二級醫(yī)院放射科診斷報告書寫規(guī)范、審核制度及流程-資料下載頁

【總結】、審核制度及流程（X線、CT、MRI）X線部分一、胸部X線報告胸廓：對稱、畸形、骨骼情況。肺野：肺內(nèi)血管紋理，肺內(nèi)有無病灶，如發(fā)現(xiàn)病灶要描述其部位、形態(tài)、邊緣、大小、有無空洞等等情況。肺門：正常、增大，有無腫塊等?？v隔：氣管是否正中，縱隔有無增定及有無腫塊發(fā)現(xiàn)等。橫隔：位置、形態(tài)有無改變，肋隔角與心膈角情況。

2024-10-20 20:45

qs審核流程-資料下載頁

【總結】第一篇：QS審核流程 QS審核流程 許可證申辦程序 食品生產(chǎn)加工企業(yè)按照下列程序申請獲得食品生產(chǎn)許可證： ，到所在地的市（地）級以上質(zhì)量技術監(jiān)督部門提出辦理食品生產(chǎn)許可證的申請； ，準備相關...

2024-11-18 22:20

內(nèi)部審核培訓講義-內(nèi)部審核培訓術語與概念內(nèi)部審核的流程(ppt127)-資料下載頁

【總結】OHSAS18001內(nèi)部審核培訓2023/3/141☆術語與概念☆OH＆S內(nèi)部審核的流程☆OH＆S內(nèi)部審核的實施要點2023/3/142審核概述審核?用來獲取審核證據(jù)并對它做出客觀評估以確定審核準則滿足程度的系統(tǒng)的、獨立的和文件化的過程。注：

2025-02-23 19:12

haccp審核流程-資料下載頁

【總結】HACCP體系審核HACCP體系審核n目的n貫徹企業(yè)方針針對食品安全控制和相應法律法規(guī)要求的符合性審核n驗證一個良好的HACCP體系已經(jīng)被建立和保持。包括確認危害分析合理，對應于所識別的CCP點制定的監(jiān)控措施有效，監(jiān)控、記錄保持和驗證活動實施有效。n驗證產(chǎn)品的設計和加工的特殊要求是適宜的并能持續(xù)達到預期目的。n對建立和保持HACCP體系

2025-01-09 23:27

危急值報告制度與流程-資料下載頁

【總結】危急值報告制度與流程質(zhì)控科2023年5月11日內(nèi)容提要☆危急值報告的必要性定義目的☆我院危急值報告制度與流程☆注意事項☆危急值檢查中存在的問題行業(yè)要求危急值的定義?某種檢查結果出現(xiàn)時，表明患者正處于生命危險的邊緣狀態(tài)，需要迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可能挽救患者生命

2025-02-26 22:16

流程制度與補充制度-資料下載頁

【總結】目錄流程、制度篇第一章流程制度員工招聘規(guī)定員工招聘流程圖員工招聘流程說明崗前培訓內(nèi)容試用期入職流程圖試用期入職流程說明員工轉(zhuǎn)正/晉級考核制度試用期轉(zhuǎn)正流程圖試用期轉(zhuǎn)正流程說明員工晉級流程圖員工晉級流程說明員工職業(yè)規(guī)劃規(guī)定職業(yè)規(guī)劃流程圖職業(yè)規(guī)劃流程說明員工調(diào)崗、離職交接制度員工調(diào)崗流程圖員工調(diào)崗流程說明管理人員獎懲

2025-04-12 22:41

5圖紙審核流程-資料下載頁

【總結】圖紙審核流程 為了明確建筑審圖工作職責，現(xiàn)列出審圖時一般情況下應關注的問題，希望審圖者按此條文將圖紙過一遍，應該能夠看出平時設計中的大多數(shù)問題。1、總則．目錄中圖紙名稱及編號是否與每張圖簽一致，一張圖一個編號，所編圖號是否符號《施工圖制圖標準》要求。．每張圖紙中，建設單位和項目名稱是否正確，簽字名字是否統(tǒng)一。．建筑總說明中，每一勾選項或索引是否正確，有無漏選或多選的問題。

