天然氣預(yù)處理(編輯修改稿)
2024-09-11 21:12 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ： Cm=100ΔtM / （ K＋ MΔt ） Δt=t1 t2 Cm—— 抑制劑在液相水溶液中必須達(dá)到的最低濃度 (質(zhì)量分?jǐn)?shù) )； Δt —— 根據(jù)工藝要求而確定的天然氣水合物形成溫度降， ℃ ； M—— 抑制劑相對(duì)分子質(zhì)量，甲醇為 32，乙二醇為 62，二甘醇為 106； K—— 常數(shù)，甲醇為 1297，乙二醇和二甘醇 2222； t1—— 未加抑制劑時(shí)，天然氣在管道或設(shè)備中最高操作壓力下形成水合物的溫度。對(duì)于節(jié)流過(guò)程，則為節(jié)流閥后壓力下天然氣形成水合物的溫度， ℃ ； t2— 天然氣在管道或設(shè)備中的最低操作溫度，亦即要求加入抑制劑后天然氣不會(huì)形成水合物的最低溫度。對(duì)于節(jié)流過(guò)程，則為天然氣節(jié)流后的溫度， ℃ 。 2 天然氣預(yù)處理技術(shù) 實(shí)驗(yàn)證明，當(dāng)甲醇水溶液濃度約低于 25%（ w），或甘醇類水溶液濃度高至 50%～ 60%（ w）時(shí)，采用該式 Cm=100ΔtM / （ K＋ MΔt ） 仍可得到滿意的結(jié)果。 對(duì)于高濃度的甲醇水溶液及溫度低至 107℃ 時(shí)， Nielsen等推薦采用的計(jì)算公式為： Δt= 72 ln（ 1Cmol） Cmol—— 達(dá)到給定的天然氣水合物形成溫度降 甲醇在水溶液中必須達(dá)到的最低濃度， %（ x） 2 天然氣預(yù)處理技術(shù) ?水合物抑制劑的液相用量 ? ?? ? 1 0 0q w glmlml qCCC Cq ????通常，向管道或設(shè)備中注入的抑制劑往往是含水的。因此，注入含水抑制劑后或多或少增加了氣流中的水含量。當(dāng)已知抑制劑在水溶液中的最低濃度 Cm，并且考慮到注入的抑制劑蒸發(fā)到氣相后帶入體系中的水量時(shí)，注入的含水抑制劑的液相用量 ql可根據(jù)物料平衡由下式計(jì)算： 式中 ql—— 注入濃度為 Cl的含水抑制劑在液相中的用量， kg/d； qg—— 注入濃度為 Cl的含水抑制劑在氣相中的用量， kg/d； Cl—— 注入的含水抑制劑中抑制劑的濃度， %（ w）； qw—— 單位時(shí)間內(nèi)體系中產(chǎn)生的液態(tài)水量， kg/d。 單位時(shí)間內(nèi)體系中產(chǎn)生的液態(tài)水量 qw包括了單位時(shí)間內(nèi)氣流中析出的液態(tài)水量和其他途徑進(jìn)入管道和設(shè)備的水量之和，但不包括隨含水抑制劑注入體系的液態(tài)水量。 2 天然氣預(yù)處理技術(shù) ?水合物抑制劑的氣相損失量 甘醇類抑制劑的氣相損失量較小。應(yīng)當(dāng)注意，甘醇類抑制劑的主要損失是再生損失，在液烴中的溶解損失，以及因甘醇類與液烴乳化造成分離困難而引起的攜帶損失等。 當(dāng)分離溫度為 15℃ ，甘醇濃度為 50%～ 70%（ w）時(shí)，甘醇類在液烴中的溶解損失一般為 ～ (甘醇類 /液烴 )。 在含硫液烴中甘醇類抑制劑的溶解損失約是 不含硫液烴的 3倍 。 攜帶損失則隨設(shè)備和操作不同變化較大，但通常小于 30kg/106m3（甘醇類 /天然氣），或約為 26L/106m3（甘醇類 /天然氣）。 2 天然氣預(yù)處理技術(shù) 甲醇因易于蒸發(fā)，故
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