有機(jī)物性質(zhì)總結(jié)(編輯修改稿)
2025-07-21 02:02 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 苯代一氯甲烷[說(shuō)明]條件不同，發(fā)生取代反應(yīng)的位置不同，產(chǎn)物不同。⑵與硝酸的硝化反應(yīng)： + 3H2O 2，4，6—三硝基甲苯[總結(jié)]由于存在側(cè)鏈，側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響，使得苯環(huán)上的氫原子更容易被取代。2． 加成反應(yīng)： + 3H2 → 3． 氧化反應(yīng)：⑴可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色——被氧化的部分是與苯環(huán)相連的碳原子上：①帶一個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物，無(wú)論側(cè)鏈有多大，被酸性高錳酸鉀溶液氧化后都產(chǎn)生 苯甲酸，多余的碳原子被氧化為二氧化碳。②若苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，被氧化后產(chǎn)生兩個(gè)羧基，而且位置與原取代基的位置相同。 + 3[O] + H2O 苯甲酸 + 6[O] + CO2 +2H2O CH3——CH3HOOC——COOH + 2H2O 例如：甲苯、二甲苯都可以使酸性KMnO4溶液褪色——由于苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響。⑵苯的同系物的燃燒： CnH2n6 + O2 nCO2 + (n—3)H2O[總結(jié)]苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)有的與苯相同，有的不同——這是側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)影響的結(jié)果。 與苯相同的：易取代——發(fā)生鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等 難加成——與氫氣、氯氣等 可以燃燒 與苯不同的：常溫帶側(cè)鏈的苯不發(fā)生加成反應(yīng)，但是能被氧化——被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 （使酸性高錳酸鉀溶液褪色）——由于有苯環(huán)的存在，使得烷烴基易被氧化苯的同系物比苯更容易發(fā)生取代反應(yīng)——由于側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響。十．乙醇的化學(xué)性質(zhì)：1． 與活潑金屬的反應(yīng)： 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑ （離子化合物，可以溶于水）[說(shuō)明] ⑴說(shuō)明乙醇分子的O—H鍵比較容易斷裂。 ⑵說(shuō)明乙醇中的氫原子比水中的氫原子活潑性差。 ⑶除了鈉可以與乙醇反應(yīng)外，比較活潑的金屬，如K、Mg、Al等也能與乙醇反應(yīng)，把羥基中的氫原子置換出來(lái)。 ⑷反應(yīng)類(lèi)型：置換反應(yīng)。（不屬于取代反應(yīng)）（不是原子之間的反應(yīng)）2． 取代反應(yīng)（與HX鹵化氫的反應(yīng)）： 2NaBr + H2SO4（1∶1）== 2Na2SO4 + 2HBr（酸霧） 或 NaBr + H2SO4（1∶1）== NaHSO4 + HBr CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O （液態(tài)） （氣態(tài)） （溴乙烷） [說(shuō)明]⑴發(fā)生此反應(yīng)時(shí)，C—O鍵斷裂。 ⑵濃硫酸起脫水劑、催化劑的作用。 ⑶反應(yīng)類(lèi)型：取代反應(yīng)。3．氧化反應(yīng)：⑴燃燒：C2H6O + 3O2 2CO2 + 3H2O⑵催化氧化：2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O （乙醛）[注意]①有機(jī)反應(yīng)中失氫的反應(yīng)也叫做氧化反應(yīng)。得氫的反應(yīng)也叫做還原反應(yīng)。 ②銅作為催化劑，但是參加反應(yīng)。⑶使酸性高錳酸鉀褪色，生成乙醛。4．消去反應(yīng)：⑴分子內(nèi)脫水： CH3CH2OH →CH2==CH2↑+ H2O ⑵分子間脫水： CH3CH2OH + HOCH2CH3 → CH3—CH2—O—CH2—CH3 + H2O[說(shuō)明]乙醇分子內(nèi)含有羥基(內(nèi)因)，由于溫度(外因)不同，脫水的方式不同，產(chǎn)物不同。 較高溫度（170℃）分子內(nèi)脫水，較低溫度（140℃）分子間脫水。十一．醇的化學(xué)性質(zhì)：1．與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)： 2CH3CH2CH2OH + 2Na →2CH3CH2CH2ONa + H2↑ 丙醇鈉 2CH3CHCH3 + 2Na →2CH3CHCH3 + H2↑ OH ONa 異丙醇鈉2．與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)： CH3CH2CH2OH + HCl CH3CH2CH2Cl + H2O 1—氯丙烷 CH3CHOHCH3 + HCl CH3CHClCH3 + H2O 2—氯丙烷3．氧化反應(yīng)：⑴燃燒：CnH2n+2O + O2 nCO2 + （n+1）H2O⑵使酸性高錳酸鉀溶液褪色，生成醛或酮⑶催化氧化：2CH3CH2CH2OH + O2 → 2CH3CH2CHO +2H2O 丙醛 2CH3CHOHCH3 + O2 → 2CH3COCH3 +2H2O 丙酮[總結(jié)]伯醇(RCH2OH)氧化成醛，仲醇(RR’CHOH)氧化成酮，叔醇(RR’R”COH)不發(fā)生氧化反應(yīng)4． 消去反應(yīng)——分子內(nèi)脫水： CH3CH2CH2OH → CH2==CH—CH3 + H2O CH3CHOHCH3 → CH2==CH—CH3 + H2O 丙烯5．分子間脫水： 2CH3CH2CH2OH → CH3CH2CH2—O—CH2CH2CH3 + H2O 丙醚 2CH3CHOHCH3 → (CH3)2CH—O—CH(CH3)2 + H2O 異丙醚十二．乙醛的化學(xué)性質(zhì)：1． 加成反應(yīng)： CH3—CHO + H2 → CH3CH2OH ∴乙醇乙醛 官能團(tuán)變化：—CH2OH —
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