高一生物疾病與診斷(編輯修改稿)
2024-12-16 07:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 序列 和缺陷， 可找出致病的遺傳基因。 基因診斷的原理 探針的來源有 3種： （ 1）來自基因組中有關(guān)的基因本身，稱為基因組探針； （ 2）從相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄獲得的 mRNA，再通過逆轉(zhuǎn)錄得到的探 針，稱為 cDNA探針。 （ 3）在體外人工合成的堿基數(shù)不多的與相應(yīng)基因序列互補(bǔ)的DNA片段，稱為寡核苷酸探針（ ASO探針）。 探針的標(biāo)記： 為了確定探針是否與相應(yīng)的基因組 DNA雜交，有必要對探針加以標(biāo)記，以便在結(jié)合部位獲得可識別的信號，通常采用 放射性同位素 32P標(biāo)記探針的某種核苷酸 α磷酸基。 基因診斷的原理 ? 當(dāng)用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組 DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補(bǔ)地結(jié)合成雙鏈，從而 表明被測基因組 DNA中含有已知的基因序列。 ASO探針法 ? 以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為例 ? 診斷過程： ? 首先 根據(jù)檢測基因的特定 DNA序列人工合成兩種特定的寡核苷酸分子。 其次 從羊水中獲得胎兒脫落細(xì)胞，再提取細(xì)胞內(nèi)D
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