高二生物伴性遺傳(編輯修改稿)
2024-12-15 07:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴 X染色體隱性遺傳規(guī)律 Ⅰ 男性 的色盲基因來自母親，只能傳給 女兒 ，不能傳給兒子 母 親色盲，兒子一定色盲 女兒色盲，父親一定色盲 Ⅱ 女性 的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒 ，也可以傳給兒子 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是 A B A B C D 男性正常女性正常(1)III3的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中_____個(gè)體 ,該個(gè)體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的概率是 ________。 （ 3） IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 請(qǐng)據(jù)圖回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 抗維生素 D佝僂病 是由位于 X染色體上的 顯性致病基因 控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（ 寫出婚配方式及遺傳圖解 ） 你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？ [繼續(xù)探究 ] 女性患者多于男性患者 世代相傳，交叉遺傳 試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式 Y染色體遺傳 特點(diǎn)： 患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。 示正常男女 示 患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1