02第二章免疫器官的結(jié)構(gòu)和功能(編輯修改稿)
2025-07-22 05:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 positive selection：DP抗原肽MHCⅠ/Ⅱ復(fù)合物不結(jié)合或高親和力，95%凋亡，陽性選擇分化為SP，獲自身MHC限制 胸腺陰性選擇negative selection：SP抗原肽MHCⅠ/Ⅱ復(fù)合物（DC、Mφ）高親和力，被刪除，進(jìn)入外周T不針對(duì)自身抗原，獲T中樞免疫耐受小結(jié)：胸腺發(fā)育三階段、陽陰性選擇后，SP細(xì)胞（CD4+ CD8及CD4 CD8+）獲自身MHC限制和中樞免疫耐受，進(jìn)入外周T庫。②B譜系來源于骨髓淋巴干細(xì)胞。早期B細(xì)胞的增殖分化與骨髓造血微環(huán)境密切相關(guān)。骨髓基質(zhì)中的細(xì)胞因子和黏附分子是B細(xì)胞發(fā)育的必要條件。 ProB重鏈V區(qū)重排（順序：DJ、VDJ）大PreB完成重鏈（μ）重排并表達(dá)小PreB輕鏈V J重排未成熟B表達(dá)mIgM，遇抗原 克隆刪除 中樞耐受 成熟B表達(dá)mIgM、mIgD，受抗原剌激發(fā)生免疫應(yīng)答B(yǎng). Igα(CD79a)/Igβ(CD79b) B重要標(biāo)志，ProB即表達(dá)，介導(dǎo)信號(hào)傳遞 大PreB的受體：μ鏈和λ5VpreB/ψ替代輕鏈組成 ③NK來源：骨髓表面標(biāo)志：TCR、mIg、CD56+、CD16+耐受機(jī)制：生理?xiàng)l件下抑制性R占優(yōu)勢(shì)（KIR2DL、3DL和CD94NKG2A），識(shí)別MHCⅠ類分子，而處于受抑制狀態(tài)。腫瘤或V感染時(shí)MHCⅠ分子下調(diào)，解除抑制，殺傷敏感。二、胸腺（一）胸腺的結(jié)構(gòu)基本結(jié)構(gòu)單位是胸腺小葉，分皮質(zhì)和髓質(zhì)兩部分。胸腺實(shí)質(zhì)由胸腺細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞組成。胸腺細(xì)胞絕大多數(shù)為處在不同發(fā)育階段的未成熟T細(xì)胞?；|(zhì)細(xì)胞包括胸腺上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等。胸腺淺皮質(zhì)層中有前T細(xì)胞（前胸腺細(xì)胞），深皮質(zhì)層內(nèi)有皮質(zhì)胸腺細(xì)胞，髓質(zhì)層中的髓質(zhì)胸腺細(xì)胞輸出到外周即為T細(xì)胞。（二）胸腺微環(huán)境 胸腺上皮細(xì)胞是胸腺微環(huán)境最重要的組分，以兩種方式參與胸腺細(xì)胞的分化：1．分泌CK和胸腺肽，調(diào)節(jié)胸腺細(xì)胞的發(fā)育和細(xì)胞間相互作用，促進(jìn)胸腺細(xì)胞增殖、分化、發(fā)育。2．細(xì)胞間相互作用，促進(jìn)胸腺細(xì)胞增殖、分化、發(fā)育。3．胞外基質(zhì)，如膠原蛋白，網(wǎng)狀纖維蛋白，葡萄糖胺聚糖促上皮細(xì)胞與胸腺細(xì)胞接觸。（三）胸腺的功能1. 胸腺是T分化、發(fā)育、成熟場(chǎng)所、胸腺細(xì)胞在胸腺微環(huán)境作用下，最終生成CD4+T、CD8+T。趨化因子 皮質(zhì) （95%）前T細(xì)胞 進(jìn)入胸腺 大部分凋亡 髓質(zhì)（5%） T細(xì)胞亞群（具不同功能） 1% 外周免疫器官特定的胸腺依賴區(qū) 陽性選擇胸腺細(xì)胞 識(shí)別自身MHC抗原肽復(fù)合體的T細(xì)胞
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