2025-08-05 00:23

工程結算審核流程培訓-資料下載頁

【總結】工程結算審核流程培訓第一篇竣工結算簡介一、竣工結算是按施工圖施工，并在施工過程中對圖紙進行修改、變更、工程量增減、材料代換、價格調(diào)整發(fā)生變化后的工程費用。二、竣工結算應遵循的原則是：工程結算總造價＝合同價款（中標價）＋施工過程中變更、現(xiàn)場簽證調(diào)整價款。三、任何一方都無權將合同價推翻而重新編制結算，應將合同價作為主體不動，只計算因設計變更、現(xiàn)場簽證等增減的合同價款及按合同約定的

2025-08-06 00:15

內(nèi)部質(zhì)量審核標準流程-資料下載頁

【總結】５/5內(nèi)部質(zhì)量審核流程步驟涉及部門步驟說明系統(tǒng)操作1技術質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理編制內(nèi)部質(zhì)量體系審核年度計劃并報技術質(zhì)量部總經(jīng)理審批1．1技術質(zhì)量部中央研究院年度審核計劃由技術質(zhì)量部總經(jīng)理審核后報技術質(zhì)量總監(jiān)批準1．2技術質(zhì)量部質(zhì)量經(jīng)理技術質(zhì)量總監(jiān)技術質(zhì)量總監(jiān)批準內(nèi)部質(zhì)量審核計劃，則由質(zhì)量經(jīng)理將計劃發(fā)至內(nèi)部質(zhì)量審核

2025-07-14 18:05

內(nèi)部審核控制流程管理-資料下載頁

【總結】青島扶桑精制加工有限公司——程序文件文件編號修改狀態(tài)0內(nèi)部審核控制程序頁數(shù)1/61目的為保證本公司管理體系符合標準要求，確保體系的有效運行，公司制定并執(zhí)行《內(nèi)部審核控制程序》。2范圍本程序規(guī)定了體系審核的步驟和方法。本程序適用于對公司內(nèi)部開展的管理體系審核進行控制。3

2025-04-08 12:54

c認證現(xiàn)場審核流程-資料下載頁

【總結】3C認證現(xiàn)場審核流程這大半年當中在做3C認證，收獲了很多！但也還在學習中，通過這幾次3C認證工廠審查，審核員提出很多問題，也請教了一些我困繞的問題，不管怎么樣？結果還是可以的，感覺還是有些成就感的。呵呵、、、下面是我每次參加3C認證工廠審查的一些簡易的審核流程，和大家分享一下、、、一、介紹1、審查人員的組成：xxx，審核組長xxx

2024-11-07 12:42

合規(guī)審核管理流程-資料下載頁

【總結】合規(guī)審核管理流程文件編號：合規(guī)審核管理流程1目的本文件規(guī)定了XX農(nóng)村銀行（以下簡稱“本行”）合規(guī)審核管理的流程和控制要點，旨在通過規(guī)范合規(guī)審核程序，加強合規(guī)風險管理，確保各項經(jīng)營管理活動依法合規(guī)開展。2適用范圍本文件適用于本行合規(guī)與風險管理部門對本行有關經(jīng)營管理行為、流程和文件等內(nèi)容開展的合

2025-04-17 13:26

危急值報告制度與流程圖-資料下載頁

【總結】......危急值報告制度與工作流程一、“危急值”的定義“危急值”（CriticalValues）是指當這種檢驗、檢查結果出現(xiàn)時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗、檢查信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴重后果，失去最佳搶救機會。二、“危急值”報告制度的目

2025-04-07 23:03

處方審核制度-資料下載頁

【總結】處方審核制度1、處方審核人員應把好處方質(zhì)量關，確保患者用藥安全有效。2、具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核。3、審核人員應認真逐項審核處方前記、正文和后記是否清晰、完整。4、藥師還應對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏實驗及結果的判定;（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；

2025-08-09 07:33

試驗室報告審核簽發(fā)制度-資料下載頁

【總結】試驗檢測報告審核簽發(fā)制度1、試驗人員應根據(jù)實際檢測情況填寫試驗原始記錄,采用監(jiān)理工程師或業(yè)主統(tǒng)一規(guī)定的格式，原始記錄應包含足夠信息,以保證其可溯性,主檢人員在原始記錄上簽字。2、試驗檢測記錄、報告必須用黑水筆填寫，字跡清晰，其中數(shù)字保留要與試驗規(guī)程一致。檢測工程師負責對原始記錄進行復合,

2024-11-04 02:04

影像報告審核制度與流程(更新版)

影像報告審核制度與流程(專業(yè)版)

影像報告審核制度與流程(留存版)

影像報告審核制度與流程-文庫吧