臨床醫(yī)學檢驗技術(士)專業(yè)實踐能力練習試卷(1)-中大網(wǎng)校(編輯修改稿)
2024-08-31 10:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 腎臟遠曲小管和集合管具有泌氨作用。NH3與H+結合成NH4排出，若腎小管上皮細胞分泌NH4功能障礙，H十排除障礙，可導致酸中毒。(6) :C繼發(fā)性血小板減少性紫癜是有明確病因或在某些原發(fā)病的基礎上發(fā)生的血小板減少伴隨臨床出血的一組病變，是原發(fā)疾病的一種臨床表現(xiàn)，不是獨立的疾病，血小板減少并伴有出血。(7) :D直接法熒光抗體技術的缺點是敏感度偏低，每檢查一種抗原需要制備相應的熒光抗體。(8) :C在5%～10%二氧化碳中才能生長。(9) :AACS是急性冠狀動脈綜合征，肌紅蛋白目前是ACS時最早升高的標志物。(10) :A一般認為，梗死范圍較小者，CKMB達峰時間較早，恢復正常時間較短。達峰早者比達峰晚者預后好。溶栓治療出現(xiàn)再灌注時，達峰時間提前。(11) :B骨髓增生異常綜合征時貧血為正細胞正色素貧血，其他選項都正確。(12) :D直方圖曲線峰變低、右移，峰底明 顯變寬，顯示明顯的大細胞不均一性(13) :E試管凝集反應即用定量抗原與倍比稀釋的血清混合，來檢測血清中有無相應的抗體及效價。(14) :C根據(jù)RBC／L=N25／510106 400=N21010計算得出．(15) :BPOX陰性可否定髓系白血病，免疫表型CDl9陽性，所以是急性B淋巴細胞白血病。(16) :A因為AST廣泛存在于多種器官中，心臟含量最多，其次是肝臟，因此上述其他疾病一般不會引起AST升高，最有可能的就是慢性活動性肝炎，肝細胞線粒體受到損害，AST釋放到血液中。(17) :D漏出液又名濾出液，為非炎癥性組織液，多為雙側性。常見的原因和機制有：①血漿膠體滲透壓降低；②毛細血管流體靜壓增高；③淋巴回流受阻；④鈉水潴留。(18) :C由于Mb半壽期短，僅l5分鐘，因此如果胸痛發(fā)作后6～12小時血清Mb不升高，有助于排除AMl的診斷，是篩查AMl很好的指標。(19) :CCDl0、CDlCD20為B細胞免疫標記，CD3CD34表達為髓系標記，CDlCD64為單核細胞標記，CDCD7為T細胞免疫標記。(20) :B多發(fā)性骨髓瘤的患者尿中能檢出免疫球蛋白的輕鏈，即BJ蛋白，對診斷骨髓瘤有重要意義。(21) :A肺炎克雷伯菌用接種環(huán)挑呈黏液絲樣，且為條件致病菌。(22) :C正向間接凝集抑制試驗是用已知致敏的抗原與相應的抗體，檢測標本中與致敏抗原相同的抗原，被測抗原與試劑中的抗體結合后，再加入致敏抗原，若出現(xiàn)凝集，說明標本中不存在相應的抗原；如果不出現(xiàn)凝集說明標本中存在相應的抗原。(23) :A急性肝炎患者如血清ALT活性持續(xù)升高或反復波動達半年以上，說明已成為慢性肝炎。(24) :A本題考察脂蛋白的基本知識，正常人空腹l2小時后采血時，血漿中無CM0餐后以及某些病理狀態(tài)下血漿中含有大量的CM時，因其顆粒大能使光發(fā)生散射，血漿外觀混濁。將含有CM的血漿放在4℃靜置過夜，能自動漂浮到血漿表面，形成一層“奶酪”，這是檢測有無CM存在最簡單而又實用的方法。(25) :D革蘭染色順序是：涂片一一固定——染色(結晶紫、碘液)——脫色(酒精)——復染(復紅)。 (26) :AsIgA可以提高嬰兒出生后4~6個月內(nèi)的局部免疫屏障。(27) :E當患者應用大劑量青霉素時，可使化學試帶法呈假陰性。(28) :C用已知的抗體檢測紅細胞膜上的相應抗原為直接凝集反應，即目前常用的AB0血型鑒定方法。(29) :D核右移：中性粒細胞核分葉5葉以上者超過3％則為核右移，常伴有白細胞總數(shù)減低，為造血物質(zhì)、DNA合成障礙和骨髓造血功能減退所致。(30) :D干化學法檢查尿中自細胞的原理，是基于粒細胞質(zhì)內(nèi)含有酯酶，可作用于試劑模塊中的吲哚酚酯。操作時應注意此法只能測定粒細胞，不與淋巴細胞、單核細胞反應。(31) :A血紅蛋白尿顯微鏡下不見紅細胞或有極少量紅細胞碎片，離心沉淀后上清液仍為紅色，隱血試驗陽性；血尿離心后上清液呈淡黃色，隱血試驗陰性，沉淀物顯微鏡下可見到大量紅細胞。(32) :A病態(tài)造血在很多惡性血液疾病中都存在，包括MDS、白血病、紅白血病等。(33) :E血小板無力癥患者的血小板對ADP、膠原、腎上腺素、花生四烯酸等誘導劑無聚集反應，只對瑞斯托霉素有聚集反應。(34) :C間接法斑點免疫滲濾試驗一般采用人IgG作為質(zhì)控物。(35) :A洗滌紅細胞最常用于因輸血而發(fā)生嚴重過敏的患者。(36) :D正常入尿中無粗顆粒管型，粗顆粒管型的出現(xiàn)增多，提示
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