丙烷相關(guān)工藝(編輯修改稿)
2025-09-01 00:10 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，脫氫反應(yīng)的決定性步驟是丙烷在單個(gè)鉑原子上的第一個(gè)氫原子的解離。Burch、Parea等則認(rèn)為錫和鉑原子之間存在強(qiáng)烈的電子作用。這種作用使鉑原子表現(xiàn)出更缺電子，這樣就影響了催化反應(yīng)中的吸附和脫附步驟。林勵(lì)吾等提出PtSnOxγAl2O3“夾心”結(jié)構(gòu)理論。該理論認(rèn)為，在PtSn/γAl2O3催化劑表面有兩類(lèi)Pt活性中心，中心一為Pt直接錨定在γAl2O3載體表面上的Pt活性中心，該中心對(duì)氫解有主要貢獻(xiàn)，易為積炭覆蓋；中心二為Pt錨定在高度分散在γAl2O3載體上的Sn氧化物表面上的Pt活性中心并形成PtSnOγAl2O3“夾心”結(jié)構(gòu)。該中心對(duì)烷烴脫氫有主要貢獻(xiàn)，不易為積炭覆蓋。鉑催化劑對(duì)環(huán)境友好，活性較高，但其穩(wěn)定性選擇性還不是很理想。目前，對(duì)鉑催化劑的脫氫性能的改進(jìn)，基本上是以PtSn為基礎(chǔ)展開(kāi)的，通常是通過(guò)加入不同種類(lèi)的堿金屬助劑或采用熱穩(wěn)定性高的載體如MgAl2OZnAl2O4等和ZSM5等分子篩。PtSn催化劑失活的原因在于3個(gè)方面：其一，活性組分Pt微粒的燒結(jié)和活性位被積炭所覆蓋；其二，助劑Sn的改變，已有的研究表明Sn在反應(yīng)中的活性?xún)r(jià)態(tài)為氧化態(tài)Sn，一旦Sn被還原為零價(jià)，生成PtSn合金，將使Pt中毒；其三，載體的物理性能的改變，一般PtSn催化劑的載體為γAl2O3，高溫條件下可能導(dǎo)致其比表面和孔徑的改變。因此，PtSn催化劑的改進(jìn)主要在于增強(qiáng)Pt與載體和助劑的相互作用，通過(guò)采用其他組分或載體，提高Pt抗燒結(jié)能力，維持Sn在強(qiáng)還原丙烷脫氫制丙烯技術(shù)調(diào)研報(bào)告11氣氛中的氧化態(tài)擴(kuò)大助劑的篩選范同，開(kāi)發(fā)非Sn助劑的鉑催化劑也是改進(jìn)鉑催化劑的途徑之一。丙烷氧化脫氫丙烷氧化脫氫焓變小于零，為放熱反應(yīng)，無(wú)需外界加熱，不必向過(guò)程提供熱能，可節(jié)省能源，同時(shí)反應(yīng)不受熱力學(xué)平衡的限制。因此氧化脫氫具有誘人的前景。但該反應(yīng)產(chǎn)物丙烯最弱CH鍵鍵能(Kj/mo1)小于丙烷CH鍵鍵能()，前者較后者更不穩(wěn)定，容易被氧化，通常丙烯選擇性很低。丙烷脫氫制丙烯的催化劑體系主要有鉻系催化劑、鉑系催化劑以及氧化脫氫類(lèi)型催化劑等。后者主要是解
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