生物材料(衛(wèi)檢)(存儲(chǔ)版)
【正文】 3）原子化 1800℃ 5S 4）清除 2000℃ 3S 標(biāo)準(zhǔn)系列液：①鎘標(biāo)準(zhǔn)液 ②空白尿液 ③基體改進(jìn)劑液 ④1%NH3（二）血鎘測(cè)定原理：血樣加稀HNO3離心，取上清液測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 標(biāo)準(zhǔn)系列液 ①鎘血標(biāo)準(zhǔn)液 ：抗凝小牛全血+鎘標(biāo)準(zhǔn)液 ②4%HNO3第七節(jié)：汞一、 接觸機(jī)會(huì) ①礦的開采與冶煉 ②電器和儀表制造 ③化學(xué)工業(yè)二、 代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)（一） 動(dòng)力學(xué)過程 無機(jī)汞主要是腎、其次肝、腦 有機(jī)汞主要是腦 其次肝、胃 尿汞 生物半減期2~3個(gè)月（二） 生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) ：反映近期接觸無機(jī)汞的量 ：用于診斷汞中毒觀察驅(qū)汞療效三、樣品采集、保存 ：①隨機(jī)取一次尿樣 ②加堿NaOH使?jié)舛冗_(dá)到40g/L，4℃可保存2周 樣 ①周末血 ②抗凝 4℃可以保存數(shù)天四、尿汞的測(cè)定——冷原子吸收法（一）堿性氯化亞錫還原法 ：在堿性條件及有Cd+存在條件下，高濃度的SnCl2將有機(jī)汞及無機(jī)汞還原成元素，用測(cè)氯儀測(cè)定 ①汞標(biāo)準(zhǔn)液 ②基體尿液 正常人混合尿 ③NaOH液 ④DL半胱氨酸 將上述標(biāo)準(zhǔn)系列液加1滴磷酸三酯，加SnCl2CdSO4液立即通入空氣測(cè)定（載氣）：①磷酸三酯 消泡 ②Cd2+催化作用 ③DL半胱氨酸起穩(wěn)定劑的作用，防止無機(jī)汞吸附揮發(fā)；還可使有機(jī)汞不分解 ④測(cè)定讀數(shù)：讀取最大吸光度值（二）酸性SnCl2還原法 ：用KMnO4和濃H2SO4分解尿樣，使汞都轉(zhuǎn)化成Hg2+，用SnCl2還原成Hg，吹空氣導(dǎo)入測(cè)汞儀 ：尿液和標(biāo)準(zhǔn)系列液同樣用KMnO4和濃H2SO4分解：1）KMnO4和濃H2SO4加入的順序：先加KMnO4液再加濃H2SO4 2）測(cè)定前先對(duì)氣路系統(tǒng)進(jìn)行凈化；加SnCl2（酸性）測(cè)定空白水、吹氣觀察到儀器的響應(yīng)值為零為止 每次測(cè)定都使響應(yīng)值為0再測(cè)第二份第三章：非金屬化合物及其代謝產(chǎn)物第一節(jié)：CO一、代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) ： 呼吸道 ：進(jìn)入機(jī)體與血紅蛋白結(jié)合形成碳氧血紅蛋白（HbCO）形式導(dǎo)致機(jī)體組織缺O(jiān)2 ： 血液中HbCO形式 呼出氣 約有1%被氧化成CO2 1）血中碳氧血紅蛋白 2）呼出氣中CO三、 樣品的采集與保存 1. 呼出氣：1）采集班中（3h后）或班末呼出氣 2）收集終末呼出氣2. 血液：1）采集班中（3h后）或接觸最高濃度時(shí)的血 2）抗凝 3）密閉保存 4℃ 11周 4）最好取靜脈血 5）受試者不抽煙四、血中碳氧血紅蛋白的測(cè)定——分光光度法原理：1）血中血紅蛋白的四種成分：Hb、HbOHbCO、HbMet 2）HbCO，HbMetHb 3）測(cè)定Hb和HbCO吸光度，最大吸收波長分別為432nm和420nm測(cè)定方法：1）摩爾吸光系數(shù)的測(cè)定：用吸光系數(shù)代替（1）過飽和HbO2液的制備，血樣用水和Tris液適量稀釋通入O2 30min（2）飽和HbO2液的制備：?。?）