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正文內(nèi)容

物理化學(xué)-1章熱力學(xué)基本定律與函數(shù)(4-5)(編輯修改稿)

2024-08-31 18:21 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 0),B(mf ?? ? TS 0),B(m ?? TS167。 5. 自由能 A和 G 一、 Helmholtz自由能 (free energy) 1. 推導(dǎo) 第一定律 第二定律 ≤TdS 兩式結(jié)合 dU≤TdS pdV + 即 dU + TdS≥ pdV 39。δdδd WVpQU ???Qδir r ir r 39。δW39。δWir r ※ 恒溫過程 TdS = d(TS) 則 –d(U – TS )≥ pdV 39。δWir r 令 A≡UTS, A——亥姆霍茲自由能 則 –dAT≥ pdV 或 dAT≤ 39。δWir r ir r TδW※ 恒溫恒容過程 pdV = 0 則 –dAT,V≥ 39。δWir r ※ 恒溫恒容無有效功過程 = 0 則 –dAT,V,W’=0≥ 0 或 △ AT,V,W’=0≤ 0 自 平 TδW自 平 2. 討論 ☆ A是體系的狀態(tài)函數(shù),容量性質(zhì),能量量 綱,絕對(duì)值無法確定; ☆ 可逆條件下的△ A才有物理意義: ① 恒溫可逆 ,體系自由能減少全 部用于體系對(duì)外作功; ②恒溫恒容可逆 ,體系自由能減 少全部用于體系對(duì)外作有效功; ③恒溫可逆無有效功- dAT,w’=0= - pdV,體系 自由能減少全部用于體系對(duì)外作體積功; Tδd WA T ??39。δd , WA VT ??☆ 在一定條件下△ A可作過程性質(zhì)的判據(jù): △ AT 、△ AT,V 和 △ AT,W’=0 判斷可逆與否 △ AT, V , W’=0判斷自動(dòng)與否 ☆ A也稱為恒容位 二、 Gibbs自由能 1. 推導(dǎo) 由一、二定律的結(jié)合式 ir r 39。δW dU + TdS≥ pdV 得: ir r 39。δW dU pdV + TdS≥ 恒溫、恒壓下: - dU- pdV + TdS =- d(U+pV- TS) 令 G ≡ U+pV- TS = H - TS 吉布斯自由能 ir r 39。δW則: dGT,p ≤ 2. 討論 ☆ G是體系的狀態(tài)函數(shù),容量性質(zhì),能量量 綱,絕對(duì)值無法確定; ☆ 在恒溫、恒壓可逆下,體系 G的減少體現(xiàn) 了體系作有效功的本領(lǐng): 39。δW- dGT,p = - ☆ 在一定條件下,體系 Gibbs自由能的變化 量可作為過程性質(zhì)的判據(jù): 判斷過程可逆與否 ir r 39。δW- dGT,p ≥- ir r 39。W或 △ GT,p ≤ 判斷過程自動(dòng)與否 ☆ 體系 Gibbs自由能又稱為恒壓位 自 平 △ GT,p,W’=0 ≤0 三、穩(wěn)定平衡的熱力學(xué)判據(jù) 平衡:體系性質(zhì)不隨時(shí)間變化,一般有 3要素 熱力學(xué)上體系平衡的判據(jù)是 S、 A、 G 熵判據(jù) : 平衡達(dá)最大 亥氏自由能判據(jù) : 平衡達(dá)最小 吉氏自由能判據(jù) : 平衡達(dá)最小 既滿足平衡的 一般條件 ,又滿足 熱力學(xué)平衡條 件 的平衡稱為 穩(wěn)定平衡 (態(tài) ); 滿足平衡的一般條件 ,但 不 滿足熱力學(xué)平衡條 件的平衡稱為 亞穩(wěn) (定 )平衡 (或介安狀態(tài) ); 自 平 △ GT,p,W’=0 ≤0 自 平 △ AT,V,W’=0 ≤0 自 平 △ S隔離 ≥0 非平衡 亞穩(wěn)平衡 穩(wěn)定平衡 擾動(dòng)后不能復(fù)原 擾動(dòng)后可能復(fù)原 