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正文內(nèi)容

藥理學隨堂考核單一doc(編輯修改稿)

2025-08-11 06:05 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 降溫作用與阿司匹林的解熱作用有何不同? ①作用機制不同,氯丙嗪對下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞有很強的抑制作用,使體溫調(diào)節(jié)中樞喪失調(diào)節(jié)體溫的作用,機體的體溫隨環(huán)境的溫度變化而變化。而阿司匹林則是通過抑制中樞PG合成酶,減少PG的合成而發(fā)揮作用的;②作用特點不一,氯丙嗪在物理降溫的配合下,不僅降低發(fā)熱的體溫,還可使正常體溫降至正常水平以下;在炎熱天氣,可使體溫升高。阿司匹林只能使發(fā)熱的體溫恢復至正常水平,對正常的體溫沒有影響。 藥理學隨堂考核單五(作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物2)一、選擇題: 二、填空題: 1.納曲酮、納洛酮 2. 急性銳痛、心源性哮喘 、麻前給藥、人工冬眠3. PG合成酶、解熱鎮(zhèn)痛、抗風濕、抗血小板聚集 4.保護作用、PG、胃潰瘍、胃出血 三、簡答題:1. 阿斯匹林與氯丙嗪對體溫的影響在機制、作用和應(yīng)用上有何不同?藥物機制作用應(yīng)用阿司匹林抑制下丘腦PG合成使發(fā)熱體溫降至正常,只影響散熱過程感冒等發(fā)熱氯丙嗪抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞使體溫隨環(huán)境溫度改變,能使體溫降至正常以下,影響產(chǎn)熱和散熱過程人工冬眠2.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用和鎮(zhèn)痛藥有何異同?藥物鎮(zhèn)痛強度作用部位機制成癮性呼吸抑制應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥:阿司匹林中等外周抑制PG合成無無慢性鈍痛鎮(zhèn)痛藥:嗎啡強中樞激動阿片受體有有急性劇痛3.乙酰水楊酸通過什么機制防止血栓形成?有何臨床意義? 抑制PG合成酶,以至血小板中血栓烷A2(TXA2)減少,從而抑制血小板聚集,防止血栓形成。臨床上,小劑量服用,可防治缺血性心臟病:心絞痛、心肌梗塞等。4. 簡述嗎啡用于治療心源性哮喘的機制。 ①擴張外周血管,降低外周阻力;②鎮(zhèn)靜作用可消除焦慮、恐懼情緒,故而心臟負荷減輕;③降低呼吸中樞對CO2的敏感性,緩解了急促表淺的呼吸。四、論述題:試述嗎啡的藥理作用及應(yīng)用。 中樞神經(jīng)系統(tǒng):①鎮(zhèn)痛作用:嗎啡對傷害性疼痛具有強大的鎮(zhèn)痛作用。對絕大多急性痛和慢性痛的鎮(zhèn)痛效果良好,對持續(xù)性慢性鈍痛作用大于間斷性銳痛,對神經(jīng)性疼痛的效果較差。②鎮(zhèn)靜、致欣快作用:嗎啡能改變患者情緒。嗎啡可引起欣快癥,表現(xiàn)為滿足感和飄然欲仙等。這也是嗎啡鎮(zhèn)痛效果良好的重要因素,同時也是造成強迫用藥的重要原因。③抑制呼吸:治療量即可抑制呼吸,以呼吸頻率減慢尤為突出。④鎮(zhèn)咳:直接抑制咳嗽中樞,使咳嗽反射減輕或消失。⑤其他中樞作用:興奮支配瞳孔的副交感神經(jīng),使瞳孔縮小。