醫(yī)學免疫學-t淋巴細胞介導的適應性免疫應答(編輯修改稿)
2024-09-11 21:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 1． 受體交聯(lián) → 膜表面 TCR位置及構象改變 * Lck和 Fyn蛋白活化 * CD3ζ鏈酪氨酸磷酸化 2． PTK（ 蛋白酪氨酸激酶 ） 活化 ： Src家族 （ P56lck、 P59fyn及 ZAP70) 二、 T細胞活化的信號轉導途徑和靶基因 上頁 退出 下頁 返回 退出 PLC（磷脂酶 C） γ 活化途徑：（ 了解） PIP2 水解 IP3 DAG 胞內(nèi) Ca2+濃度升高 鈣調(diào)磷酸酶 蛋白激酶 （ PKC） 轉錄因子活化 上頁 退出 下頁 返回 退出 RasMAP激酶活化途徑 （了解） RasGDP (失活狀態(tài) ) Raf蛋 白活化 MAP激 酶活化 RasGTP (激活狀態(tài) ) GRB2 活化 mSOS 活化 轉錄因子活化 上頁 退出 下頁 返回 退出 T細胞活化信號轉導，使 轉錄因子（ NFAT、NFΚB、 AP1）活化 ，進入核內(nèi) 與靶基因調(diào)控區(qū)結合，增強啟動子活性 細胞增殖與分化有關的 基因轉錄 二、 T細胞活化的信號轉導途徑和靶基因 上頁 退出 下頁 返回 退出 編碼 T細胞效應分子基因： 早期： 核轉錄因子（ NFAT、 NFκB等） 中期： 多種 CKs及其受體基因表達（ 最重要： IL2 及IL2R）。 通過自分泌和旁分泌作用，誘導 T細胞增殖、分化 。 T細胞活化涉及的靶基因 上頁 退出 下頁 返回 退出 晚期： 與細胞分裂有關的轉鐵蛋白分子表達 MHC II類分子表達 遲現(xiàn)抗原、黏附分子基因表達 上頁 退出 下頁 返回 退出 三、抗原特異性 T細胞克隆性增殖和分化 靜止（初始） T細胞 表達中親和力 IL2R（ βγ ） T細胞活化 表達高親和力 IL2R(αβγ) ，并分泌 IL2 分化為效應 T細胞 (Th、 CTL) T細胞克隆增殖 IL2與 IL2R T細胞增殖 上頁 退出 下頁 返回 退出 IL1 IL2 IFNγ IL4 Th0 Th3（ Treg)： 負調(diào)節(jié) TGF?,IL4,10 初始 CD4＋ T Th1：主要介導細胞 IR Th2：主要介導體液 IR IL1β、 IL6 Th17： 固有免疫、炎癥發(fā)生 Tfh 再次免疫應答 CD4＋ T細胞的增殖分化 Tm 再次免疫應答 IL2 IL6 三、抗原特異性 T細胞克隆性增殖和分化 上頁 退出 下頁 返回 退出 (CD4+T細胞前體 ) 上頁 退出 下頁 返回 退出 CD8＋ T細胞的增殖和分化 (1) Th細胞依賴性： 靶細胞協(xié)同刺激分子表達低 (2) Th細胞非依賴性： 靶細胞（
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