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正文內(nèi)容

基因工程及其應(yīng)用(完美版)(編輯修改稿)

2024-09-11 21:18 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 出基因 DNA的脫氧核苷酸順序。用游離脫氧核苷酸直接合成相應(yīng)的基因。 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 用與提取目的基因相同的限制酶切割質(zhì)粒使之出現(xiàn)一個(gè)切口,將目的基因插入切口處,讓目的基因的黏性末端與切口上的黏性末端互補(bǔ)配對(duì)后,在連拉酶的作用下連接形成重組 DNA分子。 將目的基因?qū)胧? 體細(xì)胞并使之?dāng)U增 導(dǎo)入 擴(kuò)增 要讓目的基因表達(dá),必須將它導(dǎo)入受體細(xì)胞并進(jìn)行擴(kuò)增。 為獲得目的基因的表達(dá)產(chǎn)物時(shí),通常以大腸桿菌等無(wú)害易得的細(xì)菌為受體。為改進(jìn)某種生物時(shí),將欲改進(jìn)的生物細(xì)胞為受體。 目的基因的檢測(cè)和表達(dá) 前三步的處理十分繁鎖,為保證目的基因得到有效利用,通常用大量的受體細(xì)胞來(lái)接受不多的目的基因。這樣,處理的受體細(xì)胞中真正攝入了目的基因的很少,必須將它從中檢測(cè)出來(lái)。 無(wú)表達(dá)產(chǎn)物 無(wú)表達(dá)產(chǎn)物 有表達(dá)產(chǎn)物 無(wú)表達(dá)產(chǎn)物 細(xì)菌的檢測(cè) ,將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落,檢測(cè)菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。淘汰無(wú)表達(dá)產(chǎn)物的菌落,保留有表達(dá)產(chǎn)物的進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。 多細(xì)胞生物 的檢測(cè),將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)并誘導(dǎo)發(fā)育成完整個(gè)體,檢測(cè)這些個(gè)體是否攝入目的基因,攝入的基因是否表達(dá)(是否表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀)。淘汰無(wú)變化的個(gè)體,保留有相應(yīng)變化的個(gè)體進(jìn)一步培養(yǎng)、研究。 例:用棉鈴飼喂棉鈴蟲(chóng),如蟲(chóng)吃后不出現(xiàn)中毒癥狀,說(shuō)明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。如蟲(chóng)吃后中毒死亡,則說(shuō)明攝入了抗蟲(chóng)基因并得到表達(dá)。 1 2 基因工程的操作工具 —— 限制性內(nèi)切酶 —— DNA連接酶 —— 運(yùn)載體 基因工程的操作步驟 提取 結(jié)合 導(dǎo)入 受體細(xì)胞 檢測(cè) 與 表達(dá) 基因工程 (gene engineering)的原理 ⒈ 要使目的基因與對(duì)應(yīng)的載體重組,所需的工具酶是 ①限制酶 ②連接酶 ③解旋酶 ④還原酶 A.①② B.③④ C.①④ D.② ,正確的是 : DNA均可作運(yùn)載體 DNA分子一旦進(jìn)入受體細(xì)胞 ,基因工程則完成 . A C ? : DNA 列 、連接酶和運(yùn)載體 ,目的基因就一定能夠成功表達(dá) B ( ) ①使目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 ②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 ③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求 ④提取目的基因 A. ③②④① B. ②④①③ C. ④①②③ D. ③④①② 業(yè)和改造沙漠方面顯示了良好的前景 ,荷蘭一家公司將大腸桿菌中的海藻糖合成酶基因?qū)胫参?(如甜菜、馬鈴薯等 )中并獲得有效表達(dá),使“工程植物”增強(qiáng)了耐旱性、耐寒性的基本操作步驟是: ①
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