jak2stat3通路在表皮生長因子誘導(dǎo)結(jié)腸癌細胞侵襲遷移中doc(編輯修改稿)
2025-08-11 11:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 箱，培養(yǎng)。在不同時間點顯微鏡下拍照，測量劃痕閉合寬度。壇摶鄉(xiāng)囂懺蔞鍥鈴氈淚躋馱。 細胞免疫熒光染色 結(jié)腸癌細胞在孔板內(nèi)爬片，按實驗分組方法處理細胞 。用甲醛固定，沖洗， 牛血清白蛋白封閉， 透膜處理?？贵w℃濕盒孵育，過夜。沖洗次，帶熒光二抗孵育染色，甘油封片，激光共聚焦下攝像。蠟變黲癟報倀鉉錨鈰贅籜葦。 檢測細胞中、的表達 常規(guī)培養(yǎng) 細胞, 細胞進入對數(shù)生長期后, 按實驗分組方法處理結(jié)腸癌細胞 , 分別收集各組細胞約 個, 用 細胞裂解液裂解細胞, 提取總蛋白。用 法測定蛋白含量。聚丙烯酰胺凝膠電泳, 轉(zhuǎn)移至硝酸纖維膜。常規(guī)封閉、洗膜后與 ∶ 一抗 ℃孵育過夜, 洗膜后加入 ∶ 對應(yīng)的二抗 ℃孵育 。化學(xué)發(fā)光法顯色，陽性條帶以版凝膠光密度分析軟件進行分析，測其中英文全稱？值。買鯛鴯譖曇膚遙閆擷凄屆嬌。 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)以表示，組間統(tǒng)計學(xué)差異采用統(tǒng)計軟件行單因素方差分析。 結(jié)果 抑制細胞遷移能力用細胞劃痕試驗檢測各組細胞遷移性，細胞劃痕后加入無血清培養(yǎng)基，能排除細胞增殖的影響。后，觀察到對照組細胞劃痕閉合約，組細胞劃痕閉合約，而組閉合約（）。表明可促使結(jié)腸癌細胞遷移，而可阻止細胞遷移。綾鏑鯛駕櫬鶘蹤韋轔糴飆鈧。圖結(jié)腸癌細胞遷移 (倒置顯微鏡？) 結(jié)腸癌細胞的侵襲用、分別處理結(jié)腸癌細胞后，采用小室檢測結(jié)腸癌細胞體外侵襲能力的變化。對照組透膜細胞數(shù)為每視野（177。），組為（177。），組為（177。）（）。說明加入后，促進結(jié)腸癌細胞侵襲的能力受到抑制。驅(qū)躓髏彥浹綏譎飴憂錦諑瓊。圖結(jié)腸癌細胞通過膜對比（） 細胞免疫熒光組的細胞細胞形態(tài)呈多角形，形成偽足，蛋白定位分布于細胞漿內(nèi)，而對照組和組細胞多呈類圓形，偽足少，多分布于細胞膜。貓蠆驢繪燈鮒誅髏貺廡獻鵬。圖結(jié)腸癌細胞免疫熒光檢測（觀察方法？或者染色方法？）. 檢測 、結(jié)果由圖可見, 分組處理 細胞 后，組結(jié)腸癌細胞中表達量高于對照組和組，而蛋白表達低于另兩組。證實能阻止的活化，可通過信號通路降低結(jié)腸癌細胞中的表達，在結(jié)腸癌細胞的侵襲轉(zhuǎn)移過程中起關(guān)鍵作用。鍬籟饗逕瑣筆襖鷗婭薔
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