微生物與感染綜述模板(編輯修改稿)
2024-08-31 00:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥實驗，分析23sRNA Ⅴ區(qū)不同的突變類型與耐藥表型的關(guān)系。在11株耐藥株中，3株為A2063G突變，5株為A2064G突變，3株為A2064C突變。2063點突變主要是與14環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類耐藥，而與16環(huán)大環(huán)內(nèi)酯敏感；2064則對14和16環(huán)的耐藥都相關(guān)，而同一部位的A2064G與A2064C突變類型對耐藥表型影響并沒有顯著差異。誘導(dǎo)的耐藥方式與耐藥表型之間沒有明確的關(guān)系，可能和不同的菌株有關(guān)。 人型支原體耐藥機(jī)制Pereyre 等[11]體外誘導(dǎo)MH對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥后，研究23SrRNA的Ⅱ區(qū)、Ⅴ區(qū)以及核糖體蛋白L4和L22的基因的突變情況，發(fā)現(xiàn)23SrRNA Ⅴ區(qū)最常見的突變類型是C2611U（4/9），此外還有C2586U（2/9），G2576U（2/9），G2056A（1/9）。核糖體蛋白有L22蛋白的R97K改變，L4蛋白有 H184L和G792A改變，都發(fā)生在對交沙霉素耐藥的MH。作者還意外的發(fā)現(xiàn)C2611U突變尚可導(dǎo)致MH對琥乙紅霉素、阿奇霉素天然性耐藥性的喪失。有學(xué)者對48株交沙霉素耐藥MH的23sRNA基因突變情況作研究，發(fā)現(xiàn)僅有48％的菌株存在點突變，提示可能還有其他的機(jī)制介導(dǎo)MH對交沙霉素耐藥[12]。3 結(jié)語對支原體耐藥機(jī)制的研究正在不斷的深化，但為數(shù)較少，了解尚未透徹。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是治療支原體感染的一線藥物之一，特別在兒童和孕婦患者中，大環(huán)內(nèi)酯是唯一可選用的治療藥物，但其耐藥性在不斷增加。隨著支原體在臨床致病作用日益引起重視，尤其是MH及UU引起的非淋菌性尿道炎在性感染性疾病的比例不斷上升，也迫切需要方便有效的治療方案。因此，加強(qiáng)對支原體大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥機(jī)制的研究，無論對指導(dǎo)臨床用藥，防止耐藥的進(jìn)一步加重，還是對新敏感藥物研制都有著及其重要的意義。參考文獻(xiàn)請將每條參考文獻(xiàn)的首頁以電子文稿形式(做1個文檔，放在附件中)發(fā)送給編輯部。參考文獻(xiàn)格式如下。連續(xù)出版物中的文獻(xiàn)：[J]. 連續(xù)出版物名，年份,卷（期）：起頁止頁專著中的文獻(xiàn)：[M].：出版者,出版年份：起頁止頁[1] Morozumi M, Hasegawa K, Kobayashi R, Inoue N, Iwata S, Kuroki H, Kawamura N, Nakayama E, Tajima T, Shimizu K, Ubukata K Emergence of macrolideresistant Mycoplasma pneumoniae with a 23S rRNA gene mutation [J]. Antimicrob Agents Chemother, 2005, 9(6)請勿遺漏期號。: 23022306. [2] Yamazaki T英文作者書寫如下姓：需全寫，首字母大寫，其后為小寫；名：需縮寫，用大寫字母表示。, Sasaki T, Takahata M. Activity of Garenoxacin against Macrolidesusceptible and resistant Mycoplasma pneumoniae [J]. Antimicrob Agents Chemother, 2007, 51(6): 22782279.[3] Roizman B. Multiplication of viruses. An overview [M]. In: Fields BN, et al. ed. Virology. 3rd ed. Philadelphia: LippincottRaven Publisher, 1996, 101111.[4]請用方括號。 Cakan H, Polat E, Kocazeybek B, Ocal P, Cepni I, Aslan M, Saliho?lu F, Alta? K. Assessment of antibiotic susceptibility of Ureaplasma urealyticum from prostitutes and outpatient clinic patients
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