印制電路板清洗質(zhì)量檢測(cè)(編輯修改稿)
2025-08-03 13:08 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。 p1測(cè)試液的最終電阻率值。 S測(cè)試樣品的面積（長(zhǎng)*寬*2），cm2。 po測(cè)試液的初始電阻率值。 C測(cè)試液中異丙醇含量（75％）； A、B實(shí)驗(yàn)常數(shù)。 動(dòng)態(tài)測(cè)試法的測(cè)試循環(huán)回路由測(cè)試槽、電阻率測(cè)試探頭、測(cè)試泵和離子交換柱構(gòu)成。因?yàn)樵谡麄€(gè)測(cè)試過(guò)程中，測(cè)試液不停地經(jīng)過(guò)離子交換柱凈化處理，所以在測(cè)試過(guò)程中應(yīng)連續(xù)測(cè)量測(cè)試液的電阻率，并進(jìn)行累加。所萃取出的離子量符合公式（4）關(guān)系。 式中：N測(cè)試液中的離子量，moL。 k實(shí)驗(yàn)常數(shù)； V測(cè)試循環(huán)回路中測(cè)試液的體積，L； P1t時(shí)測(cè)試的電阻率值。 2）離子色譜測(cè)試法 。 使用的實(shí)驗(yàn)器材包括： A，離子色譜儀； B，熱水浴包：800C177。50C； C，聚乙烯可密封塑料袋：可萃取的污染物＜25mg/kg。 D,聚乙烯塑料手袋：Cl＜3mg/kg； E，去離子水：，Cl＜50mg/kg； F，異丙醇：電子級(jí)。 配置75％異丙醇加25％去離子水（體積比）萃取溶液，將印制電路板和（100250）mL萃取液放入聚乙烯塑料袋內(nèi)（印制電路板應(yīng)全部浸泡在萃取溶液中）并進(jìn)行熱密封后，放入（80177。5）0C的熱水浴包中1小時(shí)。取出塑料袋，將萃取液送入離子色譜儀中進(jìn)行測(cè)試，離子含量按公式(5)計(jì)算。 式中：Wr每平方厘米面積上某離子的含量，μgNaCl/cm2。 C根據(jù)標(biāo)樣測(cè)試出的萃取液中某離子的含量，mg/kg； V0注入到聚乙烯塑料袋中的萃取液的體積，mL。 V1注入到離子色譜儀中進(jìn)行測(cè)試的萃取液的體積，mL。 S印制電路板面積（長(zhǎng)*寬*2），cm2。 1）污痕觀測(cè)法 。 測(cè)試樣品尺寸應(yīng)大于50mm*75mm，使用光譜或高效液相色譜級(jí)的乙腈或其他溶液為測(cè)試液體。用滴管每次將（）mL測(cè)試液慢慢滴到樣品表面上使其清洗小面積的樣品表面，并滴到玻璃載片上。在無(wú)油空氣或氮?dú)鈿饬飨麓蹈蓽y(cè)試溶液，重復(fù)清洗直至測(cè)試液用量達(dá)到2mL/cm2為止。觀察玻璃載片，如果有清洗下來(lái)的殘留物存在，則很容易看到。 2）紅外分光光度計(jì)測(cè)試法 。 測(cè)試儀器為紅外分光光度計(jì)（),KRS5或ZnSeMIR. 測(cè)試溶液為光譜或高效液相色譜級(jí)的乙腈或其他溶劑。 用與污痕觀測(cè)法相同的方法在MIR片上制備樣品，并將相同體積的乙腈滴到另一塊MIR片上作為參樣。將樣品譜圖與參樣譜圖對(duì)比，如果兩者不同，說(shuō)明樣品有污染。 3）紫外分光光度計(jì)測(cè)試法 。 測(cè)試儀器為紫外分光光度計(jì)。 ％％水。 用索氏萃取法萃取所用的焊膏或助焊劑中的松香，配制成標(biāo)樣，％、％、％、％％。在241nm波長(zhǎng)處使用紫外分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)試并制出工作曲線。向干凈的塑料袋中加入100mL測(cè)試溶液，搖動(dòng)10分鐘后再測(cè)試，如吸收系數(shù)超出范圍，再向塑料袋中加入100mL測(cè)試溶液，搖動(dòng)10分鐘后再測(cè)試，如吸收系數(shù)還超出范圍，再向塑料袋中加入100mL測(cè)試溶液。殘留物含量按公式（6）計(jì)算： 4）高效液相色譜法 。 測(cè)試儀器為高效液相色譜儀。 測(cè)試溶液為75％異丙醇（HPLC級(jí)）加25％去離子水（)(體積比）。 將（75200）mL的測(cè)試溶液注入塑料袋，放入測(cè)試樣品后熱密封，在（80177。5）0C的熱水中放置1
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