【文章內(nèi)容簡介】 , Hu Z, Wang H. Betabaculovirus F proteins showed different efficiencies when rescuing the infectivity of gp64null Autographa californica nucleopolyhedrovirus. Virology. 2013. 436:5966. (IF：)12. Song J, Wang M, Huang H, Luo X, Deng F, Wang H, Hu studies of per os infectivity factor 3 of Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus. J Gen Virol. :37482. (IF: )13. Huang H, Wang M, Deng F, Wang H, Hu Z. ORF85 of HearNPV encodes the per os infectivity factor 4 (PIF4) and is essential for the formation of the PIF plex. Virology. :21723. (IF：)14. Dong S, Wang M, Qiu Z, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang californica multicapsid nucleopolyhedrovirus efficiently infects Sf9 cells and transduces mammalian cells via direct fusion with the plasma membrane at low pH. J Virol. :53519. (IF：)15. Yin F, Wang M, Tan Y, Deng F, Vlak JM, Hu Z, Wang H. A functional F analogue of Autographa californica nucleopolyhedrovirus GP64 from the Agrotis segetum granulovirus. J Virol. :89226. . (IF：)16. Tan Y, Jiang L, Wang M, Yin F, Deng F, Liu M, Hu Z, Wang H. Mutagenesis and nuclear magnetic resonance analyses of the fusion peptide of Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus F protein. J Virol. 2008. 82:813848. (IF：)17. Shen S, Gan Y, Wang M, Hu Z, Wang H, Deng F. Incorporation of GP64 into Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus enhances virus infectivity in vivo and in vitro. J Gen Virol. 2012. 93:270511. (IF: )18. Liu X, Yin F, Zhu Z, Hou D, Wang J, Zhang L, Wang M, Wang H, Hu Z, Deng F. Genomic Sequencing and Analysis of Sucra jujuba Nucleopolyhedrovirus. PLoS One. :e110023. (IF：)19. Zhou Z, Meng W, Deng F, Xia H, Li T, Sun S, Wang M, Wang H, Zhang Y, Hu Z. Complete genome sequences of two crimeancongo hemorrhagic Fever viruses isolated in china. Genome Announc. (4).20. Liao L, Hou D, Huang H, Wang M, Deng F, Wang H, Hu Z, Zhang T. Identification of the epitopes of monoclonal antibodies against P74 of Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus. Virol Sin. 2013. 28:3607.發(fā)表的主要論著情況書 名出版社及年份撰寫章節(jié)及頁碼作者排序?qū)＠c成果轉(zhuǎn)化情況（成果轉(zhuǎn)化包括發(fā)明專利、軟件著作權(quán)登記、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移等）專利名稱轉(zhuǎn)化結(jié)果、意義及評價(jià)王華林、董思聰、王曼麗、沈姝、鄧菲、胡志紅。用于提高桿狀病毒對哺乳動物細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的方法（）未轉(zhuǎn)化王華林、王曼麗、干盈盈、鄧菲、胡志紅。 