二級醫(yī)院放射科診斷報(bào)告書寫規(guī)范、審核制度及流程-資料下載頁

【總結(jié)】、審核制度及流程（X線、CT、MRI）X線部分一、胸部X線報(bào)告胸廓：對稱、畸形、骨骼情況。肺野：肺內(nèi)血管紋理，肺內(nèi)有無病灶，如發(fā)現(xiàn)病灶要描述其部位、形態(tài)、邊緣、大小、有無空洞等等情況。肺門：正常、增大，有無腫塊等?？v隔：氣管是否正中，縱隔有無增定及有無腫塊發(fā)現(xiàn)等。橫隔：位置、形態(tài)有無改變，肋隔角與心膈角情況。

2024-10-20 20:45

qs審核流程-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：QS審核流程 QS審核流程 許可證申辦程序 食品生產(chǎn)加工企業(yè)按照下列程序申請獲得食品生產(chǎn)許可證： ，到所在地的市（地）級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出辦理食品生產(chǎn)許可證的申請； ，準(zhǔn)備相關(guān)...

2024-11-18 22:20

內(nèi)部審核培訓(xùn)講義-內(nèi)部審核培訓(xùn)術(shù)語與概念內(nèi)部審核的流程(ppt127)-資料下載頁

【總結(jié)】OHSAS18001內(nèi)部審核培訓(xùn)2023/3/141☆術(shù)語與概念☆OH＆S內(nèi)部審核的流程☆OH＆S內(nèi)部審核的實(shí)施要點(diǎn)2023/3/142審核概述審核?用來獲取審核證據(jù)并對它做出客觀評估以確定審核準(zhǔn)則滿足程度的系統(tǒng)的、獨(dú)立的和文件化的過程。注：

2025-02-23 19:12

haccp審核流程-資料下載頁

【總結(jié)】HACCP體系審核HACCP體系審核n目的n貫徹企業(yè)方針針對食品安全控制和相應(yīng)法律法規(guī)要求的符合性審核n驗(yàn)證一個良好的HACCP體系已經(jīng)被建立和保持。包括確認(rèn)危害分析合理，對應(yīng)于所識別的CCP點(diǎn)制定的監(jiān)控措施有效，監(jiān)控、記錄保持和驗(yàn)證活動實(shí)施有效。n驗(yàn)證產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和加工的特殊要求是適宜的并能持續(xù)達(dá)到預(yù)期目的。n對建立和保持HACCP體系

2025-01-09 23:27

危急值報(bào)告制度與流程-資料下載頁

【總結(jié)】危急值報(bào)告制度與流程質(zhì)控科2023年5月11日內(nèi)容提要☆危急值報(bào)告的必要性定義目的☆我院危急值報(bào)告制度與流程☆注意事項(xiàng)☆危急值檢查中存在的問題行業(yè)要求危急值的定義?某種檢查結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者正處于生命危險的邊緣狀態(tài)，需要迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可能挽救患者生命

2025-02-26 22:16

流程制度與補(bǔ)充制度-資料下載頁

【總結(jié)】目錄流程、制度篇第一章流程制度員工招聘規(guī)定員工招聘流程圖員工招聘流程說明崗前培訓(xùn)內(nèi)容試用期入職流程圖試用期入職流程說明員工轉(zhuǎn)正/晉級考核制度試用期轉(zhuǎn)正流程圖試用期轉(zhuǎn)正流程說明員工晉級流程圖員工晉級流程說明員工職業(yè)規(guī)劃規(guī)定職業(yè)規(guī)劃流程圖職業(yè)規(guī)劃流程說明員工調(diào)崗、離職交接制度員工調(diào)崗流程圖員工調(diào)崗流程說明管理人員獎懲

2025-04-12 22:41

5圖紙審核流程-資料下載頁

【總結(jié)】圖紙審核流程 為了明確建筑審圖工作職責(zé)，現(xiàn)列出審圖時一般情況下應(yīng)關(guān)注的問題，希望審圖者按此條文將圖紙過一遍，應(yīng)該能夠看出平時設(shè)計(jì)中的大多數(shù)問題。1、總則．目錄中圖紙名稱及編號是否與每張圖簽一致，一張圖一個編號，所編圖號是否符號《施工圖制圖標(biāo)準(zhǔn)》要求。．每張圖紙中，建設(shè)單位和項(xiàng)目名稱是否正確，簽字名字是否統(tǒng)一。．建筑總說明中，每一勾選項(xiàng)或索引是否正確，有無漏選或多選的問題。

2025-08-05 00:23

工程結(jié)算審核流程培訓(xùn)-資料下載頁

【總結(jié)】工程結(jié)算審核流程培訓(xùn)第一篇竣工結(jié)算簡介一、竣工結(jié)算是按施工圖施工，并在施工過程中對圖紙進(jìn)行修改、變更、工程量增減、材料代換、價格調(diào)整發(fā)生變化后的工程費(fèi)用。二、竣工結(jié)算應(yīng)遵循的原則是：工程結(jié)算總造價＝合同價款（中標(biāo)價）＋施工過程中變更、現(xiàn)場簽證調(diào)整價款。三、任何一方都無權(quán)將合同價推翻而重新編制結(jié)算，應(yīng)將合同價作為主體不動，只計(jì)算因設(shè)計(jì)變更、現(xiàn)場簽證等增減的合同價款及按合同約定的

