新技術(shù)和新項目開展情況記錄本(編輯修改稿)
2025-08-10 16:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 項目提出后,為保證其安全有效地應(yīng)用于臨床,在開展新技術(shù)、新項目之前,有關(guān)醫(yī)師應(yīng)廣泛查閱國內(nèi)外相關(guān)著作及文獻,并收集、整理,寫出書面綜述或報告(附相關(guān)資料),制定各種意外情況應(yīng)急預(yù)案,并提交科主任進行全科集體討論。（二）全科討論由科主任主持。參與人員應(yīng)包括科室大部分正(副)主任醫(yī)師、主治醫(yī)師、住院醫(yī)師,充分發(fā)表意見,進行認(rèn)真討論,并對討論內(nèi)容應(yīng)有詳細書面記錄,其結(jié)果由開展項目負(fù)責(zé)人寫出書面報告,討論結(jié)果以書面形式提交醫(yī)務(wù)科。二、批報程序經(jīng)全科人員討論同意后,應(yīng)詳細填寫《新技術(shù)、新項目申請書》，并附報告及相關(guān)資料送醫(yī)務(wù)科及。醫(yī)務(wù)科對《新技術(shù)、新項目申請書》進行審核合格后,報請醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)管理委員會審核、評估,經(jīng)論證同意后,報請院長審批。院長審批后,由財務(wù)科負(fù)責(zé)向市物價部門申報收費標(biāo)準(zhǔn),批準(zhǔn)后方可實施。三、知情同意程序為對患者的生命安全負(fù)責(zé),尊重患者的知情同意權(quán),開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)實行患者知情同意制度。在開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)前,醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人詳細交待病情,重點交代新技術(shù)、新療法給患者帶來的好處和可能存在的問題,尊重患者及委托人意見,并在《新技術(shù)、新項目知情同意書》上簽字后方可實施。四,療效的分析評價程序?qū)τ谛录夹g(shù)、新療法,一經(jīng)開展即應(yīng)完善對療效的評價分析,不斷總結(jié)經(jīng)驗,改正不足,使其更加完善。（一）認(rèn)真記錄病歷資料,隨訪觀察療效。（二）定期總結(jié)病歷,與常規(guī)操作進行比較。（三）檢索文獻,查閱資料,與其它醫(yī)院進行比較。（四）寫出報告或文章。五、開展新技術(shù)、新項目患者安全應(yīng)急辦法擬開展的新技術(shù)、新項目因技術(shù)復(fù)雜,操作難度大等原因,開展過程中可能出現(xiàn)事先難以預(yù)料的情況。一旦發(fā)生緊急意外情況,立即啟動應(yīng)急預(yù)案,經(jīng)現(xiàn)場經(jīng)治醫(yī)師采取補救措施后仍難以處理時,即刻向上級醫(yī)師報告,若上級醫(yī)師處理不了時,則迅速上報科主任,必要時報告醫(yī)務(wù)科或院領(lǐng)導(dǎo)。得到指示后還應(yīng)向患者或家屬告知情況,征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書后,方能
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