生物材料(衛(wèi)檢)(編輯修改稿)
2025-09-01 10:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 進樣測定 石墨爐升溫程序: ①干燥：75℃100℃,10S（斜坡升溫）②灰化450℃500℃ 30S 保持10S（斜坡）③原子化 2400℃ 7S④清除 2500℃ 3S 標準系列液： ①鉛標準液②TritonX100液③正常人血五、生化指標的測定 （一）尿中σ—ALA的測定 原理：①σ—ALA可與乙酰乙酸乙酯縮合生成吡咯化合物 ②用乙酸乙酯萃取吡咯化合物③顯色，加對一二甲氨基苯甲酸生成紅色化合物λmax=554nm 操作要點： ①兩份經(jīng)稀釋尿樣——加PH=6緩沖液 ②樣品管加乙酰乙酸乙酯 ③尿樣空白管補充緩沖液 ④各沸水浴10min ⑤各加4mL乙酸乙酯萃取 ⑥離心、靜置、分層 ⑦取清夜顯色10min后測定（二）全血中游離原卟啉的測定 原理：①用乙酸乙酸乙酯破壞紅細胞②鹽酸萃取原卟啉，測定熒光強度 樣品處理： 1）樣品：20μL血+ 2）加硅藻土懸浮液，乙酸乙酯—乙酸液、振搖、破壞紅細胞 3）離心，取上清液加鹽酸萃取第3節(jié) 、鎘一、接觸途徑：①鋅礦的開采及冶煉②工業(yè)上含鎘材料的生產(chǎn)③農(nóng)業(yè)上也有鎘化合物的應(yīng)用二、代謝和生物監(jiān)測指標（一）代謝 、 急性中毒靶器官：肺 慢性中毒靶器官：肺、腎、骨 ，屬于蓄積性元素（二）生物監(jiān)測指標尿鎘：只反映長期接觸情況2血鎘：只反映近期接觸情況三、鎘接觸指標的測定——石墨爐原子吸收法（一）尿鎘的測定 原理：用磷酸氫二銨液稀釋，直接標準曲線法定量 石墨爐升溫順序 1）干燥0~100℃ 30S（斜坡） 2）灰化 100~200℃ 20S（斜坡） 400℃ 10S （階梯） 3）原子化 1800℃ 5S 4）清除 2000℃ 3S 標準系列液：①鎘標準液 ②空白尿液 ③基體改進劑液 ④1%NH3（二）血鎘測定原理：血樣加稀HNO3離心，取上清液測定，標準曲線法定量 標準系列液 ①鎘血標準液 ：抗凝小牛全血+鎘標準液 ②4%HNO3第七節(jié)：汞一、 接觸機會 ①礦的開采與冶煉 ②電器和儀表制造 ③化學(xué)工業(yè)二、 代謝和生物監(jiān)測指標（一） 動力學(xué)過程 無機汞主要是腎、其次肝、腦 有機汞主要是腦 其次肝、胃 尿汞 生物半減期2~3個月（二） 生物監(jiān)測指標 ：反映近期接觸無機汞的量 ：用于診斷汞中毒觀察驅(qū)汞療效三、樣品采集、保存 ：①隨機取一次尿樣 ②加堿NaOH使?jié)舛冗_到40g/L，4℃可保存2周 樣 ①周末血 ②抗凝 4℃可以保存數(shù)天四、尿汞的測定——冷原子吸收法（一）堿性氯化亞錫還原法 ：在堿性條件及有Cd+存在條件下，高濃度的SnCl2將有機汞及無機汞還原成元素，用測氯儀測定 ①汞標準液 ②基體尿液 正常人混合尿 ③NaOH液 ④DL半胱氨酸 將上述標準系列液加1滴磷酸三酯，加SnCl2CdSO4液立即通入空氣測定（載氣）：①磷酸三酯 消泡 ②Cd2+催化作用 ③DL半胱氨酸起穩(wěn)定劑的作用，防止無機汞吸附揮發(fā)；還可使有機汞不分解 ④測定讀數(shù)：讀取最大吸光度值（二）酸性SnCl2還原法 ：用KMnO4和濃H2SO4分解尿樣，使汞都轉(zhuǎn)化成Hg2+，用SnCl2還原成Hg，吹空氣導(dǎo)入測汞儀 ：尿液和標準系列液同樣用KMnO4和濃H2SO4分解：1）KMnO4和濃H2SO4加入的順序：先加KMnO4液再加濃H2SO4 2）測定前先對氣路系統(tǒng)進行凈化；加SnCl2（酸性）測定空白水、吹氣觀察到儀器的響應(yīng)值為零為止 每次測定都使響應(yīng)值為0再測第二份第三章：非金屬化合物及其代謝產(chǎn)物第一節(jié)：CO一、代謝及生物監(jiān)測指標 ： 呼吸道 ：進入機體與血紅蛋白結(jié)合形成碳氧血紅蛋白（HbCO）形式導(dǎo)致機體組織缺O(jiān)2 ： 血液中HbCO形式 呼出氣 約有1%被氧化成CO2 1）血中碳氧血紅蛋白 2）呼出氣中CO三、 樣品的采集與保存 1. 呼出氣：1）采集班中（3h后）或班末呼出氣 2）收集終末呼出氣2. 血液：1）采集班中（3h后）或接觸最高濃度時的血 2）抗凝 3）密閉保存 4℃ 11周 4）最好取靜脈血 5）受試者不抽煙四、血中碳氧血紅蛋白的測定——分光光度法原理：1）血中血紅蛋白的四種成分：Hb、HbOHbCO、HbMet 2）HbCO，HbMetHb 3）測定Hb和HbCO吸光度，最大吸收波長分別為432nm和420nm測定方法：1）摩爾吸光系數(shù)的測定：用吸光系數(shù)代替（1）過飽和HbO2液的制備，血樣用水和Tris液適量稀釋通入O2 30min（2）飽和HbO2液的制備：取（1）中2份通入N2（3）飽和HbCO液制備 ?。?）中2份，通入CO 10min（4）HbCO和Hb液制備 在（2）和（3）的溶液中加Na2S2O4固體 （5）分別測定420nm和430nm吸光度作為吸光常數(shù)（有四個值）2）血樣測定 分別測420nm和430nm的吸光度3．計算 ： A420：血樣在420nm吸光度 ；A430血樣在430nm吸光度KK2是HbCO在420nm、430nm的吸光常數(shù)KK4是Hb在420nm、430nm的吸光常數(shù)： （1）所用氮氣和氧氣應(yīng)為高純度氮和高純度氧，不純氮和氧氣中含微量的CO，能干擾測定結(jié)果 （2）連二亞硫酸鈉遇水易分解，在空氣中容易被氧化失效，應(yīng)以小瓶分裝使用，避免接觸空氣和水分 （3）測定吸光系數(shù)必須采用新鮮血液，一次測定值在儀器波長穩(wěn)定的情況下可以使用一段時間，但還應(yīng)定期核檢。（4）測試液應(yīng)盡量避免接觸空氣，及時測定，否則會造成結(jié)果偏低第二節(jié) CS2二、代謝及生物監(jiān)測指標 （一）代謝 吸收：呼吸道、皮膚 生物轉(zhuǎn)化 1）吸收后約70~90%轉(zhuǎn)化為多種代謝產(chǎn)物2）目前，接觸者中尿中已確認的有
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