2025-08-06 00:15

內(nèi)部質(zhì)量審核標(biāo)準(zhǔn)流程-資料下載頁

【總結(jié)】５/5內(nèi)部質(zhì)量審核流程步驟涉及部門步驟說明系統(tǒng)操作1技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理編制內(nèi)部質(zhì)量體系審核年度計(jì)劃并報(bào)技術(shù)質(zhì)量部總經(jīng)理審批1．1技術(shù)質(zhì)量部中央研究院年度審核計(jì)劃由技術(shù)質(zhì)量部總經(jīng)理審核后報(bào)技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)批準(zhǔn)1．2技術(shù)質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)技術(shù)質(zhì)量總監(jiān)批準(zhǔn)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃，則由質(zhì)量經(jīng)理將計(jì)劃發(fā)至內(nèi)部質(zhì)量審核

2025-07-14 18:05

內(nèi)部審核控制流程管理-資料下載頁

【總結(jié)】青島扶桑精制加工有限公司——程序文件文件編號修改狀態(tài)0內(nèi)部審核控制程序頁數(shù)1/61目的為保證本公司管理體系符合標(biāo)準(zhǔn)要求，確保體系的有效運(yùn)行，公司制定并執(zhí)行《內(nèi)部審核控制程序》。2范圍本程序規(guī)定了體系審核的步驟和方法。本程序適用于對公司內(nèi)部開展的管理體系審核進(jìn)行控制。3

2025-04-08 12:54

c認(rèn)證現(xiàn)場審核流程-資料下載頁

【總結(jié)】3C認(rèn)證現(xiàn)場審核流程這大半年當(dāng)中在做3C認(rèn)證，收獲了很多！但也還在學(xué)習(xí)中，通過這幾次3C認(rèn)證工廠審查，審核員提出很多問題，也請教了一些我困繞的問題，不管怎么樣？結(jié)果還是可以的，感覺還是有些成就感的。呵呵、、、下面是我每次參加3C認(rèn)證工廠審查的一些簡易的審核流程，和大家分享一下、、、一、介紹1、審查人員的組成：xxx，審核組長xxx

2024-11-07 12:42

合規(guī)審核管理流程-資料下載頁

【總結(jié)】合規(guī)審核管理流程文件編號：合規(guī)審核管理流程1目的本文件規(guī)定了XX農(nóng)村銀行（以下簡稱“本行”）合規(guī)審核管理的流程和控制要點(diǎn)，旨在通過規(guī)范合規(guī)審核程序，加強(qiáng)合規(guī)風(fēng)險管理，確保各項(xiàng)經(jīng)營管理活動依法合規(guī)開展。2適用范圍本文件適用于本行合規(guī)與風(fēng)險管理部門對本行有關(guān)經(jīng)營管理行為、流程和文件等內(nèi)容開展的合

2025-04-17 13:26

危急值報(bào)告制度與流程圖-資料下載頁

【總結(jié)】......危急值報(bào)告制度與工作流程一、“危急值”的定義“危急值”（CriticalValues）是指當(dāng)這種檢驗(yàn)、檢查結(jié)果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗(yàn)、檢查信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會。二、“危急值”報(bào)告制度的目

2025-04-07 23:03

處方審核制度-資料下載頁

【總結(jié)】處方審核制度1、處方審核人員應(yīng)把好處方質(zhì)量關(guān)，確保患者用藥安全有效。2、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核。3、審核人員應(yīng)認(rèn)真逐項(xiàng)審核處方前記、正文和后記是否清晰、完整。4、藥師還應(yīng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏實(shí)驗(yàn)及結(jié)果的判定;（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；

2025-08-09 07:33

試驗(yàn)室報(bào)告審核簽發(fā)制度-資料下載頁

【總結(jié)】試驗(yàn)檢測報(bào)告審核簽發(fā)制度1、試驗(yàn)人員應(yīng)根據(jù)實(shí)際檢測情況填寫試驗(yàn)原始記錄,采用監(jiān)理工程師或業(yè)主統(tǒng)一規(guī)定的格式，原始記錄應(yīng)包含足夠信息,以保證其可溯性,主檢人員在原始記錄上簽字。2、試驗(yàn)檢測記錄、報(bào)告必須用黑水筆填寫，字跡清晰，其中數(shù)字保留要與試驗(yàn)規(guī)程一致。檢測工程師負(fù)責(zé)對原始記錄進(jìn)行復(fù)合,

2024-11-04 02:04

影像報(bào)告審核制度與流程(更新版)

影像報(bào)告審核制度與流程(專業(yè)版)

影像報(bào)告審核制度與流程(留存版)

影像報(bào)告審核制度與流程-文庫吧