【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。 在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)。 在配子中只有同源染色體中的一條。 非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。 F2 P F1 紅眼（雌、雄） F1雌雄交配 （二）、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)（ 實(shí)驗(yàn)證據(jù) ） 紅：白＝３：１ 決勝 2022 XwXw XwY X Xw Xw Y XwXw XwY X Xw Xw Xw Y XwXw XwXw XwY XwY P： 配子： F1： 配子： F2： 紅：白 =3： 1 決勝 2022 (三 )、 染色體， DNA和基因的關(guān)系 DNA組成的； ； ； ； 。 決勝 2022 （四）、伴性遺傳 某些疾病的 基因 位于 性染色體 上，所以在遺傳上總是和 性別 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。比如：人類的紅綠色盲癥、抗維生素 D佝僂病等。 決勝 2022 XY型 (哺乳動(dòng)物 ,果蠅等 ) 雌性的性染色體是 XX 雄性的性染色體是 XY ZW型 (鳥類 ,一些昆蟲 ) 雌性的性染色體是 ZW 雄性的性染色體是 ZZ 性別決定 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （攜帶者） 色盲 正常 色盲 決勝 2022 女性色盲 男性正常 XBY X 親代 配子 Y XB 子代 男性 色盲 Xb XbXb XBXb XbY 女性 攜帶者 男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)。 母親色肓，兒子一定色盲； 決勝 2022 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY X 親代 配子 XB Y Xb 子代 XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 父親的色盲基因只能傳給女兒。 父親正常，女兒一定正常。 Xb XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 決勝 2022 紅綠色盲癥的特點(diǎn)： 男性多于女性。 一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。 交叉遺傳。男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來(lái)，以后只能傳給女兒。 決勝 2022 抗維生素 D佝僂?。? 是一種 X染色體上的顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)控制 ,女性患者多于男性。 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 患病 患病 正常 正常 人的正常和抗維生素 D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 決勝 2022 XDY XDXd 男性患者 正常女性 X XD Y Xd XdXd XdY 女性患者 正常男性 親代 配子 子代 抗維生素 D佝僂病遺傳特點(diǎn)： 患者中，女性多于男性，但部分女性病癥較輕。父親有病女兒一定有病，母親正常兒子一定正常。 決勝 2022 有關(guān)遺傳病的判斷與計(jì)算 先確定顯隱性，再確定是否伴性。 無(wú)中生有為隱性； 隱性遺傳看女病， 父子無(wú)病非伴性； 有中生無(wú)為顯性； 顯性遺傳看男病， 母女無(wú)病非伴性。 決勝 2022 二、 DNA是主要的遺傳物質(zhì) 決勝 2022 （一）遺傳物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)： 決勝 2022 （ 1） .格里菲思肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)： 肺炎雙球菌 S型細(xì)菌：有毒 R型細(xì)菌：無(wú)毒 結(jié)論：證明 S型細(xì)菌存在一種“轉(zhuǎn)化因子”，能使 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S型細(xì)菌。 決勝 2022 （ 2） .艾弗里肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)： 結(jié)論：證明了 DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、多糖不是遺傳物質(zhì)。 將 S細(xì)菌的各類物質(zhì)分離提純，分別加入 R型細(xì)菌的培養(yǎng)皿中。 ： 分別標(biāo)記 DNA中的 P，蛋白質(zhì)中的 S； 決勝 2022 DNA 蛋白質(zhì) 結(jié)論：證明了 DNA為遺傳物質(zhì)； 沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)，證明大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是 DNA，所以，DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 （二） DNA的結(jié)構(gòu)及復(fù)制 決勝 2022 ： 反相平行雙螺旋 特點(diǎn)： 雙鏈、反向、平行 真核：雙鏈鏈狀 原核：雙鏈環(huán)狀 DNA的復(fù)制 決勝 2022 時(shí)間 場(chǎng)所 解旋特點(diǎn) 模板 原料 酶 能量 堿基配對(duì) 產(chǎn)物 意義 細(xì)胞核 邊解旋邊復(fù)制 DNA的兩條鏈 四種脫氧核苷酸 ATP線粒體提供 形成兩個(gè)一樣的 DNA DNA解旋酶、 DNA聚合酶 AT CG TA GC 有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的間期 保持遺傳信息的連續(xù)性 （三）基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA片段 決勝 2022 DNA 基因 注意： DNA≠n基因； 不同的脫氧核苷酸序列導(dǎo)致基因的不同； DNA與基因的化學(xué)本質(zhì)一樣，都是 由脫氧核苷酸構(gòu)成； 非基因 三、基因的表達(dá) 決勝 2022 將 DNA中儲(chǔ)存的遺傳信息發(fā)生 轉(zhuǎn)錄 給 RNA，并指導(dǎo)蛋白質(zhì) 翻譯 的合成過(guò)程。 轉(zhuǎn)錄： DNA RNA 翻譯： RNA 蛋白質(zhì) RNA的種類 決勝 2022 決勝 2022 決勝 2022 DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 時(shí)間 主要場(chǎng)所 模板 原料 條件 產(chǎn)物 堿基互補(bǔ) 信息傳遞 有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期 生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，幾乎所有細(xì)胞都會(huì)發(fā)生 主要在細(xì)胞核中少數(shù)在葉綠體和線粒體中 核糖體 DNA的兩條鏈 DNA的一條鏈 mRNA 4種脫氧核苷酸 4種核糖核苷酸 20多種氨基酸 解旋酶、 DNA聚合酶、 ATP 解旋酶、 RNA聚合酶、 ATP ATP、 tRNA、酶 兩個(gè)雙鏈 DNA 一條單鏈 mRNA 多肽鏈 親代 DNA— 子代 DNA DNAmRNA RNA— 蛋白質(zhì) A T C G T A G C A T C G U A G C DNA模板鏈 mRNA A U C G U A G C mRNA tRNA 遺傳信息與密碼子、反密碼子的比較： ：基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序 ： mRNA中決定一個(gè)氨基酸的 3個(gè)相鄰的堿基。 61個(gè)能夠編碼， 2個(gè)起始密碼子和 3個(gè)終止密碼子。 ： tRNA分子與 mRNA分子中密碼子互補(bǔ)配對(duì)的 3個(gè)堿基。 、反密碼、tRNA. ，一個(gè) tRNA只能運(yùn)載一種氨基酸。 決勝 2022 基因、蛋白質(zhì)、性狀的關(guān)系： 決勝 2022 中心法則： 復(fù)制 DNA RNA 蛋白質(zhì) 轉(zhuǎn)錄 翻譯 復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄 直接關(guān)系： 基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)合成，從而直接影響生物體功能； 間接關(guān)系： 基因通過(guò)控制酶的合成，從而控制生物體的代謝，從而影響生物體的功能。 三、遺傳物質(zhì)的變異及應(yīng)用 決勝 2022 變異 應(yīng)用 基因突變 基因重組 染色體變異 基因： 染色體： 育種： 基因工程的應(yīng)用 雜交育種 誘變育種 單倍體育種 多倍體育種 （一）變異 決勝 2022 ： 構(gòu)成 DNA分子堿基對(duì)的增添、缺失、替換 等所導(dǎo)致 DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生的改變。 （ 1）產(chǎn)生原因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素、自發(fā)產(chǎn)生等； （ 2）發(fā)生時(shí)間： DNA復(fù)制時(shí)，即有絲分裂間期或減數(shù)第一次間期； （ 3）特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性和多害少利性。 （ 4）意義： A、是 新基因產(chǎn)生的途徑 ； B、是生物 變異的根本來(lái)源 ； C、是生物進(jìn)化的原材料。 注：產(chǎn)生新基因，不一定產(chǎn)生新的性狀?。。? 