在線下載-珠蚌軟體藥性寒涼與珠蚌多糖促凝作用研究doc(編輯修改稿)
2025-08-11 04:52 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ml PRP置于比濁管內(nèi)，然后加入多糖（終濃度分別為100、50、20mgmlP1），37℃溫育5分鐘，隨后在PRP中加入7ml的ADP或PAF（終濃度為10μmolL1），在Chronolog 540VS血小板聚集儀上檢測最大聚集率。 大鼠實熱模型[2] SD大鼠32只，雌雄各半，隨機均分為4組，每組8只。分別為模型組、阿司匹林組（ig,30mgkgP1P）、多糖高劑量組（iv,100mgkgP1P）、低劑量組（iv,50mgkgP1P）。大鼠10%水合氯醛400mgkgP1P麻醉并固定，然后用肛溫計實時連續(xù)觀察其體溫，待大鼠體溫保持穩(wěn)定后，尾靜脈注射內(nèi)毒素10ukgP1P，然后每隔10min記錄一次體溫數(shù)據(jù)，連續(xù)90min。多糖尾靜脈給藥干預(yù)在內(nèi)毒素注射后30min，依前法記錄體溫數(shù)據(jù)。 大鼠虛熱模型 參照文獻方法[3]進行造模，連續(xù)14天,然后將造模大鼠分成5組，每組10只，在造模第10天后開始按多糖劑量干預(yù)給藥（140mgkgP1P和70mgkgP1P，iv），每天給藥一次，另設(shè)六味地黃對照組（81mgkgP1P，ig）。每天記錄大鼠飲食飲水情況。給藥7天后，眼眶后靜脈叢采血，3000rpm、10min離心分離血清，用ELISA免疫試劑盒測定血清TT4水平。 統(tǒng)計方法 軟件進行ONEANOVA 分析，結(jié)果用(`x177。s) 表示。3 結(jié)果 多糖對ADP、PAF誘導(dǎo)的血小板最大聚集率的影響表1 多糖對ADP、PAF誘導(dǎo)的體外血小板最大聚集率的影響（`X177。SD，n=6）Table 1 effect of polysaccharides on rate of platelet maximum coagulation in vitro induced by ADP or PAF（`X177。SD，n=6）組別劑量(mgmlP1P)最大聚集率（%）ADPPAF對照組177。177。阿司匹林10177。**177。**多糖100177。**177。**50177。**177。*20177。177。注：與對照組比較，**P，*P。Note: vs control, **P，*P表1數(shù)據(jù)表明，多糖100mgmlP1P、50mgmlP1P作用下可明顯增大ADP和PAF誘導(dǎo)的最大血小板聚集率，與對照組比較均呈現(xiàn)顯著性差異（P），隨著劑量減小，促凝聚作用減弱，量效關(guān)系明顯。多糖促進凝血與促進血小板聚集密切相關(guān)。 多糖對實熱證大鼠的解熱作用Figure 1 Effect of polysaccharides on hyperpyrexia induced by endotoxin in rats(n=8)圖1結(jié)果顯示，大鼠尾靜脈注射內(nèi)毒素10ukgP1P后體溫10min內(nèi)先下降，然后再逐漸上升，至30min時與注射內(nèi)毒素前比較出現(xiàn)明顯差異，此后大鼠體溫持續(xù)上升時間，1小時后基本平穩(wěn)。多糖100mgkgP1P、50m
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