有關(guān)中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展的幾點思考doc(編輯修改稿)
2024-08-11 05:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 若干意見》等，大力推動中醫(yī)藥的傳承和創(chuàng)新，不斷加強(qiáng)中醫(yī)藥的現(xiàn)代化和國際化發(fā)展。近年來，國家對中醫(yī)藥研究的投入持續(xù)增長，已形成了多部門、多計劃共同推動中藥現(xiàn)代化研究的新局面。國家科技支撐計劃“十一五”期間設(shè)立了“中藥產(chǎn)業(yè)區(qū)域發(fā)展及特色產(chǎn)品開發(fā)”“中醫(yī)藥診療技術(shù)及特色產(chǎn)品應(yīng)用研究”“中醫(yī)藥診療與評價技術(shù)研究”等項目，在中藥材基地建設(shè)、規(guī)范化種植、新藥研發(fā)、國際合作及中醫(yī)藥臨床評價等方面進(jìn)行支持，提高中醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力。為了促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)源頭創(chuàng)新，國家從“十一五”開始設(shè)立了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項。在中藥方面，專項重點支持了一批綜合性和專業(yè)性技術(shù)平臺建設(shè)，解決了一批影響中藥研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵共性技術(shù)，支持了一批創(chuàng)新中藥臨床、臨床前研究，并通過中藥大品種的技術(shù)提升，培育了一批具有“重磅炸彈”發(fā)展前景的名優(yōu)中成藥，切實提高了中醫(yī)藥創(chuàng)新能力。通過上述科技計劃的實施，有效地繼承、豐富和發(fā)展了中醫(yī)藥基本理論，為我國中醫(yī)藥的原始創(chuàng)新及現(xiàn)代化建設(shè)提供了有力的科技支撐。 中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)成果喜人中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地(以下簡稱“基地”是以現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)為支撐，通過整合優(yōu)勢資源，提高區(qū)域自主創(chuàng)新能力，突破產(chǎn)業(yè)發(fā)展中關(guān)鍵共性技術(shù)的制約，打造現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)的一種組織模式和系統(tǒng)工程。1999年科技部批準(zhǔn)四川建設(shè)首個國家中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地，到2012年底，全國共建立了21個中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地和4個中藥材規(guī)范化種植基地?；亟ㄔO(shè)十幾年來，積極推進(jìn)中藥材GAP工作，較大幅度提高了我國中藥材規(guī)范化生產(chǎn)的意識和水平，取得了良好的經(jīng)濟(jì)和社會效益；建設(shè)了一批具有突出特色和示范意義的產(chǎn)業(yè)園區(qū)、各具特色的科技產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟，提高了中藥產(chǎn)業(yè)的科技水平和經(jīng)濟(jì)效益；帶動了地方投入和技術(shù)成果轉(zhuǎn)化，對推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展起到了積極的示范作用。通過基地建設(shè)，基本構(gòu)建形成了有利于中藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的研究開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、產(chǎn)業(yè)化示范等支撐體系，在帶動技術(shù)創(chuàng)新、推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展、建立服務(wù)平臺、促進(jìn)交流與合作等方面成效顯著，有力地推進(jìn)了中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和產(chǎn)品質(zhì)量水平提高，并在促進(jìn)農(nóng)民增收和生態(tài)環(huán)境保護(hù)等多方面也產(chǎn)生了積極作用，創(chuàng)造了顯著的經(jīng)濟(jì)、社會和生態(tài)效益，開創(chuàng)了依靠科技進(jìn)步支撐和引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)整體發(fā)展的良好局面。 中藥新藥研發(fā)體系日趨成熟，創(chuàng)新能力顯著提升為推動我國新藥研發(fā)體系建設(shè)，國家設(shè)立“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，強(qiáng)調(diào)以企業(yè)為創(chuàng)新主體的中醫(yī)藥創(chuàng)新體系建設(shè)，重點支持了涉及中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展各個鏈條的關(guān)鍵核心技術(shù)、創(chuàng)新能力和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范建設(shè)等，已支持了一批綜合性新藥研究開發(fā)平臺和以企業(yè)為主體的藥物開發(fā)技術(shù)平臺，支持了一批創(chuàng)新中藥品種和中藥大品種的二次開發(fā)，切實提高中醫(yī)藥創(chuàng)新能力，涌現(xiàn)了一批年銷售額過10億甚至20億的重大品種。此外，圍繞著中藥新藥發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的各個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立了一系列專業(yè)性技術(shù)平臺，攻克了中藥藥效物質(zhì)高效分離與鑒定、組分中藥篩選與新藥研發(fā)等一批制約中藥新藥研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)。一批規(guī)范化的中藥安全性評價基地(GLP基地）、中醫(yī)臨床評價基地(GCP基地)建成并通過認(rèn)證。中醫(yī)藥科技水平和創(chuàng)新能力得到明顯的提升。 中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)確立工作取得長足進(jìn)步中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化是中醫(yī)藥現(xiàn)代化和國際化的關(guān)鍵問題之也是中醫(yī)藥傳承與推廣必須解決的首要問題。從2000年開始，國家藥典委員會對常用中藥材和上市的中成藥進(jìn)行了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的全面提高，特別是在2010年版《中國藥典》中藥標(biāo)準(zhǔn)的增修訂中，建立了常用中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，解決了長期以來飲片缺乏國家標(biāo)準(zhǔn)的問題；高效液相等現(xiàn)代色譜技術(shù)已普遍用于中藥的專屬性鑒別和含量測定；重金屬及有害元素、農(nóng)殘、二氧化硫等有害物質(zhì)的檢測方法和限量標(biāo)準(zhǔn)已收入藥典附錄，使中藥的安全性得到有效的控制。同時，指紋圖譜、特征圖譜、DNA分子鑒定、液質(zhì)聯(lián)用等新技術(shù)、新方法已用于中藥質(zhì)量控制。丹參等3種中藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已收入《美國草藥典》；紅花等5種中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收入《歐盟藥典》。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本實現(xiàn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的目標(biāo)。為了規(guī)范中醫(yī)臨床診療行為，提高臨床療效，一批中醫(yī)臨床診療標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)建立。同時，受WHO的委托，由我國牽頭開展國際中醫(yī)診療標(biāo)準(zhǔn)的制定。相信，隨著國際中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)的制定，將有效地規(guī)范中醫(yī)的診療行為，提高中醫(yī)的臨床療效，推進(jìn)中醫(yī)國際化。 中藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，“大中藥產(chǎn)業(yè)”已具雛形中藥產(chǎn)業(yè)主要依靠可再生的自然資源，產(chǎn)品附加值高，能源消耗低，污染排放少，同時保護(hù)生態(tài)環(huán)境，符合國家經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的要求，并且涉及農(nóng)業(yè)、工業(yè)和服務(wù)業(yè)三大產(chǎn)業(yè)，因此中藥產(chǎn)業(yè)作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分已被列入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。從1998年實施中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)行動計劃以來，中藥產(chǎn)業(yè)得到了快速發(fā)展，規(guī)模不斷擴(kuò)大。中藥工業(yè)總產(chǎn)值從2000年的491億元增加到2012年的5156億元，年均增長20%以上。同時，中藥工業(yè)的現(xiàn)代化水平得到明顯提升，中成藥生產(chǎn)基本實現(xiàn)工程化和管道化，部分企業(yè)已實現(xiàn)全過程控制
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