實(shí)例：鐮刀型貧血癥 ： 決勝 2022 A、在 減數(shù)第一次分裂前期 ：同源染色體中非姐妹染色單體上的等位基因間的交叉互換； B、在 減數(shù)第一次分裂后期 ：非同源染色體上的非等位基因的自由組合； C、人工利用 DNA分子技術(shù) 改造 DNA上的基因 ； 在生物體進(jìn)行 有性生殖 的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 （ 1）基因重組發(fā)生的時(shí)期： 沒有產(chǎn)生新的基因，產(chǎn)生了新的基因型，得到新的性狀?。?！ （ 2）意義： A、是生物變異的來(lái)源之一； B、是形成生物多樣性的重要原因之一，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義； 染色體變異： 決勝 2022 在自然或人為條件影響下，染色體 數(shù)目或結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 ，從而引起生物性狀變異。 （ 1）結(jié)構(gòu)變異：染色體結(jié)構(gòu)片段的 增添、缺失、移位、顛倒 引起遺傳信息發(fā)生的改變； （ 2）數(shù)目變異： 單條染色體的增加、減少或以染色體組的成倍增加、減少 ； 實(shí)例：貓叫綜合征（ 5號(hào)染色體缺失） 實(shí)例： 21—三體綜合征（ 21號(hào)染色體多一條）；單倍體、多倍體 （ 3） 染色體組和每組染色體數(shù)的計(jì)數(shù)： 基因型類：組數(shù)： 找相同字母?jìng)€(gè)數(shù) ； 每組條數(shù)： 找不同字母數(shù)，不管大小寫 ； 細(xì)胞圖形類：組數(shù)： 找形態(tài)大小相同數(shù)（不管顏色只管大小形態(tài)），即同源染色體數(shù) ； 每組條數(shù)： 找形態(tài)大小不同數(shù)，即非同源染色體數(shù) ； （二）應(yīng)用 決勝 2022 ： 雜交育種 ：利用 基因重組 ，將雙親優(yōu)良性狀集于一體 并能夠穩(wěn)定遺傳的過(guò)程。 過(guò)程： 雜交 ——自交 ——篩選 ——自交 ——篩選 ——......(不再發(fā)生性狀分離 ) 誘變育種 ：利用 基因突變 ，利用外界因素，誘導(dǎo)生物體突變得到優(yōu)良性狀的過(guò)程。 過(guò)程： 外界因素干擾 ——篩選 ...... 多倍體育種 ：利用 染色體變異 ，利用秋水仙素或低溫處理，是染色體加倍，獲得個(gè)體大、營(yíng)養(yǎng)豐富的優(yōu)良性狀的過(guò)程。 過(guò)程： 秋水仙素處理種子或幼苗。 單倍體育種 ：利用 染色體變異 ，將配子（花藥或卵細(xì)胞）利用其全能性發(fā)育成為個(gè)體（單倍體），在加倍得到純合個(gè)體（二倍體）的過(guò)程。 過(guò)程： 取配子 ——離體培養(yǎng) ——個(gè)體 ——加倍 ——篩選 決勝 2022 原 理： 操作水平： 結(jié) 果： DNA分子水平 定向地改造生物的性狀 基因工程又叫做 基因拼接技術(shù) 或 DNA重組技術(shù) 。通俗的說(shuō)，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來(lái)，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細(xì)胞里， 定向地 改造生物的性狀。 基因重組 ： 決勝 2022 提取目的基因 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 目的基因的檢測(cè)和表達(dá) 人類遺傳病 單基因遺傳病 ： 多基因遺傳病 ： 染色體異常遺傳病 ： 顯性遺傳病 隱性遺傳病 常：多指 性：抗維生素 D佝僂病 常：白化病 性：紅綠色盲病 原發(fā)性高血壓、冠心病、兔唇 常：貓叫綜合癥 （ 5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常） 性：性腺發(fā)育不良 （缺少一條 X染色體） 受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病 由染色體異常引起的遺傳病 單基因遺傳病 染色體異常遺傳病 ： 由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。 決勝 2022 （一）、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō) 主要內(nèi)容： 四、生物的進(jìn)化 （二）、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō) 主要內(nèi)容： — 選擇的基礎(chǔ) — 選擇的手段 — 進(jìn)化的內(nèi)因（不定向） — 選擇的結(jié)果（定向） 決勝 2022 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 進(jìn)化基本單位 進(jìn)化的實(shí)質(zhì) 種群 種群 基因頻率 的改變 物種形成 基本環(huán)節(jié) 突變和基因重組 自然選擇 隔離 共同進(jìn)化 不同物種之間 生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間 生物多樣性 基因多樣性 物種多樣性