自由能判據(jù)的實(shí)質(zhì)仍是熵判據(jù) : 如 狀態(tài) Ⅰ → 狀態(tài) Ⅱ 恒 T,V,且 W’= 0時(shí) : △ A體 = △ U體 - T△ S體 ≤0 又△ U體 = QV , 則△ S體 ≥ Q/T, △ S環(huán) =- Q/T 所以 △ S隔離 = △ S體 +△ S環(huán) ≥ 0 —— 熵判據(jù) 平 自 平 自 平 自 四、△ A和△ G的計(jì)算 依據(jù)的基本關(guān)系式 : A=U- TS, G=H- TS= U+ pV- TS =A+ pV dA= dU- TdS - SdT dG= dH- TdS - SdT = dU+ pdV + Vdp - TdS - SdT = dA+ pdV + Vdp △ A= △ U- △ (TS) △ G= △ H-△ (TS) = △ U+△ (pV)-△ (TS) 1. 恒溫可逆簡(jiǎn)單狀態(tài)變化 恒溫 dA= dU- TdS 或△ A= △ U- T△ S dG= dH- TdS或△ G= △ H- T△ S 可逆 TdS=δQ,且 dU- δQ = δW’- pdV 所以, dA =δW’- pdV, dG = dA+ pdV + Vdp = δW’+ Vdp 適用條件:封閉體系經(jīng)恒溫可逆變化 若無有效功,則 dA = - pdV , dG = Vdp △ A =∫- pdV , △ G =∫Vdp 理想氣體: p =nRT/V, V =nRT/p 故 1221 lnlnd21 ppn R TVVn R TVpA VV????? ?AVVn R Tppn R TpVG pp?????? ?2112 lnlnd21例 在 300K時(shí),體系的壓強(qiáng)由 pΘ增至 10pΘ,求經(jīng)過該過程體系 的△ A和△ G。設(shè)體系為( 1) 1mol理想氣體;( 2) 1mol水。 解 : (1) (2) 水為凝聚態(tài) , 可忽略壓強(qiáng)對(duì)其體積的影響 , 即 dV = 0,則 △ A = 0, 1mol水的 體積為 Vm≈1 18 106= 105 /m3 所以:△ G = V(p2- p1) = 9 pΘV = /J J5 7 4 310ln3 0 03 1 )l n ( 12 ????????? ppn R TGA2. 相變過程 # 可逆相變:為恒 T, p無有效功過程,故: △ trsG = 0, △ trsA = - p△ trsV # 不可逆相變:設(shè)計(jì)含可逆相變的可逆過程 例 1mol水在 , pΘ下向真空蒸發(fā)成 , pΘ的 水蒸氣,求體系的△ A和△ G,并判斷過程性質(zhì)。 解: p1= p2≠ p外 H2O(l), , pΘ H2O(g), , pΘ 向真空 △ A,△ G 設(shè)計(jì):可逆蒸發(fā), △ trsG = 0 △ G = △ trsG =0,能否用于判斷過程性質(zhì) △ A = △ trsA =- p△ trsV= - pΘ(Vg - Vl )≈ - pΘVg 將水蒸氣視為理想氣體,則: △ A = - nRT =- 3101 /J, 而 △ A= △ AT< 0,且 作功為零( W=0, W’=0),故原過程為自動(dòng)過程 3. 化學(xué)變化過程的 的熵法計(jì)算 ??mrGaA + eE ==== fF + hH T, p ??? ????? mrmrmr STHG )( mrmrmr ??? ????? STUA注意:要求反應(yīng)物間不形成溶液 ? ????? ?? T pCHTH 9 8mrmr ) 9 8()(TTCSTS T p d)()( 9 8mrmr ? ????? ??TTCTTTCSTHTGT pT pdd) 9 8() 9 8()( 9 9 8mrmrmr?????
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