表達(dá)gp64基因的新型基因工程重組病毒的構(gòu)建方法2011103497205)未轉(zhuǎn)化獲科技獎勵情況年 度獎勵種類獲獎項(xiàng)目名稱等 次排 名2014中科院王寬誠教育基金會獎學(xué)金國際會議項(xiàng)目《Heatshock protein 90 is a broadly active regulator for baculovirus infection》12013中科院人才獎中國院青年創(chuàng)新促進(jìn)會12012中科院王寬誠教育基金會獎學(xué)金人才項(xiàng)目中科院盧嘉年錫青年人才獎12010中科院優(yōu)秀博士學(xué)位論文《桿狀病毒主要膜融合蛋白的功能與進(jìn)化相關(guān)性研究》12010湖北省優(yōu)秀博士學(xué)位論文《桿狀病毒主要膜融合蛋白的功能與進(jìn)化相關(guān)性研究》1200841屆國際無脊椎動物病理學(xué)年會“Student Travel Award”《The Flike protein of group I NPVs enhances the production and infectivity of the budded virus of gp64null AcMNPV pseudotyped with the envelope fusion protein F of group II NPVs》1國內(nèi)外學(xué)術(shù)任職情況任職組織名稱擔(dān)任職務(wù)任職起止時(shí)間其他需要說明的問題（如“無”，請?zhí)顚憽盁o”。）無本 人 承 諾本人承諾所有填寫內(nèi)容真實(shí)可靠。 本人簽名： 年 月 日武漢病毒研究所核心骨干人員獎勵性績效申請表（優(yōu)秀青年科研骨干）部門/學(xué)科組：（HIV分子流行病學(xué)與分子病毒學(xué)學(xué)科組）姓名孫賓蓮性別女 出生年月進(jìn)入本所工作時(shí)間現(xiàn)任崗位副研究員聘任時(shí)間現(xiàn)任崗位等級副研究員二級聘任時(shí)間本人學(xué)習(xí)簡歷（學(xué)習(xí)簡歷自本科教育始，時(shí)間精確到月份）： 西安醫(yī)科大學(xué),臨床醫(yī)學(xué)系，獲得學(xué)士學(xué)位； 日本國立筑波大學(xué),醫(yī)科學(xué)研究科，獲得碩士學(xué)位； 日本國立筑波大學(xué),醫(yī)學(xué)研究科，獲得博士學(xué)位。本人工作簡歷（包括工作崗位，崗位任職經(jīng)歷，時(shí)間精確到月份）：1995/101997/03 日本東京大學(xué),醫(yī)學(xué)部生化系，實(shí)驗(yàn)助理；2003/042005/03，日本筑波大學(xué)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)系，外國人特別研究員。2005/042010/03，日本國際國立醫(yī)療中心研究所，博士后研究員；2010/042011/06，中國科學(xué)院生物物理研究所，中日聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室，協(xié)力研究員；2011/07至今， 中國科學(xué)院武漢病毒研究所，HIV分子流行病學(xué)及分子病毒學(xué)學(xué)科組，副研究員；任現(xiàn)崗位以來的主要工作業(yè)績（簡要概括，可另附頁）： 本人任職HIV分子流行病學(xué)及分子病毒學(xué)學(xué)科組副研究員以來，積極開展科研工作，盡職盡責(zé)做好研究生的指導(dǎo)和培養(yǎng)，承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室在研課題并努力完成新課題的申請。主要業(yè)績?yōu)椋嚎蒲泄ぷ鳎?. 協(xié)助課題組長完成了十一五國家科技重大專項(xiàng)的結(jié)題工作和十二五國家重大科技專項(xiàng)，自然基金及中德合作項(xiàng)目的申請工作；承擔(dān)課題組2個“十二五”國家科技重大專項(xiàng)及病毒所135項(xiàng)目的科研工作并完成其中期評估工作。并指導(dǎo)課題組成員開展各個課題的研究工作。2. 研究工作主要著力于病毒的潛伏感染機(jī)制方面,病毒蛋白Vpr是病毒感染巨噬細(xì)胞的必須因子,所以在以往的HIV分子生物學(xué)研究工作的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探討HIV的調(diào)控蛋白Vpr在病毒感染，致病中與宿主因子的互作關(guān)系及其作用機(jī)制，為控制HIV的感染致病及清除潛伏病毒庫找到更好的靶標(biāo)及策略。當(dāng)前已開展多個課題：1）前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示Vpr對病毒感染潛伏細(xì)胞有著重要的意義，但是其作用機(jī)制仍不清楚。