作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞,改變體溫調(diào)定點,使體溫略有降低,但長期大劑量應(yīng)用,體溫反而升高。引起惡心和嘔吐。 平滑肌:①胃腸道平滑?。簡岱壬呶改c道平滑肌張力、減少其蠕動。減弱便意和排便反射,易引起便秘。②膽道平滑肌:治療量嗎啡引起膽道奧狄括約肌痙攣性收縮,使膽道排空受阻,可致上腹不適甚至膽絞痛。阿托品可部分緩解。③其他平滑肌:降低子宮張力;提高輸尿管平滑肌及膀胱括約肌張力,可引起尿潴留;大劑量可引起支氣管收縮,誘發(fā)或加重哮喘。 心血管系統(tǒng):能擴張血管,降低外周阻力,可誘發(fā)直立性低血壓。其他:對免疫系統(tǒng)有抑制作用,此外,嗎啡可擴張皮膚血管,使臉頰、頸項和胸前皮膚發(fā)紅,與促組胺釋放有關(guān)。應(yīng)用:急性銳痛;心源性哮喘;消耗性腹瀉。 藥理學隨堂考核單六(作用于心血管藥物1)一、選擇題: 二、填空題:1.Ⅰb 、室性 、減少后除極、消除折返 、卡托普利、 氯沙坦、普萘洛爾、 硝苯地平、可樂定、肼屈嗪、吡那地爾4. α2 、I1咪唑啉 三、簡答題:1.維拉帕米與β受體阻滯劑均具有抗心律失常及高血壓、抗心絞痛作用,能否合用?為什么? 維拉帕米與β受體阻滯劑雖均具有抗心律失常及抗高血壓、抗心絞痛作用,但不能合用。因為維拉帕米與β受體阻滯劑均可引起心動過緩、低血壓、心力衰竭甚至心臟停搏,兩藥應(yīng)用應(yīng)間隔2周以上。2.簡述長期使用利尿藥的降壓作用機制? 長期使用利尿藥的降壓作用機制:長期應(yīng)用時,血容量及心排血量已逐漸恢復至正常,但血壓仍可持續(xù)降低,這時因排鈉而降低動脈壁細胞內(nèi)Na+的含量,導致胞內(nèi)Ca2+量減少,從而使血管平滑肌對縮血管物質(zhì)如去甲腎上腺素等的反應(yīng)性降低,血管擴張,血壓下降。? ①根據(jù)高血壓程度和并發(fā)癥選用藥物;②保護靶器官;③平穩(wěn)降壓;④個體化治療;⑤聯(lián)合用藥。? 與其他降壓藥相比,有以下特點:①在降壓的同時,不伴有反射性心率加快,可能是取消了ATⅡ?qū)桓猩窠?jīng)傳遞的易化作用所致;②能防止和逆轉(zhuǎn)心肌和主動脈壁的重構(gòu);③增加腎的血流量,保護腎臟。四、論述題:1.呋塞米利尿作用特點、作用機制及主要不良反應(yīng)? 作用特點:利尿作用迅速、強大、維持時間短。作用機制是特異性抑制分布在袢升支腎小管上皮細胞管腔側(cè)Na+K+2Cl共同轉(zhuǎn)運子,因而抑制NaCl的重吸收,使此段髓質(zhì)不能維持高滲,當尿液流經(jīng)集合管時,水的重吸收減少,排尿增多。主要不良反應(yīng):水和電解質(zhì)紊亂,耳毒性,高尿酸血癥和其他如胃腸道反應(yīng)等。2.噻嗪類利尿作用特點、作用機制及其臨床應(yīng)用? 作用特點:利尿作用溫和、持久。其作用機制是遠曲小管近端Na+Cl共轉(zhuǎn)運子,抑制NaCl的重吸收。由于轉(zhuǎn)運至遠曲小管遠端Na+增加,促進了K+Na+交換。尿上K+的排泄也增多,長期服用可引起低血鉀。臨床應(yīng)用于各種原因引起的水腫、高血壓和尿崩癥。3.ACEI的降壓機制? 血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥,以卡托普利為代表。降壓機制:①抑制整體
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