藥品零售企業(yè)各崗位職責說明doc(編輯修改稿)
2025-08-11 06:31 本頁面
【文章內容簡介】 定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定； （2）處方用藥與臨床診斷的相符性； （3）劑量、用法的正確性； （4）選用劑型與給藥途徑的合理性； （5）是否有重復給藥現(xiàn)象； （6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌； （7）其它用藥不適宜情況； 處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知患者，請其處方醫(yī)師確認或者重新開具處方； 發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，告知患者，由處方醫(yī)師處理； 調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷； 完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章； 1對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑； 1指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量事故； 1負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄； 1指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作； 1為顧客提供用藥咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥； 1對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題，應及時上報質量管理人員處理； 1對顧客反映的藥品質量問題，應認真對待，詳細記錄，及時報質量管理人員處理； 1營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術職稱等內容的胸卡，不得擅離職守。采購人員質量職責文件名稱：質量管理員質量職責編號：起草人： 審核人： 批準人： 修訂：起草日期：審核日期：批準日期：執(zhí)行日期：變更記錄：變更原因： 認真學習和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，規(guī)范藥品采購行為； 認真審查供貨單位的合法性，索取供貨單位的證照等； 了解供貨單位質量保證能力，必要時與質量管理管理人員一同到供貨單位實地考察其質量保證能力； 所采購藥品必須合法，索取藥品的生產批文、藥品質量標準、說明書、藥品檢驗報告書、包裝樣品等； 簽訂購貨合同，除有關經濟指標外，還應該增加質量條款； 不斷收集同類產品的質量情況，執(zhí)行“按需進貨，擇優(yōu)選購”； 協(xié)助質量管理管理人員處理不合格藥品和質量有疑問的藥品；
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