【文章內(nèi)容簡介】 編號：企業(yè)申請品質(zhì)驗證產(chǎn)品信息匯總表序號驗證單元注1本單元代表產(chǎn)品商標產(chǎn)品執(zhí)行標準注2產(chǎn)品圖片注3編號檢驗報告注4編號備注規(guī)格型號主要材料和輔助材料備注：1．驗證單元劃分原則：執(zhí)行相同的產(chǎn)品標準、具有同一種功能、使用相同的材料和配件、形狀和尺寸的改變不影響其性能的一個或一組產(chǎn)品為一個驗證單元。2．當產(chǎn)品執(zhí)行標準為地方標準、企業(yè)標準或社會團體標準時，需提供標準復印件（加蓋公司原章）。3．產(chǎn)品圖片為本驗證單元的代表性產(chǎn)品的電子圖片（用于產(chǎn)品品質(zhì)驗證證書，應保證清晰）。4．政府監(jiān)督抽查報告或具合法檢驗資質(zhì)檢驗機構(gòu)抽樣檢驗報告為有效檢驗報告。附件1iii 編號：各驗證單元所含產(chǎn)品規(guī)格明細表驗證單元產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號或內(nèi)部編號主要材料輔助材料備注中文英文說明：。 ，請準確填寫產(chǎn)品的中英文名稱。如證書不要求填寫產(chǎn)品英文名稱，則可不填英文名稱。附件2 編號：品質(zhì)驗證標志使用申請書中檢華納質(zhì)量技術(shù)中心：我單位申請在 產(chǎn)品的r產(chǎn)品 r產(chǎn)品包裝 r產(chǎn)品宣傳冊中使用CQTA品質(zhì)驗證標志。我單位承諾：（1） 不改變CQTA品質(zhì)驗證標志使用人；（2） 不擴大授權(quán)使用范圍；（3） 不超過授權(quán)期限使用CQTA品質(zhì)驗證標志。申請企業(yè)（蓋章）： 企業(yè)代表（簽字）：年 月 日附件3 編號：品質(zhì)驗證申請評審表申請企業(yè)名稱：基本情況評價：（申請書填寫是否屬實，提供的材料及證明是否齊全、有效）r企業(yè)基本情況登記表r企業(yè)申請品質(zhì)驗證產(chǎn)品信息匯總表r各驗證單元所含產(chǎn)品品種明細表r法人營業(yè)執(zhí)照r組織機構(gòu)代碼證r產(chǎn)品執(zhí)行標準（采用地方標準、企業(yè)標準或社會團體標準時適用）r品質(zhì)保證體系文件（電子版）或目錄r產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、能正常批量生產(chǎn)的證明材料（產(chǎn)品抽樣檢驗報告）r國家強制要求的其它相應證件r申請品質(zhì)驗證的各驗證單元的代表性產(chǎn)品的照片（電子版，高清晰度）r與產(chǎn)品質(zhì)量有關的其它證件和榮譽證書r其它材料r企業(yè)自申請日前一年內(nèi)沒有由于產(chǎn)品質(zhì)量問題被政府監(jiān)管部門處罰所申請產(chǎn)品是否在CQTA品質(zhì)驗證產(chǎn)品目錄中？是r 否r品質(zhì)驗證依據(jù)實施細則：是否接受該企業(yè)申請CQTA品質(zhì)驗證？評審人簽字： 年 月 日附件4 編號：品質(zhì)驗證申請材料補充通知單 ：經(jīng)對你單位提交的品質(zhì)驗證申請材料評審，需要補充以下材料（勾選項），請在10個工作日內(nèi)將補充材料寄送 _____________________。（復印件）（復印件）（采用地方標準、企業(yè)標準或社會團體標準時適用）（電子版）或目錄；、能正常批量生產(chǎn)的證明材料(產(chǎn)品抽樣檢驗報告復印件)（復印件）（電子版，高清晰度）；（復印件）；備注:、8和10項所需材料需與第2和3項中所列產(chǎn)品驗證單元保持一致。、企業(yè)標準或社會團體標準時，需提供標準復印件。，所有資料必須加蓋企業(yè)原章。如有疑問，請聯(lián)系我們：聯(lián)系人： 電話： 傳真： Email： 地址： 驗證機構(gòu)（蓋章） 年 月 日 附件5 編號：品質(zhì)驗證受理回執(zhí)單 ：經(jīng)對你單位報送的申請材料評審，同意受理你單位提出的品質(zhì)驗證申請。