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正文內(nèi)容

化驗室管理制度(編輯修改稿)

2025-09-05 15:47 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 1 嚴(yán)格進(jìn)出實驗室制度:非檢驗人員不準(zhǔn)進(jìn)入,辦理業(yè)務(wù)的須有品質(zhì)部長批準(zhǔn)方可進(jìn)入。二、 一般技術(shù)管理規(guī)程 任何技術(shù)指標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)、取樣標(biāo)準(zhǔn)、檢驗步驟和其他管理機(jī)制,包括這些機(jī)制的任何改變,都要指定部門起草,并由品控部評價審核和批準(zhǔn)。 實驗室管理應(yīng)遵循管理制度,做好記錄,文件資料及時歸檔。任何違反技術(shù)指標(biāo)、取樣規(guī)程、檢驗步驟或其他實驗室管理規(guī)定的行為,應(yīng)作詳細(xì)記錄并被證實是不正當(dāng)?shù)摹?實驗室管理應(yīng)包括建立科學(xué)完整的書面資料,即技術(shù)指標(biāo)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)計學(xué)上有效的取樣規(guī)程和檢驗規(guī)程;包括諸如設(shè)計的重新取樣、重新檢驗和數(shù)據(jù)分析程序,以確保起始原料、試劑、溶劑、半成品、成品等材料,應(yīng)符合所制定的合適標(biāo)準(zhǔn),包括鑒別(鑒定)、濃度(強度)、質(zhì)量及純度。實驗室管理(控制)應(yīng)包括:儀器、
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