高一生物基因的自由組合定律(編輯修改稿)
2024-12-17 05:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 abbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交 。 下列關(guān)于雜交后代的推測(cè) ， 正確的是 ( ) A． 表現(xiàn)型有 8種 ， AaBbCc個(gè)體的比例為 1/16 B． 表現(xiàn)型有 4種 ， aaBbcc個(gè)體的比例為 1/16 C． 表現(xiàn)型有 8種 ， Aabbcc個(gè)體的比例為 1/8 D． 表現(xiàn)型有 8種 ， aaBbCc個(gè)體的比例為 1/16 解析： 選 D。親本基因型為 AaBbCc和 AabbCc，每對(duì)基因分別研究： Aa Aa的后代基因型有 3種，表現(xiàn)型有 2種； Bb bb的后代基因型有 2種，表現(xiàn)型有 2種； Cc Cc的后代基因型有 3種，表現(xiàn)型有 2種。 3對(duì)基因自由組合，雜交后代表現(xiàn)型有 2 2 2＝ 8種；基因型為 AaBbCc的個(gè)體占2/4 1/2 2/4＝ 4/32＝ 1/8，基因型為 aaBbcc的個(gè)體占 1/4 1/2 1/4＝ 1/32，基因型為 Aabbcc的個(gè)體占 2/4 1/2 1/4＝ 1/16，基因型為 aaBbCc的個(gè)體占 1/4 1/2 2/4＝ 1/16，故 D項(xiàng)正確。 伴性遺傳 1．伴性遺傳的方式及特點(diǎn) (1)伴 X染色體隱性遺傳 ① 患者中男性多于女性。 ② 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③ 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病。女病父必病”。 ④男性正常，其母親、女兒全都正常。 ⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。 (2)伴 X染色體顯性遺傳 ① 患者中女性多于男性。 ② 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 ③ 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”。 ④女性正常，其父親、兒子全都正常。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 (3)伴 Y染色體遺傳 ① 男性全患病，女性全正常。 ② 遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。 2．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 ① 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 ② 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性 ① 有些基因只位于 X染色體上， Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而 XbY個(gè)體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 ② 有些基因只位于 Y染色體上， X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。 ③ 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 即時(shí)應(yīng)用 (隨學(xué)隨練 ， 輕松奪冠 ) 3． (2020年高考上海卷 )回答下列有關(guān)遺傳的問題。 圖 1 圖 2 (1)圖 1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 ________部分。 (2)圖 2是某家族系譜圖。 ① 甲病屬于 ______遺傳病。 ② 從理論上講， Ⅱ 2和 Ⅱ 3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 l/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。 ③若 Ⅱ 2和 Ⅱ 3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 ________。 ④ 設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每 50個(gè)正常人當(dāng)中有 1個(gè)甲病基因攜帶者， Ⅱ 4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 ________。 (3)研究表明，人的 ABO血型不僅由位于第 9號(hào)染色體上的 IA、 IB、 i基因決定，還與位于第 19號(hào)染色體上的 H、 h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在 H基因的作用下形成 H物質(zhì)，而 hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成 H物質(zhì)。 H物質(zhì)在 IA基因的作用下，形成凝集原 A； H物質(zhì)在 IB?；虻淖饔孟滦纬赡?B；而 ii的人不能轉(zhuǎn)變 H物質(zhì)。其原理如圖 3所示。 圖 3 圖 4 ① 根據(jù)上述原理 ， 具有凝集原 B的人應(yīng)該具有________基因和 ________基因 。 ② 某家系的系譜圖如圖 4所示 。 Ⅱ 2的基因型為hhIBi， 那么 Ⅲ 2的基因型是 ________。 ③ 一對(duì)基因型為 HhIAi和 HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為 O型血孩子的幾率是 ________。 解析： (1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于 Y的差別部分。 (2)① 分析遺傳系譜圖， I I2無甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。 ② 由題中提供的信息可知男女患病不同，又由 Ⅱ 2和 Ⅱ 3都有乙病，生出兒子無病可知該病為 X染色體上顯性基因控制的遺傳病。 ③ 假設(shè)控制甲病的基因用 a，控制乙病的基因用 B表示，據(jù)以上分析可以推斷 Ⅱ 2和 Ⅱ 3的基因型分別為： aaXBXb、1/3AAXBY或 2/3AaXBY，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的概率為 aaXB_＝ 1/3 3/4＝ 1/4。 ④ Ⅱ 4的基因型為 aa，正常人群中有兩種基因型即49/50AA和 1/50Aa，只有 Aa與 aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為 1/50 1/2＝ 1/100，是患病男孩的概率就為 1/1
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