土壤中放線菌的分離與純化(編輯修改稿)
2025-07-21 22:44 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 液1ml并加入編號102的無菌試管中，并吹吸吸管2~3次，吸時伸入管底，吹時離開水面，使其混合均勻。即為102濃度的土壤稀釋液。依此類推，直到稀釋至105的試管中（每個稀釋度換1支無菌吸管）。如圖 3．倒平板分離培養(yǎng)于上述盛有不同稀釋度菌液的培養(yǎng)皿中，倒入溶化后冷卻至45℃左右的高氏培養(yǎng)基約10—15ml，置水平位置，迅速旋動混勻，待凝固。（若融化的培養(yǎng)基溫度太高，會產(chǎn)生太多的冷凝水，影響觀察。） 用1ml無菌吸管分別精確地吸取1010106的稀釋菌液1ml，對號放入編好號的無菌培養(yǎng)皿中，每一濃度對應(yīng)兩個平板。用無菌涂布棒（從濃度小液開始）將加入平板培養(yǎng)基上的土壤稀釋液在整個平板表面涂勻，涂完一個平板用酒精燈滅菌。稀釋涂布平板法 4培養(yǎng) 接種完畢，將平皿和試管放入28℃恒溫箱培養(yǎng)7天，觀察平皿上放線菌（主要是鏈霉菌）菌落。菌種純化倒平板 將加熱融化的高氏一號合成培養(yǎng)基倒平板，并標號。平板劃線 劃線的方法很多，但無論哪種方法劃線，其目的都是通過劃線將樣品在平板上進行稀釋，使形成單個菌落。常用的劃線方法有下列二種： 圖Ⅴ3 劃線分離示意圖⑴分區(qū)劃線 用接將培養(yǎng)皿底部用姆指和無名指固定成傾斜狀態(tài)，在火焰旁將培養(yǎng)皿稍微打開。在此同時，用環(huán)狀接種針在火焰旁刮取少許菌苔，在平板培養(yǎng)基的一邊
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