臨床藥學管理制度(編輯修改稿)
2025-09-12 13:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 收集、整理、分析、反饋藥物安全信息，做好藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，應(yīng)主動關(guān)心和指導發(fā)生不良反應(yīng)的病人，幫助他們提高用藥依從性。不漏報嚴重的藥物不良反應(yīng)，每季度出版1期藥訊；（8）根據(jù)臨床需要和藥物特點協(xié)助醫(yī)護人員做好治療藥物監(jiān)測工作的設(shè)計、申請、采樣、結(jié)果解釋及用藥調(diào)整，應(yīng)積極做好檢測病人狀況及監(jiān)測結(jié)果記錄，積累群體藥物動力學資料。（9）結(jié)合臨床用藥，積極開展病歷、處方分析等藥物評價和藥物利用研究每年確立1個重點用藥調(diào)研課題，寫出調(diào)研分析報告；積極與醫(yī)護人員進行多方面的交流，從中發(fā)現(xiàn)臨床所急需的藥劑科研課題，促進臨床藥劑科研的發(fā)展；每年至少開辦一次藥學教育講座，有講稿，公開發(fā)表論文1篇以上；（10）建立特定病例藥歷，每月不少于16份。協(xié)助藥劑科主任收集各二級科室質(zhì)量信息，建立藥劑科質(zhì)量信息檔案。1收集細菌耐藥信息，定期評價，為抗菌藥物合理使用提供依據(jù)，每季度發(fā)布監(jiān)測信息。1注意了解和收集國內(nèi)外藥學和臨床用藥最新發(fā)展動態(tài)，加強藥
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