第一章緒論一有機(jī)化學(xué)的誕生和簡(jiǎn)要發(fā)展史有機(jī)化學(xué)是研究(編輯修改稿)
2025-08-16 14:15 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 .2.ClC H 3 C H C H 2 C H 3+ + C H 3 C H C H 2 C H 3ClC H3C H C C H3C H3+ Cl+C H3C H C C H3C H3ClC H3C H C C H3C H3Cl++1.2.C H3C H C C H3C H3Cl O HO H+++1. 2. 3.哪種碳正離子更容易形成？ Br－ Br， Cl－ Cl， 生成二鹵代烷，和 Br2－ CCl4的反應(yīng)可鑒別烯烴 H－ OH/H+，生成醇 H－ Br， H－ Cl，生成鹵代烷 HO－ Br, HO－ Cl ，生成鹵代醇 H－ OSO2OH，生成烷基硫酸氫酯，可用于除去少量烯烴雜質(zhì)， 進(jìn)一步水解生成醇 P107 5 (2)四元環(huán)過(guò)渡態(tài) HBH2 反應(yīng)條件： 1） BH3 2） H2O2/OH （ 3）催化加氫 H2/催化劑 （ 4）游離基歷程，反馬氏規(guī)則 HBr/過(guò)氧化物 由 CH3CHBrCH3制 CH3CH2CH2Br CH 2 C H C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H ( C H 2 ) 3 C H 3C H 31.C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H C H 3O H2.（ 5）聚合反應(yīng) （ 1）與臭氧反應(yīng) 例題： 1．某烯烴經(jīng)催化加氫得 2－甲基丁烷，加 HCl得 2－甲基－ 2－氯丁烷。經(jīng)臭氧化反應(yīng)得丙酮和乙醛。求其結(jié)構(gòu)式。 2．某烴的分子式為 C10H16，分子中不含有甲基 、 乙基及 其它烴基，臭氧化分解后只得一種酮 C5H8O。求其結(jié)構(gòu) 。 不飽和度的計(jì)算： 、氫原子或含碳原子、氫原子和氧原子 .=(碳原子數(shù) 2+2氫原子數(shù) )247。 2 、氫原子和鹵素原子 .=[碳原子數(shù) 2+2(氫原子數(shù) +鹵素原子數(shù) )]247。 2 、氫原子和 n個(gè)氮原子 .=[(碳原子數(shù) +n) 2+2(氫原子數(shù) +n)]247。 2 （ 2）與高錳酸鉀或四氧化鋨反應(yīng) （ 3）催化氧化 （ 4）過(guò)氧酸氧化 － H被取代的反應(yīng) 條件： 500℃ 或光照 NBS BrK O HE t O HK M n O 4O H O HO HCH 2 C H C H 2 C H 3 稀 冷 K M n O 4K M n O 4 , H +C O 2 C H 3 C H 2 C O O H+K M n O 4 , H +H O O C ( C H 2 ) 4 C O O HC H 2 C H C H 2 C H 3O H O HC H 3 C O O O HO第二節(jié) 共軛雙烯烴 一 .共軛雙烯烴的結(jié)構(gòu) 二 .命名 P91 思考題 HHCH3H HC H3HCH3H HC H3HC H3HHCH3 HH2. 3. 1. 繞 C3— C4旋轉(zhuǎn) CH3HHCH3H HCH 2 C H CH C H 2 + C l 2C H2 C l C HClCH C H 2CH 2 C H CH C H 2 + H ClCH3 C HClCH C H 2CH 3 CH CH C H 2 C l+C H 2 C l CH CH C H 2 C l+CH 2 C H CH C H 2 + H + CH 3 C H CH C H 2+CH 3 C H CH C H 2+CH 3 C H CH C H 2++CH 3 C H CHC H 2+ Cl CH 3 C HClCHC H 2CH 3 C H CH C H 2 + Cl CH 3 CH CH C H 2 C l1， 2加成 1， 4加成 +CH C HCH 3 CH CH C H 3 H Cl+ H Cl三 .化學(xué)性質(zhì) 1. 1,4加成作用 2. 雙烯合成 共軛雙烯電子云密度越大，親雙烯體電子云密度越小， 反應(yīng)越容易進(jìn)行。 P109 18 19 四 . 橡膠，合成橡膠，異戊二烯法則 烯烴親電加成反應(yīng)中的立體化學(xué) 反式加成 Br++ Br Br + BrBr++ BrBrBrBr++ Br BrBr+ B r 2BrBr BrBr+C H 3B H 3H 2 O 2 , O H 1)2)C H 3O H順式加成 + H O B rBrO H O HBr+H 3 C C C H C H 2 C H 2 C C H C H 3C H 3 C H 3H +H 3 C C C H C H 2 C H 2 C C H C H 3C H 3 C H 3H + H3 C C C H 2 C H 2 C H 2 C C H C H 3C H 3 C H 3+CHCCH 3 CH 3 CH 3 CC H 3+C HCCH 3 CH 3 CH 3 CC H 3+H +_H 3 C C C H C H 2 C H 2 C C H C H 3C H 3 C H 3H + H3 C C C H C H 2 C H 2 C C H 2 C H 3C H 3 C H 3+H 3 C C CHC H 3CC H 2C H 2C H 2 C H 3H 3 C+H3C CHCC H3CC H2C H2C H2C H3H3C+第三節(jié) 炔烴 一 .炔烴的結(jié)構(gòu) SP雜化，直線型 二 .命名 例題：寫(xiě)結(jié)構(gòu)式 1） 3,5－二甲基－ 1－庚炔 2）甲基異丙基乙炔 三 .制備 P99 思考題
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