溴乙烷的制備實驗報告(編輯修改稿)
2024-08-31 03:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 11ml濃硫酸。冷至室溫后，%乙醇。將燒瓶用75176。彎管與直形冷凝管相連，冷凝管下端連接接引管。溴乙烷的沸點很低，極易揮發(fā)，為了避免損失，在接受器中加冷水及3ml飽和亞硫酸氫鈉溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接引管的末端剛浸入在接收器的水溶液中。，瓶中溶液開始發(fā)泡，油狀物開始蒸出來。約30分鐘后慢慢加大火焰，直至無油滴蒸出為止。餾出液為乳白色油狀物，沉于瓶底。，靜置分出有機層后，倒入干燥的小錐形瓶中，把錐形瓶浸入冰水浴中冷卻。逐滴向瓶中滴入濃硫酸，同時振蕩，以除去乙醚、乙醇及水等雜質(zhì)，直到溴乙烷變得澄清透明，且有明顯的液層分出為止（約需4ml左右的濃硫酸），用干燥的分液漏斗仔細分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從上面倒入30ml蒸餾瓶中。，加兩粒沸石，用水浴加熱，蒸餾溴乙烷，收集36～40℃的餾分，收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。產(chǎn)量：約6g純溴乙烷為無色液體。.=℃ , d420=
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