藥學(xué)專業(yè)知識(二)模擬題(編輯修改稿)
2025-07-25 06:48 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 A、被動擴(kuò)散 B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、吞噬E、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)具有下列特點(diǎn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是5逆濃度梯度 5需載體,不需消耗能量5不需載體,不需消耗能量〔60~63〕A、飽和水溶液法 B、熔融法C、研和法 D、單凝聚法E、薄膜分散法以下方法適于制備60、制備微囊劑6制備固體分散體6制備脂質(zhì)體6制備環(huán)糊精包合物〔64~66〕A、加速試驗B、影響因素試驗C、溶出度測定試驗D、生物利用度測定試驗E、長期試驗以下各種試驗的目的6為制定藥物的有效期提供依據(jù)6探討藥物固有穩(wěn)定性，了解影響其穩(wěn)定性因素及可能的降解途徑與分解產(chǎn)物，為 制劑的生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件提供科學(xué)依據(jù)6預(yù)測藥物的穩(wěn)定性，為新藥申報臨床研究與申報生產(chǎn)提供必要的資料〔67~69〕A、卵磷脂 B、卡波姆C、明膠 D、PEG6000E、吐溫80具有下列用途的材料是6制備固體分散體的水溶性的載體材料6凝膠基質(zhì)6脂質(zhì)體雙分子膜材〔70~72〕A、潮解、液化與結(jié)塊 B、酶促作用C、分解破壞、療效下降 D、 乳化E、混合哪些現(xiàn)象屬于下列配伍變化70、化學(xué)配伍變化7物理配伍變化7代謝過程中藥物相互作用X型題7下列關(guān)于處方的正確說法是A、處方是制備任何一種藥劑的書面文件，具有法律效力B、三種處方是制劑工作者技術(shù)指導(dǎo)性文件C、協(xié)定處方是由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制定的處方D、處方可分為法定處方，協(xié)定處方，醫(yī)師處方E、法定處方主要指藥典一部收載藥品的處方，但不具有法律約束力7可作片劑的崩解劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉C、羧甲基纖維素鈉D、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E、聚乙烯吡咯烷酮7丙二醇可用作A、保濕劑 B、皮膚吸收促進(jìn)劑C、增溶劑 D、助溶劑E、液體制劑的溶劑7下列哪些物質(zhì)可作為凝膠基質(zhì)A、阿拉伯膠 B、卡波普C、聚乙二醇 D、海藻酸鈉E、甘油明膠7常用的等滲調(diào)節(jié)劑有A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉C、葡萄糖 D、苯甲醇E、硫代硫酸鈉7新產(chǎn)品冷凍干燥的工藝過程包括A、測定產(chǎn)品共熔點(diǎn) B、預(yù)凍C、升華干燥 D、再干燥E、再滅菌7溶解法制備溶液劑的正確作法 A、溶解法的制備過程：藥物稱量→溶解→濾過→包裝→質(zhì)量檢查 B、取處方總量的3/4量的溶劑，加入稱好的藥物攪拌使其溶解 C、制備的溶液應(yīng)過濾，并通過濾器加入溶劑至全量 D、先溶解易溶的藥物，再溶解難溶解的藥物 E、如果使用非水溶劑，容器應(yīng)干燥 80、控釋制劑的特點(diǎn)為A、減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性B、血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用C、減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效D、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象E、易于調(diào)整劑量8經(jīng)皮吸收的藥物性質(zhì)的影響A、藥物的溶解性B、 藥物的分子量C、 藥物的熔點(diǎn)D、 藥物的油/水分配系數(shù)E、 基質(zhì)中藥物的狀態(tài)8下列哪些物質(zhì)可增加藥物的透皮吸收性A、氮酮類 B、二甲基亞砜C、 吐溫 D、 尿素E、山梨醇8脂質(zhì)體的特點(diǎn)A、具有靶向性B、具有緩釋性C、具有細(xì)胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性E、降低藥物穩(wěn)定性84 一般注射劑和輸液配伍應(yīng)用時可能產(chǎn)生A、引起溶血B、使靜脈乳劑破乳C、輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出D、由于pH的改變藥物析出E、藥物的含量降低藥物化學(xué)A型題8臨床上可用于治療狂躁性精神病的是A、阿托品 B、氫溴酸東莨菪堿 C、氫溴酸山莨菪堿 D、丁溴東莨菪堿 E、溴丙胺太林8在體內(nèi)不發(fā)生甲基化結(jié)合反應(yīng)的藥物是A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素
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