高二生物基因突變和基因重組(編輯修改稿)
2024-12-18 18:19 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 生 機制 同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導致染色單體上的基因重新組合 同源染色體分開 ， 等位基因分離 ， 非同源染色體自由組合 ，導致非同源染色體上非等位基因間的重組 目的基因經(jīng)運載體 導入受體 細胞 ， 導致受 體 細 胞中基因 重組 圖像示意 ? 例 2 (2020北京東城模擬 )在一段能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中 ， 如果其中部缺失 1個核苷酸對 ， 不可能的后果是 ( ) ? A． 沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 ? B． 翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止 ? C． 所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 ? D． 翻譯的蛋白質(zhì)中 ， 缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 ? [解析 ] 基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列若在其中部缺失 1個核苷酸對 ， 經(jīng)轉(zhuǎn)錄后 ， 在信使 RNA上可能提前形成終止密碼子 ， 使翻譯過程在核苷酸對缺失位置終止 ，導致控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸 ?；蛘咭蚧蛑胁咳笔?1個核苷酸對 ， 使信使RNA上從缺失部位開始向后的密碼子都發(fā)生改變 ， 從而使合成的蛋白質(zhì)中 ， 在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變化 。 ? [答案 ] A ? 基因突變的種類 ? 1． 增添 (如右上圖 )： 在一段完整的基因序列上 ， 若插入點在 a， 則可能引起 a后面的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若插入點在 b， 則只引起插入點及插入點后的所有氨基酸序列的變化；若插入點在 c(堿基序列的最后 )， 則不影響基因所編碼的氨基酸序列 。 也就是說 ， 插入點越靠前 ， 所引起的差異就可能越大 。 如果在插入點同時插三個堿基 ， 則會引起該基因所編碼的氨基酸數(shù)目的變化 ， 不會改變插入點前后的氨基酸序列的變化 。 ? (如下圖 )：在一段完整的基因序列上，若在 a點缺失一個堿基，則可能引起 a后面的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若在 b點缺失一個堿基，則只引起插入點及插入點后的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若 c點缺失一個堿基，則不影響該點之前基因所編碼的氨基酸序列。同樣缺失部位越靠前，所引起的差異就可能越大。如果序列中同時缺失三個堿基，則會引起該基因所編碼的氨基酸數(shù)目的變化，不會改變其前后的氨基酸序列的變化。 ? 3． 替換 (如下圖 )：在一段完整的基因序列上 ， 若發(fā)生堿基的替換 ， 如序列中的堿基對 T－ A替換為 G－ C， 則只可能引起基因編碼的氨基酸種類的改變 ， 不會改變氨基酸數(shù)目；若替換后的堿基所轉(zhuǎn)錄的密碼子編碼的氨基酸相同 ， 則該替換不會引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化 。 ? 注意 增添 、 缺失會引起氨基酸數(shù)目的變化 ，而替換只可能引起氨基酸種類的變化 ， 不會改變氨基酸數(shù)目 。 ? 例 3 (2020南京調(diào)研 )自然界中 ， 一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下： ? 正?；? 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 ? 突變基因 1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 蘇氨酸 脯氨酸 ? 突變基因 2 精氨酸
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