中2份通入N2（3）飽和HbCO液制備 取（1）中2份，通入CO 10min（4）HbCO和Hb液制備 在（2）和（3）的溶液中加Na2S2O4固體 （5）分別測(cè)定420nm和430nm吸光度作為吸光常數(shù)（有四個(gè)值）2）血樣測(cè)定 分別測(cè)420nm和430nm的吸光度3．計(jì)算 ： A420：血樣在420nm吸光度 ；A430血樣在430nm吸光度KK2是HbCO在420nm、430nm的吸光常數(shù)KK4是Hb在420nm、430nm的吸光常數(shù)： （1）所用氮?dú)夂脱鯕鈶?yīng)為高純度氮和高純度氧，不純氮和氧氣中含微量的CO，能干擾測(cè)定結(jié)果 （2）連二亞硫酸鈉遇水易分解，在空氣中容易被氧化失效，應(yīng)以小瓶分裝使用，避免接觸空氣和水分 （3）測(cè)定吸光系數(shù)必須采用新鮮血液，一次測(cè)定值在儀器波長穩(wěn)定的情況下可以使用一段時(shí)間，但還應(yīng)定期核檢。 (2)重氮化偶合反映 ①重氮化，酸性條件下加過量的亞硝酸鹽、反應(yīng)10min ②除過量的NaNO2液加氨基磺酸胺溶液至無色氣泡產(chǎn)生止放10min ③偶合反應(yīng)顯色：加鹽酸萘乙二胺生成紫紅色 (3)比色定量 580nm 尿空白管作參比，標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 說明：(1)尿樣應(yīng)采集班末或班后尿，采樣前要詢問受檢者是否服用藥物 (2)重氮化反應(yīng)，NaNO2過量才能完全重氮化 但NaNO2對(duì)偶和顯色有干擾 (3)重氮化反應(yīng)應(yīng)在盡量低溫條件下進(jìn)行，而偶合反應(yīng)在60176。④鄰甲酚顯色 藍(lán)色600nm比色定量。2）流動(dòng)相配比和流速可根據(jù)儀器性能調(diào)整。 第三節(jié)：三氯乙烯和四氯乙烯 一、代謝與生物監(jiān)測(cè)指標(biāo) （一）代謝 1）吸入約20%以原形從肺中排出 2）有50—60%儲(chǔ)存在體內(nèi)（蓄積性） 3）大部分在肝中轉(zhuǎn)化成三氯乙酸和三氯乙醇還有少量一氯乙酸 4）脫離接觸50h后，尿中三氯乙酸濃度達(dá)到最高。2）萃取 二氯甲烷萃取3次定容至20ml。②苯取 先用混合有機(jī)溶劑取，再用氫氧化銨溶液反萃取。萃取分離②重氮化偶合顯色。鐵（有效）提取+2價(jià)鐵 礦物化法（無機(jī)法處理）（二）有機(jī)物分析的樣品處理（p11）第五節(jié) 鉛一、接觸途徑：鉛礦，開采，冶煉二、代謝物和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)（一）動(dòng)力學(xué)過程.吸收 1）呼吸道：鉛塵煙蒸汽 2)消化道：鉛塵 3）皮膚，無機(jī)物不吸收有機(jī)鉛化合物可被吸收（四乙基鉛）分析：起始分布在血中有95%與紅細(xì)胞結(jié)合最終主要以磷酸鹽沉積于管中，其次是肝腎腦等生物效應(yīng)：抑制血紅蛋白的合成1）抑制5—氨基乙酰丙酸脫水酶，導(dǎo)致血尿中δALA增加2）抑制糞川啉元氧化酶3）抑制亞鐵螯合酶排除：吸收的鉛主要經(jīng)尿排出，尿鉛生物半減期較長。l 血液 1）特點(diǎn)：①成分較恒定 ②個(gè)體差異小 ③取樣污染機(jī)會(huì)小 ④損傷性采集
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