【文章內(nèi)容簡介】 0。 、 、 和 磷。答：溶解的 顆粒的 有機的 無機。50、離子色譜可分為 、 和 三種不同分離方式。答：高效離子色譜 離子排斥色譜 流動相色譜。5離子色譜是 色譜的一種，是 色譜。答：高效液相 分析離子的液相。5離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。答：強酸性（H+）陽離子。5離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。答：強堿性（OH）陰離子。5乙酰丙酮分光光度法適用于測定 、 中的甲醛，但不適用于測定 中的甲醛。答：地表水 工業(yè)廢水 印染廢水。選擇題河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬≤50m的河流，可在 設(shè) 條垂線；河寬＞100m的河流，在 設(shè) 條垂線；河寬50100m的河流，可在 設(shè) 條垂線。（1）中泓，一；（2） 近左、右岸有明顯水流處，兩。（3） 左、中、右，三； 答：（1）（3）（2）。用船只采樣時，采樣船應(yīng)位于 方向， 采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。①上游 ②逆流 ③下游 ④順流答：③②。對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。對行政區(qū)域可設(shè) （對水系源頭）或 （對過境河流）或 、 （若干）和入海口斷面或出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km），還應(yīng)設(shè)削減斷面。① 對照斷面 ②背景斷面 ③控制斷面 ④入境斷面 答：②④①③。按《水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/922002），平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應(yīng)視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在 （ ）以內(nèi)精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至（ ）。（1）10% （2）20% （3）30% （4）15% 答：（2）（3）。按《水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/922002），準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應(yīng)大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標樣的回收率在 之間，準確度合格，否則進行復查。但痕量有機污染物項目及油類的加標回收率可放寬至 。（1） （2） （3）60%～140% （4）80%～120%（5）70%～130%答：（2）（5）（3）。樣品消解過程中： ①不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。②不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答：①②。測定六價鉻的水樣需加_______，調(diào)節(jié)pH至________。①氨水 ②NaOH ③8 ④9 ⑤10答：②③。測定含氟水樣應(yīng)是用_________貯存樣品。①硬質(zhì)玻璃瓶 ②聚乙烯瓶答：②。測定含磷的容器，應(yīng)使用——或——洗滌。①鉻酸洗液 ②(1+1)硝酸 ③陰離子洗滌劑答：①②。測定總鉻的水樣，需加( )保存，調(diào)節(jié)水樣pH 。①H2SO4。 ②HNO3； ③HCl； ④NaOH ⑤小于2 ⑥大于8答：⑵⑤。1測定Cr6+的水樣,應(yīng)在( )條件下保存。①弱堿性。 ②弱酸性。 ③中性。答：⑴。1測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應(yīng)加入2ml（ ）作保存劑，使水樣pH降至（ ）左右。①NaOH ②濃硝酸 ③KOH ④ ⑤9答：②④。1用EDTA滴定法測定總硬度時,在加入鉻黑T后要立即進行滴定，其目的是（ ）。①防止鉻黑T氧化；②使終點明顯；③減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：①。14氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為（1）；（2）；（3）答：（2）。1配制硫代硫酸鈉（Na2S2O3）標準溶液時，應(yīng)用煮沸（除去CO2及殺滅細菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入 使溶液呈微堿性，保持pH910，以防止Na2S2O3分解。(1)Na2CO3　(2) Na2SO4 (3)NaOH答：(1)1用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量 。 （1）ZnSO4 和HCl。 （2）ZnSO4和NaOH溶液；（3）SnCl2和NaOH溶液。答：（2）。1COD是指示水體中 的主要污染指標。（1）氧含量 （2）含營養(yǎng)物質(zhì)量 （3）含有機物及還原性無機物量 （4）含有機物及氧化物量答：（3）。1用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是________。①幫助溶解 ②防止氯化亞錫水解 ③調(diào)節(jié)酸度答：②。1水樣中加磷酸和EDTA，在pH2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( )。（1）易釋放氰化物；（2）總氰化物；（3）游離氰化物。答：（2）。pH計用以指示pH的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應(yīng)將它浸泡在 中 小時后才能使用。（1） 甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數(shù)小時；（13）12小時；（14）3—5天；（15）至少24小時；（16）過夜答：（2） （6） （8） （15）。2目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于 分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。（1）20177。1℃ 100天 （2）常溫常壓下 5天（3）20177。1℃ 5天 （4）20177。1℃ 5天答：（3）。2對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在40—70% 之間為好。（1） 2mg/L （2）3mg/L （3） 1mg/L 答：（1） （3） 2對受污染嚴重的水體，可選擇 方法測定其總大腸菌群數(shù)。（1）濾膜法（2）多管發(fā)酵法（3）延遲培養(yǎng)法答：（2）2采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為 。（1）13號（2）25號（3）40目答:（2）2高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。（1）離子排斥；（2）離子交換；（3）吸附和離子對形成。答：（2）2透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。（1）　　　?。?）表層與底層各取樣品，制成混合樣（3）按表層、1倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣答：（3）2用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是 （1）增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；（2）絡(luò)合干擾離子；（3）保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；（4）調(diào)節(jié)水樣酸堿度；（5）中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。答：（2）（3）三、判斷題（正確的判√，錯誤的判）工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。( )答：pH標準溶液在冷暗處可長期保存。( )答：總不可過濾固體物質(zhì)通常在100℃度下烘干。( )。答：測定水中懸浮物。( )答：√水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。( )答：；測定水中砷時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。( )答：；二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。( )答：；六價鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)時，～(1/2H2S04)，酸度高時，顯色快，但不穩(wěn)定。( )答：√EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物，其組成比幾乎均為l:1的螯合物。( )答：√在pHl0的溶液中，鉻黑T長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑T后要立即進行滴定。( )答：√1水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。( )答：1納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。( )答：1在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD適中，可繼續(xù)進行實驗。（ ）答：1在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（ ）答：1二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴格控制。( )答：1萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸附，非極性的石油類被吸附。（ ）答：√1如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸餾操作可以省略。( )答：1測定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實驗室再固定。（ ）答：1漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。（ ）答：√通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。( )答：2如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應(yīng)重新蒸餾或標定苯胺含量后使用。（）答：√2分析苯胺項目時，對色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸餾法，消除其干擾。（）答：√2測定氯化物的水樣中，含有機物高時，應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。答：√2測定氯化物的水樣中，含少量有機物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。答：√2收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。（ ）答：（）2硫化鈉標準溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標定（）。答：√四、簡答題水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？答：余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤隢a2S2O3消除干擾。酚二磺酸法測定NO3—N，水樣色度應(yīng)如何處理？答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液的20ml。如何制備無氯水？答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子(以DPD檢查不顯色)，繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸餾器進行蒸餾制備。保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？答：（1）選擇適當材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細菌活性和化學反應(yīng)速度。簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料，其色度與氰化物的含量成正比，進行光度測定。簡述水污染事故的定義[參見：《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》HJ/912002]答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事故。污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對這三種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？答：（1）對照斷面：布設(shè)在進入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地點。（2）控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處。（3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。N（1萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳溫度是多少？應(yīng)如何控制？答：最佳溫度是2230℃。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。 什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？答：透明度是指水樣的澄清程度