6降血脂藥物－ws070117doc(編輯修改稿)
2025-08-11 11:23 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 （2mg/kg）相當(dāng)。WS070117在6 mg/kg劑量下降低TG的作用強(qiáng)度與非諾貝特（50mg/kg）相當(dāng)。在6 mg/kg劑量下對(duì)腹部脂肪蓄積量有明顯的降低作用且使高血脂大鼠和金黃地鼠肝臟MDA含量明顯降低，顯示其具有抗明顯的氧化作用；WS070117調(diào)血脂作用停藥后可維持2周以上。分子對(duì)接計(jì)算結(jié)果提示，WS070117調(diào)血脂作用可能與其激活細(xì)胞能量感受器（AMPK）有關(guān)。急性毒性試驗(yàn)和Ames試驗(yàn)結(jié)果表明，WS070117小鼠口服最大耐受量大于5g/kg,；~5000181。g/皿濃度范圍內(nèi)，無(wú)論有無(wú)S9活化系統(tǒng)對(duì)鼠傷寒沙門(mén)氏菌株TA9TA9TA100、TA102和TA1535均無(wú)致突變性。研究進(jìn)展：藥學(xué)研究:已完成原料藥生產(chǎn)工藝；制劑處方及工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制和制劑的穩(wěn) 性研究。藥理毒理研究： 藥效學(xué)：主要藥效學(xué)試驗(yàn)已經(jīng)完成（小鼠、大鼠高血脂模型已完成）。毒理：已完成急毒實(shí)驗(yàn)，已開(kāi)始大鼠長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)。藥代：已經(jīng)完成初步動(dòng)物藥物代謝研究。
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