jak2stat3通路在表皮生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲遷移中doc(編輯修改稿)
2025-08-11 11:29 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 箱，培養(yǎng)。在不同時(shí)間點(diǎn)顯微鏡下拍照，測(cè)量劃痕閉合寬度。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚躋馱。 細(xì)胞免疫熒光染色 結(jié)腸癌細(xì)胞在孔板內(nèi)爬片，按實(shí)驗(yàn)分組方法處理細(xì)胞 。用甲醛固定，沖洗， 牛血清白蛋白封閉， 透膜處理?？贵w℃濕盒孵育，過(guò)夜。沖洗次，帶熒光二抗孵育染色，甘油封片，激光共聚焦下攝像。蠟變黲癟報(bào)倀鉉錨鈰贅籜葦。 檢測(cè)細(xì)胞中、的表達(dá) 常規(guī)培養(yǎng) 細(xì)胞, 細(xì)胞進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后, 按實(shí)驗(yàn)分組方法處理結(jié)腸癌細(xì)胞 , 分別收集各組細(xì)胞約 個(gè), 用 細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞, 提取總蛋白。用 法測(cè)定蛋白含量。聚丙烯酰胺凝膠電泳, 轉(zhuǎn)移至硝酸纖維膜。常規(guī)封閉、洗膜后與 ∶ 一抗 ℃孵育過(guò)夜, 洗膜后加入 ∶ 對(duì)應(yīng)的二抗 ℃孵育 ?；瘜W(xué)發(fā)光法顯色，陽(yáng)性條帶以版凝膠光密度分析軟件進(jìn)行分析，測(cè)其中英文全稱(chēng)？值。買(mǎi)鯛鴯譖曇膚遙閆擷凄屆嬌。 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)以表示，組間統(tǒng)計(jì)學(xué)差異采用統(tǒng)計(jì)軟件行單因素方差分析。 結(jié)果 抑制細(xì)胞遷移能力用細(xì)胞劃痕試驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞遷移性，細(xì)胞劃痕后加入無(wú)血清培養(yǎng)基，能排除細(xì)胞增殖的影響。后，觀察到對(duì)照組細(xì)胞劃痕閉合約，組細(xì)胞劃痕閉合約，而組閉合約（）。表明可促使結(jié)腸癌細(xì)胞遷移，而可阻止細(xì)胞遷移。綾鏑鯛駕櫬鶘蹤韋轔糴飆鈧。圖結(jié)腸癌細(xì)胞遷移 (倒置顯微鏡？) 結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲用、分別處理結(jié)腸癌細(xì)胞后，采用小室檢測(cè)結(jié)腸癌細(xì)胞體外侵襲能力的變化。對(duì)照組透膜細(xì)胞數(shù)為每視野（177。），組為（177。），組為（177。）（）。說(shuō)明加入后，促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲的能力受到抑制。驅(qū)躓髏彥浹綏譎飴憂錦諑瓊。圖結(jié)腸癌細(xì)胞通過(guò)膜對(duì)比（） 細(xì)胞免疫熒光組的細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)呈多角形，形成偽足，蛋白定位分布于細(xì)胞漿內(nèi)，而對(duì)照組和組細(xì)胞多呈類(lèi)圓形，偽足少，多分布于細(xì)胞膜。貓蠆驢繪燈鮒誅髏貺廡獻(xiàn)鵬。圖結(jié)腸癌細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)（觀察方法？或者染色方法？）. 檢測(cè) 、結(jié)果由圖可見(jiàn), 分組處理 細(xì)胞 后，組結(jié)腸癌細(xì)胞中表達(dá)量高于對(duì)照組和組，而蛋白表達(dá)低于另兩組。證實(shí)能阻止的活化，可通過(guò)信號(hào)通路降低結(jié)腸癌細(xì)胞中的表達(dá)，在結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中起關(guān)鍵作用。鍬籟饗逕瑣筆襖鷗婭薔
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