有關事項如下：一、 驗證性質(zhì)：r初次驗證 r年度監(jiān)督驗證 r復驗二、 產(chǎn)品驗證單元： 三、 驗證費用： 元（大寫： 萬 仟 佰元整）四、 交費開戶行：開戶行帳 戶帳 號五、 提示事項： 請在10個工作日內(nèi)繳納驗證費，逾期視作放棄本次申請； 驗證費到賬后驗證員將實施現(xiàn)場驗證； 驗證員實施現(xiàn)場驗證往返差旅及食宿費用由受驗方實報實銷。六、 聯(lián)系方式：聯(lián)系人：電話：傳真： Email： 驗證機構(gòu)（蓋章） 年 月 日附件6 編號：品質(zhì)保證能力驗證檢查表受驗方： 驗證員：驗證內(nèi)容與要求驗證方式判定原則驗證結(jié)論驗證記錄一般不符合嚴重不符合1. 有依據(jù)ISO900要求建立的質(zhì)量管理體系并運行查閱文件；抽查3至5個要素的運行記錄；交流有質(zhì)量管理體系文件，有1個要素未運行無質(zhì)量管理體系或有質(zhì)量管理體系文件但2個（含2個）以上要素沒有運行r 符合r 觀察r 一般r 嚴重2. 有明確的部門負責質(zhì)量管理工作，具有獨立性查看文件、記錄；交流部分質(zhì)量管理工作明確了部門或雖然明確，但獨立性不夠質(zhì)量管理工作沒有明確負責部門或雖然明確但沒有獨立性r 符合r 觀察r 一般r 嚴重3. 質(zhì)量管理部門責權(quán)明確，具有質(zhì)量否決權(quán)，職責中涵蓋影響質(zhì)量的各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制（設計研發(fā)、采購、設備、環(huán)境、工藝、人員、出廠、宣傳、不合格品、包裝、儲運、投訴等）查閱文件、記錄；交流責權(quán)明確，但未完全涵蓋影響質(zhì)量的各環(huán)節(jié)責權(quán)不清或沒有否決權(quán)r 符合r 觀察r 一般r 嚴重4. 有適宜的方式識別并持續(xù)識別適用于所驗產(chǎn)品的法律法規(guī)與國家、行業(yè)、地方標準，并進行了全部識別查看標準清單和文件；交流有識別方式，但對推薦性標準不能做到齊全識別沒有識別方式或被動了解，對法規(guī)和強制性標準識別不全r 符合r 觀察r 一般r 嚴重5. 有適宜的方式，識別顧客對所驗產(chǎn)品質(zhì)量的明示與潛在需求查閱文件、記錄；交流有適宜的方式，但不能做到充分識別沒有適宜的方式調(diào)查、收集、分析顧客的需求r 符合r 觀察r 一般r 嚴重6. 在產(chǎn)品執(zhí)行標準中充分體現(xiàn)了法律法規(guī)及強制性標準的要求查閱標準、記錄；交流沒有充分體現(xiàn)法規(guī)及強制性標準要求r 符合r 觀察r 一般r 嚴重7. 有適宜的原則，在產(chǎn)品執(zhí)行標準中考慮顧客的需求查閱標準、記錄；交流考慮了顧客的明示需求，沒有考慮隱含的或潛在的需求僅以控制成本、能售出為目的r 符合r 觀察r 一般r 嚴重8. 所驗產(chǎn)品進行了設計確認與驗證，方案合理查閱文件和記錄；交流進行了設計確認和驗證，方案不夠合理產(chǎn)品沒有進行設計確認或驗證r 符合r 觀察r 一般r 嚴重9. 充分識別了原材料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響因素及其影響程度以及潛在風險查閱文件、記錄；交流；觀察進行了原材料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響因素的識別，未分析影響程度或潛在風險沒有識別原材料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響因素，對潛在風險沒有分析r 符合r 觀察r 一般r 嚴重10. 有適宜的方式，充分識別了國家法規(guī)標準對原材料的要求查閱文件、記錄、標準清單；交流有識別，不充分沒有識別r 符合r 觀察r 一般r 嚴重11. 制定了對原材料的驗收標準，驗收標準中充分考慮了影響因素與潛在風險及國家法規(guī)標準要求查閱標準、記錄；交流考慮了國家法規(guī)標準要求及影響因素和潛在風險，但不夠充分沒有充分考慮國家法規(guī)標準要求