采購進(jìn)貨; 3. 該類藥品的銷售,應(yīng)按國家規(guī)定和省級藥品監(jiān)督管理部門的計(jì)劃進(jìn)行; 4. 必須符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); 5. 二類精神藥品的包裝和標(biāo)志必須符合有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求; 6. 該類藥品的進(jìn)貨必須做好相關(guān)記錄,存檔備查。 第 03 章 供應(yīng)管理制度 1. 二類精神藥品只準(zhǔn)供應(yīng)給藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位,其他未經(jīng)批準(zhǔn)的單位和個(gè)人一律不得供應(yīng),各級領(lǐng)導(dǎo)無權(quán)批條供應(yīng); 2. 認(rèn)真核對購買單位的合法資格證件,不符規(guī)定的不得供應(yīng); 3. 二類精神藥品銷售時(shí),要專帳管理,認(rèn)真做好銷售記錄,銷售人員應(yīng)簽章,并保存五年備查; 通用業(yè): 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 通用業(yè): 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 4. 零售供應(yīng)二類精神藥品,必須憑加蓋醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方銷售; 5. 應(yīng)認(rèn)真審方,按規(guī)定限量調(diào)配,每次處方劑量不得超過七日常用量,嚴(yán)禁違法銷售; 6. 調(diào)配二類精神藥品處方時(shí),應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),并經(jīng)具有藥師以上技術(shù)職稱的人員復(fù)核簽字后方可發(fā)出; 7. 如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí),須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配; 8. 二類精神藥品處方一次有效,取藥后處方保存二年備查。 第 04 章 驗(yàn)收制度 1. 驗(yàn)收人員應(yīng)由持有上崗證,熟悉精神藥品性能,具有一定的獨(dú)立工作能力、能獨(dú)立地完成分析和處理藥品質(zhì)量問題、視力在 或 以上(包括校正后)無色盲、色弱的人員擔(dān)任; 2. 驗(yàn)收工作必須在專門驗(yàn)收場所和符合衛(wèi)生條件的檢驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行,不得在倉庫,辦公室內(nèi)任意進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn); 3. 實(shí)行雙人檢查驗(yàn)收制度; 4. 檢查驗(yàn)收時(shí),必須按批號逐件驗(yàn)收到最小包裝,不得遺漏; 5. 驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)原始憑證或隨貨發(fā)票,詳細(xì)核對內(nèi)外包裝上的品名、注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、產(chǎn)品批號、廠名、生產(chǎn)日期、有效期、及包裝內(nèi)的合格證;對質(zhì)量異常,包裝不牢,標(biāo)志模糊的商品應(yīng)拒收; 6. 凡到貨破包,藥品散落裸露,均不得作整理改裝進(jìn)倉; 7. 如發(fā)現(xiàn)原箱短少,應(yīng)詳細(xì)記錄,報(bào)有關(guān)部門處理,短少數(shù)量小,金額在一元以下(含一元)者,經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),可直接作報(bào)損處理,并填寫查詢單向供貨單位反映備查; 8. 對驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的商品應(yīng)作代管進(jìn)倉,立即通知業(yè)務(wù)部門以拒付貨款,并立案查詢,及時(shí)函告供貨方擬 作退換貨處理,對懷疑有質(zhì)量問題的商品,必須填寫 “ 質(zhì)量復(fù)查通知單 ” ,報(bào)送質(zhì)管部復(fù)查處理; 9. 詳細(xì)作好驗(yàn)收記錄,根據(jù)驗(yàn)收記錄本所列內(nèi)容,逐項(xiàng)填寫,詳細(xì)登記各批號和有效期的藥品數(shù)量,不得遺漏。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年; 10. 零售商店的驗(yàn)收記錄,應(yīng)在驗(yàn)收單上體現(xiàn)產(chǎn)品批號、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)及質(zhì)量情況,驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。 第 05 章 儲存保管制度 1. 按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲存,防止差錯(cuò)、混淆、變質(zhì); 2. 做到數(shù)量準(zhǔn)確,帳目 清楚,帳、貨、卡相符; 3. 藥品應(yīng)按貯藏溫、濕度要求,分別儲存于相應(yīng)的庫房內(nèi); 4. 相對濕度:保持在 45~ 75% 之間; 5. 不合格品應(yīng)存放在不合格品區(qū)內(nèi),按《不合格藥品管理規(guī)定》進(jìn)行管理; 6. 退貨藥品應(yīng)存放在退貨待驗(yàn)區(qū),經(jīng)驗(yàn)收并確認(rèn)為合格品后再移入合格品區(qū),不合
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖片鄂ICP備17016276號-1