臨床藥學(xué)質(zhì)量與安全管理方案(編輯修改稿)
2025-09-01 03:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、整理、分析、報告藥物安全信息，做好藥物不良反應(yīng)填報，主動關(guān)心和監(jiān)護(hù)發(fā)生不良反應(yīng)的患者，幫助其提高用藥依從性。，及時接受報表，審核合格后及時上報，不合格報表要及時退回，一般報表應(yīng)在接到報表30天內(nèi)上報，新的嚴(yán)重的應(yīng)在15內(nèi)上報，死亡的應(yīng)立即上報，保質(zhì)保量完成市不良反應(yīng)監(jiān)測中心任務(wù)指標(biāo)。，不得延誤和填報虛假信息。，及時與不合理應(yīng)用責(zé)任人聯(lián)系，督促改進(jìn)，并有記錄。協(xié)助院里做好有關(guān)藥物的臨床應(yīng)用監(jiān)測工作，提供有關(guān)報表數(shù)據(jù)真實可靠。、護(hù)士和患者提供正確的藥品信息，開展藥學(xué)咨詢服務(wù)，對重點咨詢或典型問題應(yīng)有詳細(xì)記錄。《藥物與臨床》，內(nèi)容應(yīng)具有先進(jìn)性和實用性，來源可靠，不得有排版錯誤和錯別字等錯誤。、進(jìn)修藥師、實習(xí)學(xué)生的帶教工作，不得發(fā)生教學(xué)事故。，授課有課件，記錄應(yīng)完整。，最后關(guān)門的工作人員進(jìn)行檢
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