第講基因突變、基因重組(編輯修改稿)
2024-08-10 14:31 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 變異DNA分子部分區(qū)段改變(重復(fù)、缺失、倒位、易位)基因重復(fù)或缺失數(shù)目變異整個(gè)DNA分子缺失或加倍(顯微鏡可觀察到變化)[例4]若某基因原有303對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為300對(duì)堿基，它合成的蛋白質(zhì)分子與原來(lái)基因合成的蛋白質(zhì)分子相比較，差異可能為A．只相差一個(gè)氨基酸，其它順序不變B．長(zhǎng)度相差一個(gè)氨基酸外，其它順序也有改變C．長(zhǎng)度不變，但順序改變D．A、B都有可能[解析]解題關(guān)鍵是對(duì)中心陸則，以及基國(guó)突變本質(zhì)的正確理解。在不考慮轉(zhuǎn)最后加工的酋提下，DNA303個(gè)堿基對(duì)可轉(zhuǎn)錄為mRNA共101個(gè)密碼子，除去終止密碼子可編碼100個(gè)氨基酸。同理，突變后的基因可編碼99個(gè)，即減少了一個(gè)氨基酸。由于缺少的三對(duì)堿基可能是相鄰的三個(gè)堿基對(duì)，并且處于第1～3或第4～6或第7～9……位置，則除少1個(gè)氨基酸外，其它氨基酸順序不變。但如果缺少的是起始密碼子，則該基因不會(huì)表達(dá)，而其他情況，則整個(gè)密碼子全部打亂，但數(shù)目?jī)H減少1個(gè)。[答案]D[特別提示]由于AUG既是甲硫氨酸密碼，又是起始密碼，所以肽鏈合成的第一個(gè)氨基酸總是甲硫氨酸。[同類變式一]一個(gè)堿基對(duì)可加到DNA分子或從DNA分子上除去，這種生物DNA堿基順序的變化是 ( )A．基因重組 B．染色體變異C．基因突變 D．不遺傳的變異[解析]基因突變是個(gè)別堿基對(duì)的改變?nèi)缛笔?、增添或增加?dǎo)致基因遺傳信息的改變。解答本題一定要與染色體結(jié)構(gòu)變異相區(qū)分開(kāi)來(lái)。[答案]C[同類變式二]科學(xué)家運(yùn)動(dòng)基因工程刪除了豬細(xì)胞中的對(duì)人產(chǎn)生排斥的基因，培育成可以用于人類進(jìn)行器官如心臟移植的“敲除基因豬”。從變異的角度來(lái)看，這種變異是 ( )A．基因重組 B．染色體變異C．基因突變 D．不遺傳變異[解析]本題要求從基閣的角度理解玉奧可遺傳變異的實(shí)質(zhì)。由于這種變異涉及基因(具遺傳效應(yīng)的DNA片段)的缺失，應(yīng)屬染色體變異。[答案]B[例5](廣東高考題)人類的正常血紅蛋白(HbA)β鏈第63位氨基酸是組氨酸，其密碼于為CAU或CAC。當(dāng)β鏈第63位組氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后，出現(xiàn)異常出紅蛋白(HbM)，導(dǎo)致一種貧血癥；β鏈第63位氨基酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而產(chǎn)生的異常血紅蛋白(HbZ)將引起另一種貧血癥。(1)寫出正常血紅蛋白基因中，決定β鏈第63WE位組氨酸密碼子的堿基對(duì)組成。(2)在決定β鏈第63位組氨酸密碼子的DNA三個(gè)堿基對(duì)中，任意一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生變化都將產(chǎn)生異常的血紅蛋白嗎?為什么?[解析]本題以中心陸則，基因突變(中性突變)為知識(shí)載體，主要測(cè)試考生獲取知識(shí)能力、理解能力和分析綜合能力。血紅蛋白異常，歸根到底是由于基因中堿基對(duì)的排列順序改變(基因突變)引起的。由于組成蛋白質(zhì)的氨基酸只有20種，而遺傳密碼于有61種，故一種密碼子決定一種氨基酸，而一種氨基酸可由幾種密碼子決定。[答案
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