通過篩選在巨噬細(xì)胞中與vpr有結(jié)合性的蛋白，解析其作用機(jī)制，為現(xiàn)在艾滋病治療的最大困難潛伏感染提供有用的理論基礎(chǔ)；2）與美國研究者進(jìn)行合作,研發(fā)能夠誘導(dǎo)潛伏于靜息T細(xì)胞中的病毒活化系統(tǒng),以致潛伏病毒被免疫系統(tǒng)識別而清除,為徹底清除潛伏感染提供新策略3）發(fā)現(xiàn)Vpr對病毒感染后誘導(dǎo)的天然免疫具有較強(qiáng)的調(diào)控作用，主要是通過調(diào)控NFkB信號通路中的一些因子來完成，TRIM11可能是其因子之一，而且其調(diào)控作用與Vpr的濃度相關(guān)，可能反映了病毒感染急性期與慢性期Vpr具有不同的調(diào)控機(jī)制，部分工作已發(fā)表，其作用機(jī)制正在探究中； 4）發(fā)現(xiàn)Vpr對HCV的復(fù)制有明顯的增強(qiáng)作用，且證明Vpr主要影響HCV RNA的復(fù)制，該結(jié)果已發(fā)表，目前進(jìn)一步對其作用機(jī)制進(jìn)行探討，期望對HIV/HCV共感染的病毒復(fù)制機(jī)制有更深入的理解； 5）積極參與學(xué)科組已有的分子流行病學(xué)及進(jìn)化學(xué)的研究工作，開展中國HIV1膜蛋白表位多樣性和特異性研究。 實(shí)驗(yàn)室管理：在現(xiàn)有基礎(chǔ)上不斷加強(qiáng)課題和人員，尤其是實(shí)驗(yàn)試劑及試驗(yàn)方法的管理。對試劑進(jìn)行統(tǒng)一采購管理；建立本實(shí)驗(yàn)室特有的實(shí)驗(yàn)方法集；積極召開小組，大組討論學(xué)習(xí)會，對研究課題進(jìn)行不斷凝練調(diào)整。研究生培養(yǎng)：幫助研究生理順研究思路，調(diào)整實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)操作步驟，總結(jié)科研產(chǎn)出，修改論文寫作。共修改并協(xié)助投稿論文十多篇。工作創(chuàng)新點(diǎn)：潛伏于巨噬細(xì)胞和靜息的T細(xì)胞中的HIV1是艾滋病治愈的最大障礙,研究病毒潛伏感染機(jī)制和研發(fā)清除潛伏感染的新策略是該工作的創(chuàng)新之處.研究生培養(yǎng)情況（課程、研究生獲獎等）協(xié)助課題組長指導(dǎo)課題組研究生完成研究課題。設(shè)計(jì)課題方案；指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)操作步驟；總結(jié)科研產(chǎn)出；修改論文；協(xié)助投稿。參加公益活動情況：全面管理和執(zhí)行課題組承擔(dān)的HIV1初篩工作。承擔(dān)的主要科研項(xiàng)目的情況項(xiàng) 目 名 稱項(xiàng)目類別到位經(jīng)費(fèi)本人角色起止時(shí)間重組SHIV感染恒河猴的模型所級135培育方向部署18萬元人民幣參與艾滋病臨床干預(yù)的生物新靶點(diǎn)研究國家科技重大專項(xiàng)參與我國HIV主要毒株的流行趨勢、基因變異、耐藥逃逸和評估預(yù)測研究國家科技重大專項(xiàng)參與持續(xù)性病毒感染與免疫細(xì)胞的相互作用國際合作交流參與口服免疫球球蛋白生物藥品研制院地合作主持Vpr通過調(diào)控TRIM11影響HIV1感染巨噬細(xì)胞的分子機(jī)制研究自然科學(xué)基金委員會主持 主持到位經(jīng)費(fèi)合計(jì)承擔(dān)項(xiàng)目到位經(jīng)費(fèi)合計(jì) 以“第一作者”或“通訊作者”身份發(fā)表的SCI論文著作或論文名稱；出版單位或發(fā)表期刊名稱；期號、起止頁碼；所著、作者姓名（通訊作者標(biāo)注﹡）出版或發(fā)表時(shí)間影響因子本人排名（“共同第一作者”和“共同通訊作者”的請務(wù)必注明，并注明“共同第一作者”和“共同通訊作者”多少位）Sun B., Fang J., Yagami K., Kushida S., Tanaka M., Uchida Miwa paraparesis in WKA rats: evaluatin of MHC khaplotype and HTLV1 infection. J Neurol (1):1621.1999 AugSun B., Nitta T., Shoda M., Tanaka M., Hanai S., Hoshino H. and Miwa M. Cellfree human Tcell leukemia virus Type 1 binds to, and efficiently enters mouse cells. Jpn J Cancer Res.。 93(7): 760766.2002 JulTanaka M., Sun B., Tezuka K., Fujisawa J., Tanaka Y., Hoshino H. and Miwa M. Neuraminidase enhances the initial steps of human Tcell leukemia virus type 1 replication. Microbes Infect. 12(2). 119125.2010 Feb.共同第一作者(兩位)Qiu H, Huang F, Xiao H, Sun B*, Yang R*. TRIM22 inhibits the TRAF6stimulated NFκB pathway by targeting TAB2 for degradation. Virol Sin. 20