第二章有機(jī)物的分類(編輯修改稿)
2024-07-26 16:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 無色比水小不溶于水備注:1) 受側(cè)鏈基的影響,甲苯苯環(huán)上鄰位對(duì)位的氫原子比較活潑,易與其他物質(zhì)反應(yīng)3. 化學(xué)性質(zhì)取代加成聚合消去水解酯化中和氧化還原KMnO4(H+)Br2√√(H+)√反應(yīng)類型反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)現(xiàn)象反應(yīng)方程式取代反應(yīng)X2 蒸汽濃H2SO△氧化反應(yīng)KMnO4(H+)酸性高錳酸鉀溶液顏色褪去備注: 1) 被KMnO4(H+) 氧化的前提 ① 苯環(huán)相連的碳上至少有1個(gè)氫原子 ② 2甲基2苯基丙烷 不能被KMnO4(H+) 氧化 ③ 氧化后,不論支鏈長短,只保留直接與苯環(huán)相連的碳,且被氧化成酸 ④ 甲苯、丁苯等被氧化后均生成成苯甲酸, 對(duì)丁基甲苯被氧化后生成成對(duì)苯二甲酸,2)苯甲苯甲烷Br2不褪色不褪色不褪色KMnO4(H+)不褪色褪色不褪色167。 酚(通式: CnH2n6Om)1. 結(jié)構(gòu)特征: 苯環(huán)上直接連有酚羥基2. 物理性質(zhì): 1) 碳原子個(gè)數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越高,相對(duì)密度逐漸增大 2) 碳原子個(gè)數(shù)相等時(shí),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低苯酚(晶體)Ω分子式結(jié)構(gòu)簡式顏色氣味密度溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)0C6H6O無色特殊氣味易溶于乙醇等有機(jī)溶劑43備注:1) 苯酚羥基上的氫離子能電離,具有弱酸性,俗稱石炭酸3. 化學(xué)性質(zhì)取代加成聚合消去水解酯化中和氧化還原KMnO4(H+)Br2√√√√√√(氧化)√反應(yīng)類型反應(yīng)物反應(yīng)條件反應(yīng)現(xiàn)象反應(yīng)方程式中和反應(yīng)堿強(qiáng)酸制弱酸苯酚鈉、H2CO3澄清的苯酚鈉溶液又變混濁苯酚鈉、氫鹵酸澄清的苯酚鈉溶液又變混濁取代反應(yīng)Br2有白色沉淀產(chǎn)生而且沉淀迅速消失氧化反應(yīng)FeCl3溶液呈紫色備注: 1) 苯酚有毒,對(duì)皮膚有腐蝕性,如不慎沾到皮膚上,應(yīng)用酒精洗滌2) 純凈的苯酚是無色晶體,由于部分苯酚被O2氧化,導(dǎo)致苯酚顯粉紅色3) 苯酚在水中的溶解度為 ,當(dāng)溫度高于 65℃ 時(shí),能與水混溶167。 鹵代烴(通式: CnH2n+2mXm)1. 結(jié)構(gòu)特征: 碳原子上連有鹵素原子2. 物理性質(zhì): 1) 除少數(shù)為氣體外,大多為液體或固體(CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br 為氣體) 2) 不溶于水,可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 3) ρ(溴代烴) ρ(水) ρ(氯代烴) 4) 碳原子個(gè)數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越高,相對(duì)密度逐漸增大 5) 碳原子個(gè)數(shù)相等時(shí),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低溴乙烷(液態(tài))Ω分子式結(jié)構(gòu)簡式顏色氣味密度溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)0C2H5BrCH3CH2Br無色比水大
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